梁莉萍 賈存東
(新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科,新疆 烏魯木齊 830011)
癌前病變是乳腺癌發(fā)生發(fā)展的必經(jīng)階段,而在該階段采取積極的治療措施可以延緩甚至逆轉(zhuǎn)癌變的進(jìn)程〔1〕。莪術(shù)油是我國(guó)傳統(tǒng)中藥,具有活血化瘀之功效,已被廣泛應(yīng)用于肝癌、大腸癌、胃癌等腫瘤的治療中〔2,3〕。有研究顯示莪術(shù)油對(duì)于乳腺癌癌前病變具有良好的治療效果〔3〕,然而其深入的分子機(jī)制尚不清楚。本研究以化學(xué)致癌劑二甲基苯蒽(DMBA)誘導(dǎo)大鼠乳腺癌癌前病變模型,觀察莪術(shù)油作用后,大鼠乳腺癌癌前病變組織病理形態(tài)及P53蛋白的表達(dá)改變。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和試劑 選擇健康未育雌性SD大鼠80只,6周齡,清潔級(jí),體重185~235 g,常規(guī)飼養(yǎng)1 w,適應(yīng)環(huán)境后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。DMBA(Sigma公司,產(chǎn)品編號(hào)165023)1 g加入100 ml芝麻油備用;莪術(shù)油注射液(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20053467);康萊特注射液(浙江康萊特藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030004);他莫昔芬(江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32021472);脫毛膏(廣州市卡梅奧化妝品有限公司,批號(hào):K005041302);即用型SABC試劑盒、DAB二氨基聯(lián)苯胺顯色試劑盒(上海長(zhǎng)島生物技術(shù)有限公司);兔抗人/大/小鼠P53抗體(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司);照相顯微鏡:Leica;顯微數(shù)碼攝像圖像采集系統(tǒng):Pixera;隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱:Thermo。
1.2 造模方法 動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境1 w后,將DMBA 10 mg一次性灌胃后第2天起,按照5 d為1個(gè)周期,連續(xù)12個(gè)周期。第1~3天,每天腹腔注射苯甲酸雌二醇0.5 mg/kg,第4天,腹腔注射黃體酮4 mg/kg,停藥1 d。
1.3 分組及給藥方法 分為5組各15只:①空白對(duì)照組,一次性灌胃生理鹽水10 ml/kg;第10周開(kāi)始生理鹽水10 ml/kg腹腔注射,常規(guī)飼養(yǎng)14 w;②疾病模型組,造模結(jié)束后,第10周開(kāi)始生理鹽水10 ml/kg腹腔注射,常規(guī)飼養(yǎng)14 w;③莪術(shù)油組,造模結(jié)束后,第10周開(kāi)始莪術(shù)油20 ml/kg腹腔注射,治療4 w;④康萊特組,造模結(jié)束后,第10周開(kāi)始康萊特20 ml/kg腹腔注射,治療4 w;⑤他莫昔芬組,造模結(jié)束后,第10周開(kāi)始他莫昔芬20 ml/kg灌胃,治療4 w。
1.4 觀察指標(biāo) 造模結(jié)束后,每日觀察大鼠一般生理情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)束前1 d用脫毛劑將大鼠胸部毛發(fā)去除,實(shí)驗(yàn)結(jié)束當(dāng)天以1%戊巴比妥鈉40 ml/kg腹腔注射麻醉后處死大鼠,取胸腹部第3、4、5對(duì)乳腺及其周?chē)つw,皮下組織,經(jīng)中性甲醛溶液固定,梯度乙醇脫水后石蠟包埋切片,分成2份,1份經(jīng)HE染色,光鏡觀察乳腺組織學(xué)情況,大鼠乳腺組織病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2003年AHO制定的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)〔4〕。另1份石蠟包埋組織切片采用SP二步法行免疫組織化學(xué)染色,檢測(cè)P53蛋白表達(dá)情況。將獲取的標(biāo)本進(jìn)行抗原修復(fù),然后滴加3%過(guò)氧化酶阻斷劑室溫反應(yīng)10 min以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化酶的活性。加一抗4℃冰箱過(guò)夜,依次加入生物素標(biāo)記的二抗及SABC試劑,然后進(jìn)行DAB顯色,蘇木素復(fù)染,常規(guī)脫水,透明封片。具體步驟參照即用型快捷免疫組化SABC試劑盒(鼠/兔)說(shuō)明書(shū)。以PBS液代替一抗作為陰性對(duì)照,以已知陽(yáng)性表達(dá)的宮頸癌標(biāo)本作為陽(yáng)性對(duì)照。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS10.0軟件,數(shù)據(jù)用x±s表示,采用單因素方差分析,率的比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 大鼠存活情況 大鼠DMBA灌胃2 w后各組均陸續(xù)出現(xiàn)死亡。至試驗(yàn)結(jié)束時(shí),空白對(duì)照組存活15只,疾病模型組,莪術(shù)油組和康萊特組各10只,他莫昔芬組9只,空白組死亡率顯著低于其他組別(P<0.05)。
2.2 大鼠試驗(yàn)后乳房病理學(xué)情況 疾病模型組與空白對(duì)照組在大鼠乳腺組織病理形態(tài)結(jié)構(gòu)比上存在顯著差異,前者出現(xiàn)癌前病變形態(tài)的比例更高(P<0.05)。莪術(shù)油、康萊特及他莫昔芬乳腺癌癌前病變及浸潤(rùn)癌出現(xiàn)率均較疾病模型組低(P<0.05)。其中,莪術(shù)油組乳腺癌癌前病變及浸潤(rùn)癌顯著低于他莫昔芬組及康萊特組。見(jiàn)表1。
2.3 不同組別大鼠乳腺組織P53與Ki-67蛋白表達(dá)情況P53、Ki-67蛋白的表達(dá)主要在細(xì)胞核中,呈黃色或棕黃色??瞻讓?duì)照組大鼠乳腺組織中均未見(jiàn)P53、Ki-67蛋白表達(dá)。疾病模型組P53、Ki-67蛋白顯著高于其他組別(P<0.05),莪術(shù)油、康萊特及他莫昔芬組P53、Ki-67表達(dá)水平無(wú)顯著性差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。

表1 各組大鼠乳房病理學(xué)情況〔n(%),n=15〕

表2 各組大鼠乳腺組織P53與Ki-67基因表達(dá)情況〔n(%),n=15〕
流行病學(xué)研究結(jié)果表明,乳腺癌的發(fā)生是一個(gè)多階段的模式,即“經(jīng)乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞一般增生-非典型增生-原位癌-浸潤(rùn)性癌變”的逐漸演變過(guò)程,在癌前病變期,即浸潤(rùn)性癌前階段采取積極的干預(yù)措施可及時(shí)截?cái)嗌踔聊孓D(zhuǎn)疾病的發(fā)展進(jìn)程,取得滿意的治療效果〔1〕。遺憾的是,目前針對(duì)乳腺癌癌前病變尚無(wú)特異性的治療藥物,西藥治療往往具有較大的副作用,而中醫(yī)藥由于其安全、高效,個(gè)性化優(yōu)勢(shì),在乳腺癌癌前病變的治療中獲得越來(lái)越多的關(guān)注。莪術(shù)油為傳統(tǒng)中藥莪術(shù)根莖中提取的揮發(fā)油,其主要活性成分為莪術(shù)醇和蓬術(shù)環(huán)氧酮、蓬莪術(shù)酮、蓬莪術(shù)環(huán)二烯等倍半倍萜類(lèi)物質(zhì),具有抗腫瘤、抗血管生成、抗病毒、抗菌、抗炎等作用。宋愛(ài)莉等〔3〕研究發(fā)現(xiàn)莪術(shù)油可改善乳腺癌癌前病變?cè)炷4笫蟮难毫髯儗W(xué),增加乳房的微循環(huán)灌注量,促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞凋亡。此外,殷玉坤等〔5〕對(duì)莪術(shù)油在乳腺癌癌前病變的應(yīng)用進(jìn)行了大量研究,均證實(shí)其可有效抑制乳腺癌的繼續(xù)發(fā)展。本研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了莪術(shù)油治療乳腺癌癌前病變的確切療效。
P53基因定位于人17號(hào)染色體(17p13.1),包括11個(gè)外顯子和10個(gè)內(nèi)含子,是最受矚目的抑癌基因。野生型P53蛋白半衰期短,積聚水平低,不宜測(cè)出,而突變型P53蛋白半衰期長(zhǎng),穩(wěn)定性強(qiáng),可用免疫組化方法檢測(cè)到〔6〕。殷玉坤等〔5〕研究發(fā)現(xiàn)P53基因突變與乳腺癌的惡性程度相關(guān)。本研究顯示莪術(shù)油治療后,大鼠乳腺組織中P53蛋白表達(dá)降低,這可能是由于莪術(shù)油可降解突變型P53,甚至將其逆轉(zhuǎn)為野生型P53。惡性腫瘤的基本特征之一是腫瘤細(xì)胞無(wú)限增殖,Ki-67表達(dá)在所有活動(dòng)的細(xì)胞周期(G1,S,G2和有絲分裂期),被認(rèn)為是評(píng)價(jià)腫瘤細(xì)胞增殖程度的良好指標(biāo)〔7〕。本研究顯示莪術(shù)油可顯著抑制Ki-67的表達(dá),與國(guó)外研究〔8〕一致。
綜上所述,莪術(shù)油可以顯著延緩大鼠乳腺癌癌前病變的發(fā)生發(fā)展,抑癌基因P53與原癌基因Ki-67可能與其抑癌作用機(jī)制密切相關(guān),因而可作為分子標(biāo)志物用于臨床乳腺癌癌前病變的診斷和治療。
1 王 峰,馬忠兵,方允治,等.乳腺癌癌前病變大鼠模型的建立〔J〕.中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2009;12(5):387-10.
2 劉曉菲,宋愛(ài)莉,李靜蔚,等.莪術(shù)油對(duì)大鼠乳腺癌癌前病變MVD及相關(guān)調(diào)控因子VEGF/FLK表達(dá)的干預(yù)作用研究〔J〕.中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2011;39(4):212-5.
3 宋愛(ài)莉,張敬濤,李靜蔚,等.莪術(shù)油對(duì)乳腺癌癌前病變?cè)炷4笫笱毫髯儗W(xué)及乳房微循環(huán)的影響〔J〕.中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2008;26(3):458-60.
4 B¨ocker W.WHO classification of breast tumors and tumors of the female genital organs:pathology and genetics〔J〕.Verh Dtsch Ges Pathol.2002;86:116-9.
5 殷玉坤,宋愛(ài)莉,李靜蔚,等.莪術(shù)油對(duì)大鼠乳腺癌前病變組織中C-erbB-2,P53表達(dá)的影響〔J〕.中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2012;30(6):1219-2.
6 王洪濱,張學(xué)新,蘇 君,等.P53、Ki-67在不同級(jí)別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其意義〔J〕.中國(guó)誤診學(xué)雜志,2011;11(34):8361.
7 孫明霞,夢(mèng)雅萍,張軍力,等.Ki-67抗原在臨床疾病中的研究進(jìn)展〔J〕.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2009;41(11):1336-7.
8 Karmakar I,Dolai N,Suresh Kumar RB,et al.Antitumor activity and antioxidant property of Curcuma caesia against Ehrlich's ascites carcinoma bearing mice〔J〕.Pharm Biol,2013;51(6):753-9.