余其俠 王澤華
1.河南省淮濱縣人民醫院婦產科,河南淮濱 464400;2.湖北省華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院婦產科,湖北武漢 430022
異位妊娠是指受精卵在子宮腔以外著床稱異位妊娠,是婦產科常見的急腹癥之一,其發病率約為1%,常見發生部位為輸卵管壺腹部,其次為峽部、傘部及卵巢、腹腔、闊韌帶、子宮頸、殘角子宮等。傳統的治療方法為手術或腹腔鏡,多數患者在治療后,輸卵管受損,導致生育能力下降,藥物治療異位妊娠的方法為臨床提供了一種可供選擇的治療方案,且經過大量的臨床試驗證明,同時藥物治療能使異位妊娠組織完全溶解,無管壁損傷,復通率及妊娠率明顯高于傳統的治療方法,更適合年輕要求生育的患者,基于此,我們于2009年8月—2012年10月采用了甲氨蝶呤聯合大劑量米非司酮治療符合條件的106例異位妊娠患者,療效顯著,現將結果報道如下。
選擇2009年8月—2012年10月對符合條件的106例未破裂異位妊娠患者,診斷依據:病史?婦科檢查?血β-HCG及B超檢查。入選標準:生命體征穩定,無腹腔內出血,血β-HCG升高,B超示宮腔無妊娠卵,異位妊娠包塊直徑≤5 cm,血β-HCG<5000IU/L,肝、腎功能正常,外周血常規及出、凝血時間正常。
106例患者均住院,隨機分為觀察組和對照組,每組53例,各組平均年齡、孕齡、治療前血?-HCG水平、異位妊娠包塊直徑比較差異無統計學意義。觀察組按體表面積,MTX50mg/m2,肌注一次,如給藥4~7 d,血?-HCG下降<15%或繼續升高,第7天給予第二次藥物肌注(MTX50mg/m2)。對照組MTX小劑量分次肌肉注射方案:0.4 mg/(kg?d)肌注,5 d為一療程,如一療程后血?-HCG無明顯下降,可間隔一周后再次給第二個療程。兩組均給予米非司酮100 mg,2次/d,服藥間隔12 h,連用3 d,總劑量600 mg。治療期間嚴密觀察患者生命體征改變、腹痛、陰道出血情況,并注意藥物的副作用,每2 d復查血β-HCG及復查B超。
治愈標準:①治療期間生命體征穩定,無內出血體征,血β-HCG轉為正常(<50U/L);②腹痛、陰道流血消失;③B超提示盆腔內包塊縮小≥30%。失敗:有下列任1項者:①用藥半月內出現輸卵管破裂,急性內出血需手術者;②血β-HCG持續不降或反升高者;癥狀不緩解反而加重。③盆腔內包塊不縮小甚至增大者。
采用SPSS 13.0軟件進行統計學處理,計量資料采用(s)表示,組間比較使用t檢驗,P < 0.05表示差異有統計學意義。
觀察組53例,治愈51例,失敗2例,治愈率占96.2%;對照組53例,治愈50例,失敗3例,治愈率占94.3%,差異無統計學意義(P > 0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]
在觀察組中,3例出現輕度的口腔潰瘍,2例用藥后有骨髓抑制,2例肝功能損害;在對照組中,4例出現輕度的口腔潰瘍,9例用藥后有骨髓抑制,6例肝功能損害。兩組不良反應均自限性,恢復良好。對照組和觀察組在口腔潰瘍兩組差異,無統計學意義(P > 0.05),在骨髓抑制和肝功能損害兩組差異明顯,有統計學意義(P < 0.05),見表2。

表2 兩組患者不良反應比較[n(%)]
異位妊娠是婦科常見的急腹癥之一,也是妊娠早期孕婦死亡的主要原因之一。隨著近年來流產率增加,異位妊娠的發病率不斷的升高,有報道占妊娠率的2%。隨著科技的進步和重視日益增加,其診斷率和準確性也得到了很大的提高。腹腔鏡和傳統的輸卵管切除治療雖然安全可靠,但它減少了以后宮內妊娠的機會,同時輸卵管的切除給患者帶來很大的創傷;藥物保守治療可使異位妊娠組織完全溶解,無管壁的損傷,盡可能保留輸卵管,為要求生育者帶來了更多的生育機會,給病人帶來更高的滿意度。
MTX是一種抗代謝抗腫瘤藥,主要抑制滋養細胞增生,破壞絨毛,使胚胎停止發育,壞死及脫落。對以后的妊娠無毒副作用及不增加流產率、畸形率、腫瘤的發生率。研究表明滋養細胞對MTX及其敏感,尤其對妊娠滋養細胞增殖活躍狀態更加敏感。米非司酮在臨床上與MTX有協同作用,使依賴黃體發育的胚囊壞死而發生流產,最后局限在輸卵管內吸收或與輸卵管分離出血。在很多的參考資料中,由于選取的資料及方法不同,臨床上有很大的差異,我們曾總結單用MTX在異位妊娠的治療作用,發現在血?-HCG<2000IU/L較好,而在?-HCG>2000IU/L效果較差。在米非司酮中,我們也選擇50 mg、75 mg、100 mg治療異位妊娠,發現其療效隨劑量增加療效更加明顯,基于此我們選擇MTX不同給藥方式聯合大劑量米非司酮治療異位妊娠以觀察其臨床效果,并觀察其不良反應。在106例患者療效觀察中,觀察組治愈率占96.2%;對照組治愈率占94.3%,從治愈率上看,觀察組高于對照組,但兩組無顯著差異,無統計學意義(P > 0.05),提示一次單劑量肌肉注射MTX聯合大劑量米非司酮效果優于多次注射,可能短時間大劑量MTX抑制細胞內胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的合成,致滋養細胞死亡有關,同時米非司酮使依賴黃體發育的胚囊壞死,使胚囊分離而吸收,使之達到治愈的目的。在不良反應方面,在觀察組中,2例用藥后有骨髓抑制,2例肝功能損害;在對照組中,9例用藥后有骨髓抑制,6例肝功能損害。兩組不良反應均自限性,恢復良好。在骨髓抑制和肝功能損害兩組差異明顯有統計學意義(P < 0.05),提示是否與MTX反復應用敏感性增加有關,值得我們臨床進一步去研究。本文資料表明,一次單劑量肌肉注射MTX聯合大劑量米非司酮不良反應低于對照組,但療效方面無顯著差異。在不良反應方面一次單劑量肌肉注射MTX聯合大劑量米非司酮優于對照組。
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