高效液相色譜法測定抗霉栓中酮康唑的含量

苗愛東，楊 靜，徐軼飛

抗霉栓為醫療機構非標準制劑，由酮康唑和半合成脂肪酸甘油酯等輔料制成，具有抗真菌作用，臨床主要用于治療霉菌引起的陰道疾?。?］?，F行標準采用三氯甲烷萃取后在242.5 nm波長處測定其含量，方法的準確性和重復性不好，無法有效控制該制劑的質量。為了能夠更好的控制該制劑的質量，參考相關文獻［2-7］，建立了高效液相色譜法(HPLC)測定抗霉栓中酮康唑含量的方法，現報告如下。

1 儀器與試藥

Agilent 1200型高效液相色譜儀(美國安捷倫科技有限公司，包括四元泵、脫氣機、DAD檢測器、自動進樣器和ChemStation化學工作站);METTLER TOLEDO AG 285電子天平(d=0.01 mg，上海梅特勒－托利多儀器有限公司);酮康唑對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號:100294-200602，純度99.9%);抗霉栓(某醫療機構提供，批號:20100415、20100621、20100807);甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純，水為重蒸水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm ×150 mm，5 μm);流動相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;檢測波長:239 nm;柱溫:40℃。在此條件下，酮康唑與其他色譜峰分離良好，保留時間約為12 min，理論塔板數按酮康唑峰計算不低于3000。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品儲備液:精密稱取經80℃減壓干燥至恒重的酮康唑對照品80 mg，置于50 ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，得1.6 mg/ml的對照品溶液儲備液。

2.2.2 供試品溶液:取本品10粒，精密稱定。置燒杯中，微溫(43℃)使其溶化，攪拌，至冷凝，精密稱取本品0.54 g，置于50 ml量瓶中，加無水乙醇適量，置80℃水浴中使其溶解，放冷至室溫，以無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置于冰水浴中2 h，濾過，取續濾液作為供試品溶液。

2.2.3 陰性對照溶液:根據處方及生產工藝制備缺酮康唑的陰性樣品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。

2.3 專屬性試驗 取對照品溶液、供試品溶液及陰性對照溶液，按上述色譜條件測定，記錄色譜圖。結果顯示，陰性對照對酮康唑的測定無干擾。見圖1。

圖1 高效液相色譜法測定3種溶液專屬性試驗色譜圖

2.4 線性關系考察 分別精密吸取酮康唑對照品儲備液 1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、7.5 ml，無水乙醇定容至10 ml量瓶中，按“2.1”項下色譜條件進樣10 μl，記錄色譜峰面積值。酮康唑進樣量m(μg)為橫坐標，酮康唑色譜峰面積值為縱坐標，繪制工作曲線，得回歸方程為:A=1504.6 m －59.44(r=0.9998，n=6)。結果表明，酮康唑在 1.80 ～13.50 μg范圍內與色譜峰面積值呈良好的線性關系。

2.5 精密度試驗 取對照品溶液按“2.1”項下色譜條件，10 μl重復進樣6次測定。結果表明酮康唑峰面積相對標準差(RSD)為0.53%(n=6)，提示儀器的精密度良好。

2.6 穩定性試驗 取供試品溶液(批號:20100415)，按“2.1”項下色譜條件，在 0、2、4、8、12 h分別 10 μl進樣測定。結果酮康唑的峰面積RSD為1.79%(n=6)，提示供試品溶液在12 h內穩定。

2.7 重復性試驗 取同一樣品(批號:20100415)6份，按“2.2”項下方法制備供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件，分別10 μl進樣測定。結果酮康唑的平均含量為標示量的95.06%，RSD為1.27%(n=6)，表明方法的重現性良好。

2.8 加樣回收率試驗 精密量取已知含量(標示量的95.06%)的同一樣品9份，精密加入適量酮康唑對照品儲備液，按“2.2”項下制備供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件，分別 10 μl進樣測定，計算回收率，結果見表1。

2.9 樣品測定 取3批抗霉栓樣品，按“2.2”項下方法制備供試品溶液，10 μl進樣測定酮康唑的含量，結果見表2。

3 討論

采用甲醇－醋酸鹽溶液為流動相體系測定復方制劑中酮康唑含量的報道較多［8-13］。在本實驗過程中，發現采用甲醇－水(74∶26)為流動相時，酮康唑色譜峰型對稱性良好，可以滿足含量測定的要求，且其他色譜峰無干擾。

有文獻報道，酮康唑色譜峰在239 nm下的面積最大，故確定其為檢測波長［5-7］。本實驗具有簡單、快速的優點，方法的準確度和重復性好，用于抗霉栓中酮康唑的含量測定，可提高該制劑的質量控制標準，為更好地進行質量評價提供參考和幫助。

表1 抗霉栓樣品加樣回收率試驗結果(n=9)

表2 抗霉栓樣品酮康唑含量測定結果(n=3)

［1］陳新謙，金有豫，湯光.新編藥物學［M］.16版.北京:人民衛生出版社，2007:125-126.

［2］李媚，王瑞祥，黃劍.酮康唑乳膏的質量標準研究［J］.海南醫學院學報，2010，16(9):1144-1146.

［3］邰新麗，李建華，陳陽，等.不同廠家復方酮康唑乳膏釋放度的比較［J］.中國藥事，2009，23(5):474-476.

［4］姜力勛，王正澤，范婧.酮康唑乳膏含量及有關物質測定方法改進［J］.藥學與臨床研究，2007，15(6):503-506.

［5］國家藥典委員會.中國藥典高效液相色譜圖集(第一卷)［K］.北京:人民衛生出版社，2005:417.

［6］郜文，丁兆毅，徐菲，等.HPLC法測定大棗環磷酸腺苷(c－AMP)的含量［J］.首都醫科大學學報，2011，32(3):375-378.

［7］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)［K］.北京:中國醫藥科技出版社，2010:1067.

［8］解放軍總后勤部衛生部.中國人民解放軍醫療機構制劑規范［M］.北京:人民軍醫出版社，2002:185-186.

［9］張晴，陳蔚東.HPLC法測定復方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量［J］.中國藥事，2006，20(5):299-301.

［10］李霞，李繼，張秉華，等.高效液相色譜法測定酮康唑乳膏中酮康唑含量［J］.中國藥業，2010，19(4):22-23.

［11］王曉燕，高丹.高效液相色譜法測定酮甲霜中酮康唑含量［J］.中國藥業，2010，19(22):34.

［12］葉杰勝，孫莉.HPLC法測定復方酮康唑軟膏中酮康唑含量的不確定度評定［J］.安徽醫藥，2011，15(10):1216-1218.

［13］鄭金琪，鄭國鋼，王峰，等.高效液相色譜法測定復方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量［J］.中國藥業，2009，18(9):29-30.