疏血通聯合尼莫地平治療老年血管性癡呆51例

康 軍

血管性癡呆（VD）是腦血管疾病導致的認知功能障礙綜合征，主要由多發腦梗死所致，發生率逐年上升，嚴重影響患者的智能及生活質量。因此，防止再次腦梗死、促進腦功能恢復是神經科醫師的重要課題。疏血通注射液是從水蛭、地龍等傳統中藥材中提取有效活性成分制成的注射劑，具有較強的抗凝、抗栓、抗血小板聚集、穩定動脈粥樣斑塊、改善血液循環等作用，其良好的血液流變效益為大量腦血管病患者帶來福音[1]。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2009年5月—2012年5月在我院住院的血管性癡呆患者102例，入選標準：①年齡＞55歲，男女不限；②病程＞1年；③癡呆診斷符合《美國精神障礙診斷手冊》第4版的診斷標準。全部患者Hachinski缺血指數（HIS）量表＞7分，簡易智力狀態檢查量表（MMSE）評分≤24分。根據智能總體衰退量表（GDS）分級標準，將患者分為輕、中、重度癡呆。隨機分為兩組。治療組51例，男27例，女24例，年齡（71.6±8.8）歲，病程（3.92±0.89）年。對照組51例，男28例，女23例，年齡（72.2±9.1）歲，病程（4.03±0.81）年。兩組患者在性別、年齡、病情等方面無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。所有患者治療前均進行了體格檢查、頭顱CT、實驗室檢查等排除其他類型癡呆。

1.2 治療方法 治療組口服尼莫地平片（尼莫同）30mg，每天3次，同時給予疏血通注射液（牡丹江友搏藥業）6mL加入生理鹽水250mL靜脈輸注，每天1次。對照組口服尼莫地平片30 mg，每天3次，均連續用藥21d。兩組患者治療期間除積極治療基礎病、抗血小板聚集治療外，停用其他改善循環、促智藥物。

1.3 觀察指標 所有患者在接受治療前做常規體格檢查、實驗室檢查（血尿常規、肝腎功能、凝血功能）、ECG以及 MMSE、HIS量表測試和日常生活能力量表（ADL）評分測試。治療后每天測脈搏和血壓2次，每周檢查ECG和不良反應量表（TESS）。治療結束時，除免查HIS量表外，重復檢查實驗室各項目，并作MMSE和ADL評分測試。

1.4 療效評定標準 治療前后療效自身對比。治療結束后1 d，對兩組患者進行MMSE、ADL評分測定。顯效：MMSE治療后分數提高＞6分；有效：分數提高＞4分；無效：分數提高＜3分。

2 結 果

2.1 兩組臨床療效比較 治療組有效率82.4%，顯著高于對照組的64.7%（P＜0.05）。詳見表1。

表1 兩組療效比較 例（%）

2.2 MMSE測量智力變化情況 治療后與治療前比較，兩組MMSE分值均有提高，ADL分值均有降低（P＜0.05）。治療組MMSE、ADL改善程度明顯優于對照組（P＜0.05）。詳見表2。

表2 兩組應用MMSE測量智力變化情況（±s）分

表2 兩組應用MMSE測量智力變化情況（±s）分

組別 n MMSE評分治療前 治療后ADL評分治療前 治療后治療組 51 9.77±3.68 18.25±5.141）2） 41.89±5.71 35.03±6.111）2）對照組 51 10.06±4.17 16.21±5.231） 43.76±7.53 39.56±5.951）與本組治療前比較，1）P＜0.05；與對照組治療后比較，2）P＜0.05

2.3 不良反應 兩組在治療前后血壓、脈搏及血尿常規、肝腎功能、凝血功能均無明顯改變。治療組中有4例次出現面紅、頭脹、消化道癥狀、嗜睡等不良反應，均未做處理癥狀1周內自行消失。

3 討 論

血管性癡呆的病理改變及發病機制復雜，皮質分布區長時間缺血及多發腔隙性梗死是VD最常見的原因。急慢性、廣泛性腦動脈硬化和腦缺血，導致膽堿能神經遞質乙酰膽堿（Ach）水平降低和某些易損腦區（尤其是海馬等具有認知功能的部位）膽堿乙酰轉移酶（ChAT）活性下降，Ach含量持續降低，導致海馬膽堿能神經元與突觸結構改變[2]。缺血后的遲發性神經元壞死和再灌注損傷，造成這一區域的神經元減少及電衰竭，最終導致認知功能障礙。另外腦缺血后，神經元內Ca2＋超載產生生物膜損害和能量耗竭，產生自由基，也可造成海馬神經元死亡[3]，Del等[4]提出，血管性癡呆的發生是連續的病理過程，并推測在VD發生前，部分腦梗死患者已經存在認知功能損害期，腦缺血的加重或多次血管性事件的發生是癡呆的促發因素。因此，對腦血管病采取針對性干預措施，可以減輕認知功能損害程度。

本研究結果表明，兩種藥物對VD的治療都有效，但疏血通注射液聯合尼莫地平有效率明顯高于尼莫地平組。可能與疏血通注射液具有延長凝血時間、降解纖維蛋白原、抗血小板聚集、提高膽堿能神經遞質水平、改善腦梗死病灶周邊缺血半暗帶的血液供應，提高其對缺血缺氧的抵抗力等作用有關[5]。疏血通注射液能減少和延遲腦缺血再灌注后各時間點P53蛋白表達，使缺血半暗帶區和皮層細胞凋亡減少，海馬神經元損傷明顯減輕，從而發揮腦保護作用[6]；明顯增加血管內皮生長因子（VEGF）的受體VEGFR－2的表達，誘導內皮細胞增殖和血管平滑肌細胞分化，促進血管新生，增加缺血區毛細血管數量[7]；有效降低腦缺血再灌注后TNF－α濃度，減輕TNF－α對腦細胞的損害作用。促進神經功能改善[8]，改善VD患者認知功能，增加記憶力，促進腦功能恢復，提高生活能力。

尼莫地平是一種鈣通道拮抗劑，有高度的脂溶性，有抗栓和抗動脈粥樣硬化的形成；在神經損傷機制方面，易通過血腦屏障，選擇性作用于腦血管平滑肌，有效阻止Ca2＋內流，緩解細胞內鈣超載，對缺血所致的神經元損傷有保護作用，并促進記憶、智力恢復[9]。

疏血通注射液聯合尼莫地平可明顯改善VD患者腦功能障礙，提高生活質量，較單用尼莫地平治療更有效，且在治療中未發現嚴重不良反應。疏血通注射液聯合尼莫地平治療血管性癡呆是安全有效的。

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[7]魏靜，陳兵，田志強，等.疏血通注射液對糖尿病下肢缺血大鼠VEGF表達的影響[J].中西醫結合心腦血管病雜志，2009，7（9）：1048－1049.

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