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熱熔包衣技術對丹參顆粒吸濕性的影響研究

2013-09-14 09:59:26姜文雅
中成藥 2013年1期
關鍵詞:中藥實驗

張 娜, 姜文雅, 魏 莉*, 陳 挺

(1.上海中醫藥大學,上海201203;2.德國格拉特上海技術中心,上海201203)

現代中藥制劑以中藥提取物制成的全浸膏制劑為主要形式,經過提取分離制成的中藥全浸膏固體制劑都具有不同程度的吸潮性,導致中藥制劑變軟,外觀顏色變深,結塊,流動性降低甚至霉變,使藥品的質量和療效受到影響,給生產和儲存帶來困難[1]。因此,中藥制劑的吸潮問題一直是我國中藥生產及貯藏中長期存在的難題,中藥制劑的吸潮性嚴重影響藥物穩定性。目前,應用于中藥固體制劑的防潮技術很多,包衣技術是較為常見的技術之一,而熱熔包衣[2]是近年發展起來一種新型包衣技術,它是將熱熔包衣材料以熔融的狀態覆蓋于底物的表面[3]。該技術的特點是操作相對簡單,不使用任何的溶劑,且操作時間較短。丹參顆粒是目前常用的臨床藥物之一,具有抑制動脈粥樣硬化、減少心肌耗氧量、抗肝纖維化、抗消化性潰瘍、抗菌消炎及抗腫瘤等[4]作用。但它卻有很強的吸濕性,藥物吸潮后變軟、外觀顏色變深、結塊、流動性降低。對藥物的療效有很大的影響。因此,本實驗旨在運用熱熔包衣技術對丹參顆粒進行防潮研究,為中藥固體制劑防潮提供實驗依據。

1 儀器與試藥

丹參飲片 (上海康橋中藥飲片有限公司);PrecirolATO5(甘油棕櫚酸硬脂酸酯)和Comparitol 888ATO(山崳酸甘油酯) (法國Gattefossé公司);miniGlatt型流化床(德國Glatt公司);USC-502超聲波清洗器 (上海波龍電子設備有限公司);溶出儀 (上海黃海藥檢廠);FA1004N電子天平 (上海市安亭電子儀器廠);ZK-82B真空干燥箱(上海實驗儀器總廠);攪拌器 (德國Erweka公司)。

2 方法

2.1 丹參浸膏粉制備 按照《部頒中藥標準》10冊(WS3-B-1901-95)丹參片項下提取方法制備丹參浸膏粉:取丹參飲片1 000 g,加90%的乙醇回流1.5 h,濾過,濾液回收乙醇至稠膏;藥渣加水煎煮1 h,濾過,濾液與上述稠膏合并,減壓濃縮、干燥,粉碎,過80目篩,備用。

2.2 丹參顆粒熱熔包衣[5]使用Glatt流化床頂噴的改進裝置,采用PRECIROL ATO5,Comparitol 888ATO包衣材料進行包衣,先用6%的淀粉漿制粒,等游離的小顆粒出現時,停止制粒過程;裝上改良的噴嘴裝置,加熱包衣材料,通入熱空氣,待包衣材料熔融以后,并且熱空氣和物料達到一定的溫度,開始噴包衣液,密切觀察流化狀態,待噴完包衣液后即停止加熱,吹30℃冷風降溫,取出,即得。包衣過程參數見表1。

表1 流化床頂噴裝置的處理參數

2.3 參考指標

2.3.1 吸濕速率[5-8]測定 在一個將底部盛有過飽和氯化鈉溶液的干燥器在25℃放置48 h,使其內部相對濕度恒定在75.28%。在已干燥至恒定質量的稱量瓶底部放入厚約2 mm所需測定的顆粒,平行取3份 (n=3),精密稱量后置于上述干燥器中 (稱量瓶蓋打開),于4、8、12、24、36、48、72、120、168 h精確稱量瓶與藥粉的質量,計算吸濕百分率。以時間為橫坐標,吸濕百分率為縱坐標繪制出吸濕曲線。

2.3.2 溶出曲線[9]繪制 以丹參素為指標成分,采用以高效液相色譜法測定丹參顆粒中丹參素的溶出速率,考察丹參顆粒熱熔包衣后在體外的溶出度,繪制溶出曲線圖。

2.3.3 流動性[10]測定 對熱熔包衣的顆粒根據Carr's流動性指數表綜合打分,計算出各物料流動性指數,考察流動性。

3 結果

3.1 吸濕速率 不同熱熔材料所制的包衣顆粒的吸濕速率見圖1。

圖1 不同熱熔包衣材料的吸濕速率比較(n=3)

結果表明:顆粒包衣后的吸濕百分率明顯降低,使用Precirol ATO5和Comparitol888ATO包衣的丹參顆粒的平衡吸濕率分別為未包衣粉末的80.30%和80.28%。

3.2 溶出曲線 考察了不同熱熔包衣材料所制的包衣顆粒的溶出度見圖2。

圖2 不同熱熔包衣材料的溶出曲線(n=3)

實驗表明:包衣顆粒比未包衣顆粒的溶出較慢,即使用低熔點的蠟質材料熱融包衣能延遲丹參素的溶出,其中,本實驗選用的兩種材料溶出速率無明顯區別。

3.3 流動性 考察了不同熱熔包衣材料所制的包衣顆粒的流動性見圖3。

實驗表明:進行熱融包衣前,丹參顆粒的Carr's流動性指數為54,列為較差行列;而進行熱融包衣后,Carr's流動性指數分別為80和83,可歸為流動性良好行列。對其流動性有了顯著性改善。

圖3 不同熱熔包衣材料的流動性比較(n=3)

4 討論

4.1 熱融包衣在一定程度上改善丹參顆粒的吸濕性,為丹參顆粒防潮的改進提供依據。

4.2 熱熔包衣技術是新興的一種包衣技術。它不需要溶劑的蒸發過程,所以包衣時間短且操作方便。但是在操作的過程中,需密切注意進風溫度對流化狀態的影響,當在流化的底物中發現白色粉末,應該適當提高進風溫度。由于在本次實驗用的熱融包衣材料為低熔點的蠟質材料,如果進風溫度太低,包衣材料會固化,影響包衣的效果。在所考察的熱融包衣材料中,本實驗選用的兩種低熔點蠟紙材料PrecirolATO5和Comparitol888ATO防潮效果無明顯區別,使用兩者包衣的丹參粉末的平衡吸濕率分別為未包衣粉末的80.30%和80.28%。

4.3 目前,熱熔技術在國外被應用于冶金和食品行業,而制藥行業中還沒有該技術的應用,僅有少量的研究[11]對熱熔材料的防潮效果進行評價:以對乙酰氨基酚和交沙霉素為模型藥物對纖維素類 (HPMC)、丙烯酸樹脂類 (EUDRAGIT L/EUDRAGIT RS)、聚乙烯醇 (PVA)和熱熔包衣材料甘油酯衍生物 (Compritol 888 ATO)包衣效果進行了對比,結果表明Compritol 888 ATO的防潮效果明顯好于其它幾種材料。在中國的制藥行業對熱熔包衣技術的相關探討及研究則更少。因此,本實驗在一定程度上為藥物的防潮提供了一個新的研究方向。

4.4 雖然熱熔包衣技術耗時短、防潮效果佳,節約包衣材料且不需要溶劑的蒸發過程,但對包衣材料的要求較高。所選用的包衣材料要求熔點低,無毒,能配合高進風溫度,均勻地包衣[12]。

[1]孫淑萍,狄留慶,黃耀洲,等.不同輔料對中藥全浸膏制劑防潮效果的比較研究[J].中成藥,2006,28(6):897-899.

[2]Achanta A S,Adusumilli P S,James K W,et al.Hot-melt coating:water sorption behavior of excipient films[J].Drug Dev Ind Pharm,2001,27(3):241-250.

[3]趙朝偉,吳純潔,劉克海,等.中藥固體制劑的吸潮問題及解決辦法芻議[J].華西藥學雜志,2004,19(4):321-323.

[4]魏 莉,姜文雅.輔料對丹參顆粒的影響[J].時珍國醫國藥,2009,20(2):411-412.

[5]李艷潔,徐 泳.用離散元模擬顆粒堆積問題[J].農機化研究,2005(2):57-58.

[6]何 群,李萬忠,王凈凈,等.不同輔料對愈癇靈顆粒所用原料 (干膏粉)吸濕性的影響[J].中國藥學雜志,2007,42(10):753.

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[9]丁志平,喬延江.不同粒徑黃連粉體的吸濕性實驗研究[J].中國實驗方劑學雜志,2004,10(3):5.

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[11]Verrect G,Vandecruys R,De Conde,et al.The use of three different solid dispersion formulations-melt extrusion,film-coated beads,and a glass thermoplastic system-to improve the bioavailability of a novelmicrosomal triglyceride transfer proteininhibitor[J].JPharm Sci,2004,93(5):1217-1228.

[12]Achanta A S,Adusumilli P S,James K W.et al.Hot-melt coating:water sorption behavior of excipient films[J].Drug Dev Ind Pharm,2001,27(3):241-250.

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