許愛玲,段國琪,張戰備,沈紅星,張開峰,解廣田
(山西省農業科學院棉花研究所,山西運城044000)
棉花黃萎病是棉花生產上的主要病害之一,在我國棉區均有發生,嚴重影響棉花的產量和品質[1]。棉花黃萎病的發生消長不僅受氣候條件的影響,還受寄主植物基因型的影響[2]。
我國從1998年開始推廣使用轉基因抗蟲棉,截至2007年,轉基因抗蟲棉種植面積已占棉花總面積的69%。其中,黃河、長江流域和新疆棉區轉基因抗蟲棉面積分別達到98%,70%以上和30%左右[3]。不少研究和報道表明,棉花黃萎病在上述3個棉區的轉基因抗蟲棉上發生為害日趨嚴重。引起棉花黃萎病發生的黃萎病菌存在致病力強弱不同的菌系,國內外也均有報道[4-16]。而對同一塊棉田中是否存在不同致病力菌系的報道較少。
本研究是在同一塊棉田中種植抗性不同的轉基因棉花,分別取各品種的病葉,采用常規分離法獲得致病型菌系,在溫室中采用2個抗病性差異明顯的品種對其致病力進行測定,以期明確同一塊棉田是否存在不同致病力菌系。
1.1.1 測定致病力的品種 選擇抗病性差異大、對不同致病力菌系有良好區分能力的耐病品種中棉所12號和感病品種冀棉11號。
1.1.2 選擇性棉花品種 抗病的品種有中植棉2號、晉棉38號,耐病品種有中棉所41號、魯研棉28號,感病品種有冀豐106、科能0518。
1.2.1 不同黃萎病菌系的獲得 2007—2008年在山西省農業科學院棉花研究所棉花黃萎病重病田種植不同抗病性的8個棉花品種。7月下旬采集各品種發病植株的病葉,采用常規分離方法從中分離獲得致病型菌系。
1.2.2 各致病型菌系致病力測定 采用六棱塑料缽定量注菌液法[17]進行致病力測定。(1)孢子懸浮液的配制。將分離到的病菌轉到盛有150 mL Czapek’s培養液的三角瓶中,25℃下振蕩培水沖洗,經2層紗布過濾,在顯微鏡下以血球計數板統計濾液孢子數,5次重復,配成濃度為(0.9~1.0)×107個/mL的孢子懸浮液,隨用隨配。(2)致病力測定。每品種種7個缽,共留25苗,棉苗2片真葉平展時在塑料缽的內邊緣相對選2個點,用一根8號鐵絲插入缽中進行定點傷根,并作為注射點,然后用定量加液器將稀釋的孢子懸浮液在傷根處定量注射,接種量為10 mL。并定期澆Hoagland營養液和水,以補充營養和水分。接種后30 d進行病情調查。
經過2 a的試驗,從抗病性不同的棉花品種發病株中分離獲得了8個菌系,并對其在PDA培養基上的生長情況進行了觀察測定(表1),各菌系在PDA培養基上的培養性狀差異顯著。根據微菌核產生情況和菌落形態分為3種類型,A:菌核較多,菌落邊緣整齊,中間氣生菌絲發達,有灰白色絮狀菌絲凸起。中棉所41號病株上分離到的菌株屬于此類。B:菌核多,均勻密布,菌落邊緣菌核少,形成白色圓環,氣生菌絲不發達,菌絲呈匍匐狀,無凸起。冀棉11號、晉棉38號病株上分離到的菌株屬于此類。C:菌核較少,大多分布在菌落周圍,形成黑色圓環,菌落中間為白色,散生少量菌核。冀豐106、中植棉2號、科能0518病株上分離到的菌株屬于此類。

表1 不同抗病性品種致病型菌系培養性狀
根據各處理第30天的發病調查結果求得發病率和病情指數,結果(表2)表明,不同菌系之間致病力存在明顯差異。從抗病性強的品種中分離獲得的菌系具有較強致病力,而從感病品種中分離獲得的菌系其致病力較弱,說明致病力強的菌系可突破抗病性強品種的抵御,侵入棉株并導致棉株發病。如從抗病品種中植棉2號中分離獲得的菌系V-01在中棉所12號上病情指數高達53.6,從抗病品種晉棉38號上分離獲得的菌系V-02在中棉所12號上病情指數為60.1,明顯高于其他菌系;而從感病品種冀豐106上分離獲得的菌系V-05在中棉所12號上的病情指數為30.6,其病情指數顯著低于從抗病品種上分離獲得的菌系,說明其致病力較弱。從耐病品種中棉所41號和魯研棉28號上分離獲得的菌系,接種在中棉所12號上的病情指數分別為36.9,29.8,低于抗病品種中植棉2號上分離的菌系V-01接種在中棉所12號上的病情指數,說明其致病力亦較弱。這種趨勢在感病品種冀棉11號上也基本相似。

表2 不同來源黃萎病菌系致病力測定結果
試驗初步表明,不同抗病性品種對棉田黃萎病菌系具有良好的選擇效果,不同抗病性品種上分離獲得的病原菌致病力存在顯著差異。同時也說明同一塊棉田中確實存在不同致病力菌系,棉田黃萎病菌系是一個多抗性水平的復合種群。
本試驗結果表明,棉花黃萎病菌的培養性狀、微菌核的產生與否或產生的多少與其致病力沒有相關性;從同一棉田中種植的不同抗病性品種上可以分離獲得棉花黃萎病菌各類型菌系,它們的致病力存在明顯差異,說明在同一塊棉田中確實存在多種致病力菌系,棉田黃萎病菌系是一個復合種群。棉花對黃萎病的抗性遺傳表現為質量性狀的遺傳模式,不同的品種可能是由不同的抗性基因所決定[18]。因此,對棉花黃萎病菌在棉花品種上的致病力分化的研究、在棉花資源材料中尋找、篩選或定向選擇能抗多個不同致病力或不同致病類型黃萎病菌的新抗源及其相應的鑒別菌株,就成為培育棉花抗黃萎病新品種的首要任務。
[1]馬存,簡桂良,鄭傳臨.中國棉花抗枯黃萎病育種50年[J].中國農業科學,2002,35( 5):508-513.
[2]趙貴元,王省芬,張桂寅,等.轉基因抗蟲棉黃萎病田間消長模式研究[J].棉花學報,2010,22( 5):509-512.
[3]朱荷琴,馮自立,劉雪英,等.轉基因棉田黃萎病發生特點及控制技術[J].中國棉花,2009,36( 5):20-21.
[4]馬峙英,王省芬,張桂寅,等.河北省棉花黃萎病菌致病性的研究[J].棉花學報,1997,9( 1):15-20.
[5]陳旭升,陳永宣,黃駿麒.棉花黃萎病菌致病性生理生化研究進展[J].棉花學報,2001,13( 3):183-187.
[6]金利容,萬鵬,孔令甲,等.湖北省棉花黃萎病菌致病力分化研究[J].棉花學報,2011,23( 6):566-572.
[7]胡國祥,胡興宜,賀玉貴,等.棉花品種對黃萎病的動態反應型研究[J].江西棉花,2001,23( 6):21-23.
[8]張緒振,張數琴.我國棉花黃萎病菌“種”的鑒定[J].植物病理學報,1981,11( 3):13-18.
[9]沈其益.棉花病害基礎研究與防治[M].北京:科學出版社,1990:128-153.
[10]鄧先明,賀忠秀.四川棉花黃萎病菌生理型的初步研究[J].西南農學院學報,1983( 1):90-94.
[11]趙小明,呂金殿.大麗輪枝孢菌中國菌系營養體親和性研究[J].植物保護學報,1996,26( 1):73-74.
[12]朱荷琴,宋曉軒,郭金城.棉花黃萎病菌菌體蛋白與其致病類型的關系[J].棉花學報,1997,9( 6):329-333.
[13]王清和,吳洵恥.山東棉花黃萎病菌生理型鑒定(二)生理型的劃分[J].植物病理學報,1982,12( 1):19-22.
[14]石磊巖,王波.我國棉花黃萎病菌類型分化及培養特性研究[J].植物保護學報,1993,23( 3):247-251.
[15]馬宗斌,嚴根土,劉桂珍,等.棉花黃萎病防治技術研究進展[J].河南農業科學,2012,41( 2):12-17.
[16]馬春紅,范尉尉,董文琦,等.四種棉花黃萎病毒素制備方法的比較[J].華北農學報,2007,22( S2):257-259.
[17]王省芬,馬峙英.一種新的棉花黃萎病抗性鑒定方法[J].棉花學報,2002,14( 4):231-233.
[18]張天真,周兆華,閔留芳,等.棉花對黃萎病的抗性遺傳模式及抗( 耐)病品種的選育技術[J].作物學報,2000,26( 6):673-680.