張家良 周思超
急性一氧化碳中毒是一種常見(jiàn)病,有10%~30%患者會(huì)發(fā)生遲發(fā)性腦病(Delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning,DEACMP),它指的是患者在急性一氧化碳中毒癥狀恢復(fù)后經(jīng)過(guò)一個(gè)相對(duì)的中間清醒期(平均3周左右)再發(fā)神經(jīng)功能缺損等癥狀的疾病[1],最常見(jiàn)的癥狀包括認(rèn)知功能障礙、人格改變大小便失禁、步態(tài)不穩(wěn)、帕金森綜合征以及其他運(yùn)動(dòng)功能缺陷,還包括抑郁、焦慮和緘默等精神癥狀[2]。遲發(fā)性腦病危害極大,其致殘率較高,因此現(xiàn)將本院2000年1月~2011年4月收集的一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病住院患者臨床資料進(jìn)行歸納總結(jié),對(duì)該病的臨床特點(diǎn)、影像學(xué)表現(xiàn)以及治療等進(jìn)行分析,為其早期診斷和治療提供參考。
本院自2000年1月~2011年4月共收治一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病16例,其中男9例,女7例,年齡25~77歲,平均年齡59歲,全部患者中毒后均有昏迷,昏迷時(shí)間最短為1 h,最長(zhǎng)為48 h,假愈期一般為2~14 d,假愈期后再次出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。
假愈期后突然起病,9例(56.2%)表現(xiàn)為精神異常,主要表現(xiàn)為胡言亂語(yǔ)、哭笑無(wú)常、抑郁等;5例(31.2%)表現(xiàn)為癡呆癥狀,主要表現(xiàn)為記憶力減退、理解力障礙、智力下降、反應(yīng)遲鈍、生活不能自理;1例(6.2%)表現(xiàn)為錐體外系癥狀,主要為不自主運(yùn)動(dòng)、表情呆滯、站立不穩(wěn)、慌張步態(tài);1例(6.2%)表現(xiàn)為錐體系癥狀和自主神經(jīng)癥狀,主要為四肢癱瘓、大小便失禁等。
除2例病例未做影像學(xué)檢查外,其余14例患者入院后進(jìn)行了CT檢查,其中10例進(jìn)行了MRI檢查。
所有病例均采用高壓氧治療,每日兩次,并給予激素、改善循環(huán)、擴(kuò)管、腦細(xì)胞保護(hù)劑以及能量制劑等治療。
9例患者表現(xiàn)為雙側(cè)基底節(jié)出現(xiàn)對(duì)稱性低密度類圓形、邊緣模糊,直徑約為0.5~3 cm。3例患者表現(xiàn)為腦白質(zhì)低密度改變,呈斑點(diǎn)狀或片狀,在額頂葉明顯。1例患者表現(xiàn)為腦溝裂輕度增寬、腦室縮小。1例患者表現(xiàn)基本正常。
8例MRI檢查表現(xiàn)為雙側(cè)大腦半球基底節(jié)出現(xiàn)對(duì)稱性斑片狀長(zhǎng)T2高信號(hào),T1低信號(hào),邊緣清楚,無(wú)周圍水腫,2例表現(xiàn)為額頂葉區(qū)異常信號(hào),DWI未見(jiàn)明顯異常(圖1)。

圖1 1例一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病MRI表現(xiàn)
經(jīng)治療后10例療效顯著,智能改善、定向力良好、運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù),并有生活自理能力,無(wú)明顯后遺癥殘留,該10例患者一般均在出現(xiàn)癥狀2d之內(nèi)使用了高壓氧治療。3例癥狀有改善,智力得到一定恢復(fù),但有言語(yǔ)不利、反應(yīng)比較遲鈍等輕微后遺癥。3例患者癥狀改善不明顯,仍然有不同程度的癡呆癥狀或者精神異常。
目前一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病的發(fā)生機(jī)制仍不十分清楚,可能由多種因素引起,比如氧化應(yīng)激作用、自由基的形成以及異常的炎癥反應(yīng)[3]。但是新近的研究認(rèn)為它與活性氧的增加有關(guān),活性氧可以對(duì)抗CO,但是它似乎由于DNA的斷裂以及脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的氧化而對(duì)大腦產(chǎn)生較為嚴(yán)重的破壞作用。大腦缺血以及一氧化碳中毒均可能打破活性氧產(chǎn)生和清除的平衡,一旦活性氧得不到有效的清除,那么它就會(huì)導(dǎo)致不飽和脂肪酸氧化,從而產(chǎn)生脂質(zhì)的過(guò)氧化作用,加速神經(jīng)損傷,產(chǎn)生嚴(yán)重的臨床癥狀[4]。
一氧化碳中毒累及大腦的區(qū)域主要包括大腦皮質(zhì)、蒼白球、丘腦以及紋狀體[5],因此當(dāng)這些相關(guān)的功能區(qū)域受累時(shí)就產(chǎn)生了認(rèn)知功能障礙、大小便失禁、步態(tài)不穩(wěn)、帕金森綜合征以及精神癥狀。本研究中CT及MRI顯示病變也出現(xiàn)在上述區(qū)域,可能是由于相關(guān)區(qū)域出現(xiàn)了脫髓鞘病變[6],才出現(xiàn)了CT上對(duì)稱性類圓形低密度影及MRI上對(duì)稱性斑片狀長(zhǎng)T2高信號(hào)、T1低信號(hào)。
一般來(lái)說(shuō),本病處理不當(dāng)時(shí)致殘率較高,嚴(yán)重危害人們的健康和安全,有多項(xiàng)研究認(rèn)為高壓氧治療能夠降低遲發(fā)性腦病的發(fā)病率,而且能夠局部改善神經(jīng)功能的缺損癥狀[7~9]。Buckleyd等認(rèn)為它治療該病的機(jī)制可能是加速CO從血紅蛋白中分離,增加氧自由基[10],Ohsawa等發(fā)現(xiàn)高壓氧治療該病時(shí),分子氧不會(huì)阻斷代謝性的氧化還原反應(yīng),也不會(huì)妨礙與活性氧有關(guān)的分子信號(hào)傳導(dǎo),它能夠穿透細(xì)胞膜,到達(dá)細(xì)胞胞質(zhì)及細(xì)胞核,而且它能夠防止DNA的損傷及線粒體膜的透化[11]。本研究發(fā)現(xiàn)及早采用高壓氧治療顯效快,能明顯緩解患者的癥狀,預(yù)后較好,同時(shí)陳金梅等推測(cè)昏迷時(shí)間長(zhǎng)短也能在一定程度上反映病情輕重,昏迷時(shí)間短者腦損害程度較輕,導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙也較輕[12]。
綜上所述,一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病的臨床表現(xiàn)不典型,但影像學(xué)表現(xiàn)較為典型,尤以MRI表現(xiàn)最為敏感,如能及早進(jìn)行高壓氧治療,能明顯緩解癥狀,降低致殘率。經(jīng)分析,及早采用高壓氧治療可明顯緩解患者的癥狀,但治療效果還與年齡、有無(wú)基礎(chǔ)疾病、昏迷時(shí)間的長(zhǎng)短等密切相關(guān)尚待繼續(xù)觀察研究。
1 Shunrou F,Takaaki B,Hideaki N,et al.Detecting damaged regions of cerebral white matter in the subacute phase after carbon monoxide poisoning using voxel-based analysis with diffusion tensor imaging.Neuroradiology,2011,54(7):681-689
2 Kai-Chun Y,Hsiao-Lun K.Striatal dopamine transporter binding for predicting the development of delayed neuropsychological sequelae in suicide attempters by carbon monoxide poisoning:A SPECT study.Neuroimaging,2011,194(3):219-223.
3 Ohsawa I,Ishikawa M,Takahashi K,et al.Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals.Nat Med,2007;13(6):688-694.
4 Meihua S,Jian H,Jianmei C,et al.Hydrogen as a novel and effective treatment of acute carbon monoxide poisoning.Medical Hypotheses,2010,75(1):235-237.
5 Hara S,Mukai T,Kurosaki K,et al.Characterization of hydroxyl radical generation in the striatum of free-moving rats due to carbon monoxide poisoning,as determined by in vivomicrodialysis.BrainRes,2004,1016(2):281-284.
6 楊延芳,任力軍.一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病的病程及預(yù)后.卒中與神經(jīng)疾病,2007,14(4):220-222.
7 Weaver LK,Hopkins RO,Chan KJ,et al.Hyperbaric oxygen for acute carbon monoxide poisoning.N Engl J Med,2002,347(5):1057-1067.
8 Thom SR,Bhopale VM,F(xiàn)isher D.Hyperbaric oxygen reduces delayed immunemediated neuropathology in experimental carbon monoxide toxicity.Toxicol Appl Pharmacol,2006,213(2):152-159.
9 Stoller KP.Hyperbaric oxygen and carbon monoxide poisoning:a critical review.Neurol Res,2007,29(7):146-155.
10 Buckley NA,Isbister GK,Stokes B,et al.Hyperbaric oxygen for carbon monoxide poisoning:a systematic review and critical analysis of the evidence.Toxicol Rev 2005,24(2):75-92.
11 Ohsawa I,Ishikawa M,Takahashi K,et al.Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals.Nat Med,2007;13(6):688-694.
12 陳金梅,田發(fā)發(fā),韋有仕,等.急性一氧化碳中毒后遲發(fā)性腦病預(yù)后的早期預(yù)測(cè)因素.卒中與神經(jīng)疾病,2005,12(6):364-365.