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靶控輸注瑞芬太尼復(fù)合異丙酚在腦動脈瘤介入栓塞術(shù)中的臨床觀察

2013-12-31 00:00:00趙清林張建敏盛博
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年12期

[摘要] 目的 探討靶控輸注瑞芬太尼復(fù)合異丙酚對腦動脈瘤栓塞介入術(shù)患者圍術(shù)期血流動力學(xué)的影響。 方法 選擇2011年1月~2012年12月的40例擇期行腦動脈瘤栓塞介入術(shù)的患者,ASA Ⅱ~Ⅲ級,年齡45~68歲,體重52~65 kg,體重指數(shù)≤25 kg/m2,隨機分為瑞芬太尼組(R組)和舒芬太尼組(S組),每組各20例。麻醉誘導(dǎo)時,R組的異丙酚血漿靶濃度從3 μg/mL開始,與8 ng/mL瑞芬太尼同時靶控輸注誘導(dǎo);S組的異丙酚血漿靶濃度也從3 μg/mL開始,同時靜注舒芬太尼0.8 μg/kg誘導(dǎo)插管。待患者意識消失后靜注順式阿曲庫銨輔助插管,分別記錄患者麻醉誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后(T1)、股動脈穿刺(T2)、填塞鋼圈(T3)、栓塞術(shù)畢(T4)等各時點的平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、心輸出量、每搏量、血流峰速度、血流加速度、左室射血時間、體循環(huán)阻力(SVR)及腦電雙頻指數(shù)(BIS)。 結(jié)果 兩組患者的BIS值在T0~T4各時點均無顯著性差異(P > 0.05),插管后S組的收縮壓較插管前增高(P <0.05),而R組則無差異。R組患者術(shù)中各時點的血液動力學(xué)指標(biāo)與T0相比均保持較低水平,而S組患者在T2和T3時點出現(xiàn)明顯的心率增快和MAP降低。兩組患者術(shù)中不同時點食道超聲監(jiān)測血流動力學(xué)的結(jié)果顯示:與R組相比,S組的CO、SV、PV和TSVR在T3和T4時點均明顯地降低(P <0.01)。 結(jié)論 腦動脈瘤介入栓塞術(shù)中靶控輸注瑞芬太尼復(fù)合異丙酚時,機體應(yīng)激反應(yīng)小,使得患者圍術(shù)期生命體征更加平穩(wěn)。

[關(guān)鍵詞] 瑞芬太尼;舒芬太尼;靶控輸注;食管超聲多普勒

[中圖分類號] R971.2 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)12-0116-03

瑞芬太尼是μ阿片受體激動藥,起效快,維持時間短,其獨特的藥代動力學(xué)特點特別適合用于靶控輸注(TCI)。瑞芬太尼代謝不受血漿膽堿酯酶及抗膽堿酯酶藥物的影響,不受肝、腎功能及年齡、體重、性別的影響,主要通過血漿和組織中非特異性酯酶水解代謝,血漿濃度(5~8) ng/mL即可達到比較滿意的鎮(zhèn)痛效果,大劑量的瑞芬太尼則可能引起嚴(yán)重的心血管抑制和低血壓[1]。本研究主要是通過觀察靶控輸注瑞芬太尼和異丙酚對高危患者腦動脈瘤介入術(shù)中血流動力學(xué)變化的影響,比較瑞芬太尼和舒芬太尼用于腦動脈瘤介入栓塞術(shù)的優(yōu)劣以及探討瑞芬太尼在腦動脈瘤介入栓塞術(shù)中的安全可靠的靶控濃度。

1資料與方法

1.1一般資料

采用開放式單盲法,選擇2011年1月~2012年12月間擇期行腦動脈瘤介入栓塞術(shù)的40例患者,ASAⅡ~Ⅲ級,年齡45~68歲,體重48~65 kg,體重指數(shù)≤30 kg,性別不限,兩組術(shù)前檢查均為高危患者,但要排除有嚴(yán)重的心肺肝腎功能不全者以及阿片類藥物過敏和藥物依賴史的患者。隨機分為瑞芬太尼組(R組)和舒芬太尼組(S組)。

1.2方法

患者入室后常規(guī)監(jiān)測ECG、HR、NIBP、脈搏血氧飽和度(SPO2)和腦電雙頻指數(shù)BIS(Aspect BISA-2000)。靜脈給予長托寧0.1 mg/kg,咪唑安定1 mg,持續(xù)吸氧3 min。建立靜脈通道后,持續(xù)輸注乳酸林格氏液,橈動脈穿刺置管,常規(guī)監(jiān)測IBP。TCI采用Graseby 3500注射泵(Graseby公司,英國)給藥,TCI給藥系統(tǒng)中瑞芬太尼采用Minto模型,異丙酚采用Marsh模型。運行TCI給藥系統(tǒng),輸入患者的年齡、體重、身高和性別。瑞芬太尼組的瑞芬太尼和異丙酚的誘導(dǎo)血漿靶濃度為8 ng/mL和3 μg/mL,開啟TCI泵注瑞芬太尼3 min后,開始泵注異丙酚;舒芬太尼組麻醉誘導(dǎo)采用舒芬太尼8 μg/kg,異丙酚靶控輸注3 μg/mL,麻醉維持也采用異丙酚復(fù)合瑞芬太尼靶控輸注。兩組都等待患者神志消失后靜注順勢阿曲庫銨0.2 mg/kg,氣管插管后,進行機械通氣,維持PETCO2在35~45 mmHg間,術(shù)中均持續(xù)泵注順勢阿曲庫銨0.03 mg/(kg·h)。氣管插管后將Hemosonic TM 100血流動力學(xué)監(jiān)測儀超聲探頭經(jīng)口放入食管,探頭置于第3、4肋骨間隙(或第5、6胸椎間隙)監(jiān)測和記錄麻醉誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后(T1)、股動脈穿刺(T2)、填塞鋼圈(T3)、栓塞術(shù)畢(T4)等各時點的MAP、HR、心排出量(CO)、每搏量(SV)、心指數(shù)(CI)、血流峰速度(PV)、血流加速度(ACC)、左室射血時間(LEVT)和每隔5 min輸入平均動脈壓(MAP)值后計算體循環(huán)血管阻力(SVR)值。術(shù)中觀察患者對手術(shù)刺激的反應(yīng),如MAP升高大于基礎(chǔ)值10%、HR高于基礎(chǔ)值20%時,說明需要加深麻醉;如有低血壓,擴容的同時有微量的麻黃素3~5 mg,心動過緩用阿托品0.2 mg,心動過速則用艾司洛爾5~10 mg。

1.3統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料用(x±s)表示,組內(nèi)比較均采用重復(fù)測量方差分析,組間比較采用配對t檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

3討論

研究證實,Hemosonic TM 100血流動力學(xué)監(jiān)測儀測定的CO比Swan-Ganz導(dǎo)管檢測的結(jié)果相關(guān)性好,可對血流動力學(xué)參數(shù)的突發(fā)性改變做出及時的反應(yīng)[2,3]。為此,本研究應(yīng)用該監(jiān)測系統(tǒng)觀察腦動脈瘤栓塞介入術(shù)中的血流動力學(xué)變化,旨在探討瑞芬太尼和舒芬太尼對插管和手術(shù)操作造成的循環(huán)功能擾亂的抑制程度,從而尋找出瑞芬太尼在腦動脈瘤介入栓塞術(shù)中的安全可靠的靶控濃度。

TCI系統(tǒng)通過設(shè)定的藥代動力學(xué)模型,使用藥量細(xì)化到個體,可控性高[4]。異丙酚與瑞芬太尼具有協(xié)同作用,單純異丙酚靶控誘導(dǎo)時,患者意識消失的血漿靶濃度是3.7 μg/mL,而復(fù)合TCI瑞芬太尼可將患者神志消失的異丙酚用量CP50降低1/3~1/2[5]。研究發(fā)現(xiàn)異丙酚的鎮(zhèn)靜程度與BIS有很好的相關(guān)性,以BIS和MAP作為異丙酚的反饋指標(biāo)已有相關(guān)報道[4,5],因此本研究選擇MAP、HR和BIS來間接反映應(yīng)激反應(yīng)、麻醉深度和血液動力學(xué)抑制程度。研究結(jié)果顯示,與舒芬太尼相比,8 ng/mL瑞芬太尼復(fù)合異丙酚TCI能很好地抑制手術(shù)刺激引起的BIS上升,且圍術(shù)期瑞芬太尼組比舒芬太尼組的血液動力學(xué)指標(biāo)更加穩(wěn)定。全身麻醉是由鎮(zhèn)靜(催眠、遺忘)、鎮(zhèn)痛、肌肉松弛、抑制交感內(nèi)分泌反射這四要素構(gòu)成,臨床麻醉深度通常指在神志消失的基礎(chǔ)上對傷害性刺激引起的神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng)的抑制程度。麻醉深度監(jiān)測應(yīng)是對麻醉所有要素監(jiān)測的結(jié)果,在BIS保持穩(wěn)定的前提下,血流動力學(xué)指標(biāo)是反映麻醉深度的重要指標(biāo)之一。手術(shù)刺激隨手術(shù)操作不同而變化,血流動力學(xué)也會發(fā)生相應(yīng)變化。本研究中均為高危患者,對傷害性刺激特別敏感,麻醉深度不夠,導(dǎo)致嚴(yán)重心血管反應(yīng),血壓劇烈波動;麻醉深度過大,可致低血壓,腦灌注不足,導(dǎo)致腦缺血。因此,調(diào)控好麻醉深度,及時靈活應(yīng)用血管活性藥物以保證心、腦等重要器官的血流灌注。綜上所述,靶控輸注瑞芬太尼復(fù)合異丙酚,靈活調(diào)控麻醉深度,以保證血流動力學(xué)穩(wěn)定,從而取得滿意的麻醉效果。

[參考文獻]

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[5] 耿志宇,許幸,吳新民. 瑞芬太尼復(fù)合異丙酚靶控輸注誘導(dǎo)時的量效關(guān)系[J]. 中華麻醉學(xué)雜志,2004,24:260-263.

(收稿日期:2013-02-22)

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