劉 華
(郯城縣第一人民醫(yī)院,山東郯城276100)
慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的氣管、支氣管炎癥反應強烈,呼吸阻力增大,導致氣道阻塞,肺功能嚴重受損,該病病情遷延,反復發(fā)作,致使肺功能日益惡化[1]。AECOPD常見于老年患者,由于機體慢性缺氧、全身炎癥反應導致免疫功能降低,后者又使患者更加容易受到感染,造成惡性循環(huán)[2]。2011年1月~2013年1月,我們采用胸腺肽α1輔助治療老年AECOPD患者40例,觀察其療效與安全性。現(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 選擇同期我院收治的老年AECOPD患者80例,均符合我國2007年COPD診治指南中的診斷標準?;颊呓?個月內(nèi)未使用過糖皮質(zhì)激素及支氣管擴張劑,未接受有創(chuàng)或無創(chuàng)的機械通氣治療,無肺心病、嚴重肝腎疾病、內(nèi)分泌及全身性疾病。將患者隨機均分為兩組,觀察組男22例、女18例,年齡60 ~77(68.7±4.9)歲,病程 3 ~22(11.6±6.4)年;對照組男21例、女19例,年齡60~79(67.9 ±5.2)歲,病程 3 ~21(11.2 ±6.1)年。兩組性別、年齡、病程具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對照組給予常規(guī)內(nèi)科治療,包括吸氧、解痙平喘、抗生素等治療措施。觀察組在上述常規(guī)治療基礎上加用胸腺肽α1(海南雙成藥業(yè)股份有限公司)1.6 mg皮下注射,1次/d,連續(xù)治療10 d。
1.2.2 觀察指標 治療前后觀察兩組肺功能、血氣分析、免疫指標,記錄兩組住院時間及不良反應情況。療效判斷標準[3]:顯效:咳嗽明顯好轉,痰量明顯減少且變稀薄,痰易咳出,無呼吸困難,肺部啰音消失或明顯減少;②有效:咳嗽次數(shù)減少,痰量略有減少,需用力咳嗽方能排出,呼吸困難較治療前減輕,肺部啰音略有減少;③無效:臨床癥狀及體征無明顯好轉甚至加重。以顯效+有效計算總有效率。
1.2.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組療效比較 觀察組顯效24例,有效12例,無效4例,總有效率為90.0%,對照組分別為19、10、11例,總有效率72.5%。兩組總有效率比較P <0.05。
2.2 兩組治療前后肺功能比較 兩組治療后肺功能指標均明顯優(yōu)于治療前(P均<0.05),組間比較無統(tǒng)計學差異(P均>0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后肺功能指標比較(±s)

表1 兩組治療前后肺功能指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05
組別 n FEV1(L)FEV1/FVC(%)FEV1/預計值(%觀察組40治療前 1.23 ±0.34 47.8 ± 9.4 36.4 ±6.1治療后 1.54 ±0.32* 55.9 ±13.4* 43.6 ±7.5*對照組 40治療前 1.24 ±0.36 47.4 ± 9.1 36.8 ±5.7治療后 1.35 ±0.27* 57.6 ±11.9* 42.9 ±6.3*
2.3 兩組治療前后血氣分析指標比較 兩組治療后血氣分析指標均明顯優(yōu)于治療前(P均<0.05),組間比較無統(tǒng)計學差異(P均>0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血氣分析指標比較(±s)

表2 兩組治療前后血氣分析指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05
組別 n PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg)觀察組40治療前 55.7 ±5.6 66.5 ±5.2治療后 71.8 ±7.4* 59.7 ±4.7*對照組 40治療前 54.9 ±5.1 67.4 ±6.3治療后 70.2 ±6.2* 58.6 ±4.9*
表3 兩組免疫指標比較(±s)

表3 兩組免疫指標比較(±s)
注:與對照組治療后比較,*P<0.05
組別 n CD+3(%)CD+4(%)CD+8(%)CD+4/CD+8觀察組40治療前 51.7 ±5.6 33.7 ±5.8 28.7 ±4.1 1.32 ±0.43治療后 52.3 ±6.1 41.6 ±5.4*29.2 ±3.7 1.34 ±0.47*對照組 40治療前 51.3 ±5.4 32.9 ±4.3 29.1 ±4.4 1.31 ±0.37治療后52.6 ±5.7 33.1 ±4.6 28.1 ±3.6 1.87 ±0.63
2.5 兩組住院時間比較 觀察組住院時間為(14.5 ±2.7)d,對照組為(18.7 ±3.4)d,兩組比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
2.6 不良反應 對照組未見不良反應發(fā)生。觀察組出現(xiàn)注射部位輕度紅腫、疼痛3例,輕度惡心2例,輕度嗜睡1例,均不影響治療。
COPD是一種常見的呼吸道炎性疾病,其病情遷延,反復發(fā)作,給患者帶來極大的痛苦[4,5]。反復呼吸道感染導致機體大量消耗抗體,免疫功能減退。研究顯示,AECOPD患者較穩(wěn)定期患者的細胞免疫功能明顯降低[6]。因此提高患者的機體免疫力對減少急性發(fā)作、改善預后有重要意義[7]。
胸腺是機體重要的免疫器官,是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所。胸腺肽α1是一種人工合成的高純度乙酰化多肽,由28個氨基酸組成,是胸腺肽中活性最大的成分,可以使T輔助細胞的數(shù)量和功能增強,促進淋巴細胞的分化成熟以及單核細胞抗原的遞增;調(diào)節(jié)T淋巴細胞亞群的異常,增強NK細胞的殺傷作用;增加細胞因子分泌和細胞因子受體的表達[8]。在T細胞亞群中,CD+3代表成熟T細胞的總數(shù)是輔助性T淋巴細胞,該細胞數(shù)量減少表示機體免疫功能下降;的主要功能是識別內(nèi)源性抗原,該細胞數(shù)量過多可能是病毒感染的反應,可引起肺損害;/下降則提示機體免疫功能受損。本研究結果顯示,觀察組治療后明顯增高/明顯降低,住院時間明顯縮短,提示胸腺肽α1能顯著改善AECOPD患者的細胞免疫功能。卜麗等[9,10]采用胸腺肽α1輔助治療老年AECOPD患者,結果顯示,患者再次發(fā)生急性加重的間隔時間、發(fā)生急性加重的次數(shù)、發(fā)作時間均明顯減少。本研究顯示,觀察組治療后肺功能和血氣分析與對照組比較無統(tǒng)計學差異,但療效較對照組明顯升高,患者住院時間明顯縮短,提示胸腺肽α1用于輔助治療AECOPD具有良好的促進作用。
綜上所述,胸腺肽α1可以顯著提高老年AECOPD患者的臨床療效,改善患者的免疫功能,用于輔助治療AECOPD老年患者有良好的應用價值。
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