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人參三肽的序列分析

2014-01-23 10:45:54陳英紅羅浩銘姜瑞芝姜翔之
吉林大學學報(理學版) 2014年4期
關鍵詞:中醫(yī)藥分析

王 穎,陳英紅,羅浩銘,姜瑞芝,姜翔之

(1.吉林省中醫(yī)藥科學院中醫(yī)藥基礎所,長春 130012;2.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院,長春 130033)

人參三肽的序列分析

王 穎1,陳英紅1,羅浩銘1,姜瑞芝1,姜翔之2

(1.吉林省中醫(yī)藥科學院中醫(yī)藥基礎所,長春 130012;2.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院,長春 130033)

采用Sephadex LH-20色譜柱,以體積分數(shù)10%的甲醇為流動相分離人參中具有增強記憶活性的肽類成分,通過高效液相色譜系統(tǒng)將其純化,并用蛋白質測序儀分析其氨基酸序列.結果表明,所得序列為Gln-Thr-Ser的新三肽.

人參;氨基酸;序列分析;三肽

人參(PanaxginsengC.A.Mey.)為五加科植物,是我國名貴的中草藥.目前對人參中肽的研究較多,但都未給出其一級結構[1-6].人參水提物中分子量相對較低的部分具有增強小鼠記憶的作用[7],分離純化該部分可得寡糖、糖肽與肽部分,藥理實驗表明,具有增強記憶作用的活性部位為肽類[6].本文對此肽類成分經(jīng)Sephadex LH-20柱以及高相液相色譜系統(tǒng)進一步純化后,通過序列分析,得到三肽結構,為首次從人參中提取,并確定其一級結構.

1 試劑與儀器

人參多肽(PGP1)為吉林省中醫(yī)藥科學院中醫(yī)藥基礎所制備[6].L-色氨酸、細胞色素C、抑肽酶和維生素B12購自北京鼎國昌盛生物技術有限責任公司,質量分數(shù)≥98%;Sephadex LH-20為美國Sigma公司產(chǎn)品;玻璃纖維膜、聚四氟乙烯(PTFE)濾膜、聚凝胺和混合氨基酸標品(PTH-AA)均為日本島津公司產(chǎn)品;其他試劑為國產(chǎn)分析純.

754紫外分光光度計(上海菁華科技儀器有限公司);BSZ-100A型自動部分收集器,HL-1恒流泵(上海精科實業(yè)有限公司產(chǎn)品);Christ Alphal-2型冷凍干燥機(德國Christ公司);高效液相色譜系統(tǒng)(HPLC,日本島津公司):10AT-VP泵、紫外檢測器和PPSQ-31A型蛋白質測序儀(日本島津公司);快速蛋白液相色譜(FPLC)系統(tǒng)(瑞典Pharmacia公司).

2 方 法

2.1 PGP1的純化 稱取235 mg PGP1,加入p H=7.0的磷酸鈉緩沖液1 m L,溶解后通過Sephadex LH-20(2.5 cm×95 cm)分離[8],以p H=7.0磷酸鈉緩沖液洗脫,流速0.1 m L/min,每管2 m L,以280 nm的吸收值對肽進行監(jiān)測,繪制洗脫曲線.

2.2 人參三肽的制備 1)HPLC純化:采用凝膠分析柱(OHpak SB-802型,日本Shodex公司),流動相為p H=7.0的磷酸鹽緩沖液,流速0.5 m L/min,柱溫35℃,檢測波長280 nm.2)FPLC質量分數(shù)鑒定:采用MonoQ柱(HR10/5柱,瑞典Pharmacia公司),流動相為0.1 mol/L NaCl[9],流速1 m L/min,柱溫30℃,檢測波長280 nm.

2.3 氨基酸序列分析 利用PTH-AA生成標準品色譜圖,對混合氨基酸標品的保留時間進行校正,生成標準方法文件.將15μL聚凝胺置于玻璃纖維膜上,氮氣吹干.將樣品加至預處理后的玻璃纖維膜上,氮氣吹干,用PTFE濾膜封置于蛋白測序儀的反應器內,設定檢測氨基酸數(shù)進行檢測.

3 結果與討論

3.1 人參多肽的純化 PGP1通過Sephadex LH-20凝膠柱純化的洗脫曲線如圖1所示.由圖1可見,洗脫曲線存在3個峰.第二個峰的吸收值相對較高,即樣品的質量分數(shù)相對較高,收集此部分,濃縮凍干,命名為PGP1a.

3.2 HPLC法制備三肽 利用HPLC測定PGP1a的質量分數(shù),結果如圖2所示.由圖2可見,其HPLC譜存在3個單峰.分別富集此3個組分,通過FPLC測定其質量分數(shù),結果顯示保留時間為21.21 min的組分質量分數(shù)最高,富集此部分,命名為PGP1aa.

圖1 PGP1的Sephadex LH-20凝膠柱純化洗脫曲線Fig.1 Elution profile of PGP1 purified by DEAE-Sephadex LH-20 column

圖2 PGP1a的HPLC譜Fig.2 HPLC spectrogram of PGP1a

圖3 PGP1aa的氨基酸序列分析色譜Fig.3 Amino acid sequence spectrograms of PGP1aa

3.3 氨基酸序列分析 采用蛋白質測序儀對PGP1aa進行測序,結果如圖3所示.由圖3可見,序列為Gln-Thr-Ser.

綜上所述,本文采用Sephadex LH-20凝膠柱與HPLC對人參多肽進行分離純化,再通過蛋白質測序儀測定氨基酸序列,得到了序列為Gln-Thr-Ser的三肽.此三肽為首次從人參中分離純化得到,并確定了其結構.

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Sequential Analysis of Tripeptide fromPanaxginseng

WANG Ying1,CHEN Yinghong1,LUO Haoming1,JIANG Ruizhi1,JIANG Xiangzhi2
(1.InstiuteofBasicTraditionalChineseMedicine,JilinAcademyofChineseMedicineand MaterialMedicaScience,Changchun130012,China;2.China-JapanUnionHospital,JilinUniversity,Changchun130033,China)

The peptides,which show enhanced memory effect,fromPanaxginsengwere separated on a Sephadex LH-20 column,the mobile phase was volume fraction 10%of methanol,and purified by HPLC.Then the amino acid sequence was analysed by protein sequencer.The results of amino acid sequential analysis showed that a novel tripeptide whose amino acid sequence is Gln-Thr-Ser was obtained.

Panaxginseng;amino acid;sequential analysis;tripeptide

R932

A

1671-5489(2014)04-0852-03

10.13413/j.cnki.jdxblxb.2014.04.43

2013-11-06.

王 穎(1981—),女,漢族,博士,從事天然藥物化學的研究,E-mail:wangying02231@sina.com.通信作者:姜翔之(1956—),男,漢族,主管藥師,從事臨床藥學的研究,E-mail:zhongyanjrz@sina.com.

國家自然科學基金(批準號:81173532)、吉林省科技發(fā)展計劃項目(批準號:20130206046YY)和吉林省中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥科技項目(批準號:2012-114).

單 凝)

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