王 巍,馬小輝*,紀鐵鳳
(1.吉林大學第一醫院二部 放射線科,吉林 長春130031;2.吉林大學中日聯誼醫院 核醫學科)
患者,男,38歲。因間斷無痛性全程肉眼血尿15天就診,并有血便30余年,一直于當地醫院按痔瘡治療,效果欠佳,且近幾年出現便條變細,變扁。
查體:陰莖背側靜脈迂曲擴張,陰莖海綿體可觸及大小約1.0 cm×1.0 cm的硬結。肛診:直腸下段、齒狀線上方可觸及隆起曲張的靜脈團。
膀胱鏡示:膀胱前壁見小丘樣突起,表面光滑,無蒂,寬基底,暗紫色,鄰近膀胱壁未見增厚。纖維結腸鏡顯示:距肛緣約25 cm至5 cm,齒狀線上2 cm可見3、7、11點方向黏膜下靜脈曲張,呈暗青色改變,直腸黏膜充血水腫,腸腔表面凹凸不平,可見大小不等,形態不規則的隆起,質軟,且部分糜爛,有血液滲出。結腸鏡診斷:結腸血管瘤。CT平掃示:膀胱前壁見一類圓形軟組織影,直徑約5.0 cm,邊緣光滑,密度均勻,病灶中心CT值31-38 Hu,乙狀結腸中下段、直腸腸壁明顯不均勻增厚,乙狀結腸腸腔表面不光滑,直腸及肛管段腸腔閉塞,直腸系膜內見多個結節樣軟組織密度影,大小不等,邊緣清楚。
手術所見:乙狀結腸中、下段表面可見數個散在靜脈團,色鮮紅,骨盆內可觸及腫物,質韌,充滿整個盆腔,大小約10.0 cm×10.0 cm,乙狀結腸與直腸交界處表面靜脈曲張,與膀胱粘連緊密,腫物觸診不清,一直延續到直腸下段,范圍較大,游離直腸前壁,直腸前壁與膀胱后壁無法分離,遂行乙狀結腸雙腔造瘺術及直腸上動脈結扎術。膀胱前壁可觸及一腫物,大小約5.0 cm×5.0 cm×5.0 cm,質韌,活動度良好,與周圍組織界限清楚,將膀胱腫物切除送至病理檢查。病理診斷為:海綿狀血管瘤。
血管瘤是常發生在體表的皮下組織及富血供臟器的一
種良性血管病變,發生在結腸及膀胱的少見,三者并發的更為罕見。klein及kaplan[1]報告約30%的膀胱血管瘤患者可同時合并有身體其它部位的血管瘤病變,以肛門、臂、唇、陰道、外陰、下腹部、大腿最為常見。血管瘤分三類,即毛細血管瘤、海綿狀血管瘤和混合性血管瘤;以海綿狀血管瘤最常見。膀胱及結腸血管瘤多為先天性,來源于胚胎時殘留的不能發育成正常血管的血管母細胞,在局部增殖并形成內皮細胞條索,互相吻合,出現管腔而分化成血管瘤[2]。結腸及膀胱的海綿狀血管瘤的影像學表現缺乏特異性,最終確診需依靠病理結果。但CT、MRI檢查有助于確定病變的部位及范圍。本例CT表現特點為膀胱前壁邊緣清晰的軟組織腫塊,乙狀結腸、直腸腸壁彌漫不均勻增厚,直腸及肛管段腸腔閉塞,直腸系膜內多發小結節影,很容易誤診為膀胱和結、直腸的惡性腫瘤伴腸周淋巴結轉移。但患者長達30年的血便病史,應排除惡性腫瘤的可能。國內關于本病影像特點的報道很少,筆者認為出現以下幾點者應該考慮本?。孩匍L期下消化道反復無痛性出血及無痛性肉眼血尿的病史;②體表的皮下組織內可見血管瘤;③鋇灌腸或泌尿系統造影可見不規則包塊或充盈缺損;④結腸鏡或膀胱鏡檢查粘膜下可見紫色曲張的血管團。鑒別診斷上主要是和結腸(或膀胱)腫瘤樣病變相鑒別,如結腸癌(或膀胱癌)、淋巴瘤、轉移瘤、息肉等。
參考文獻:
[1]Klein TW,Kaplan GW.Klippel-Trenaunary syndrome as sosiated with urinary tract hemangiomas[J].J Urol,1975,114:596.
[2]汪 爽,高 毅.膀胱血管瘤的病理與臨床[J].醫學綜述,2000,6(5):236.