徐 焱 李 晶 李彩霞
焦作市第二人民醫院核磁共振室,河南 焦作 454000
卵巢卵泡膜細胞瘤的MRI診斷
徐 焱 李 晶 李彩霞
焦作市第二人民醫院核磁共振室,河南 焦作 454000
目的探討卵巢卵泡膜細胞瘤的MRI影像學特點,旨在提高該病的MRI診斷水平。方法回顧性分析我院2011年12月~2012年12月收治的經手術病理證實的15例卵巢卵泡膜細胞瘤患者影像資料,結合臨床進行分析。結果14例均為單側單發腫塊,1例為雙側多發腫塊。MRI T1WI呈等或等低信號,T2WI呈長短混雜信號。脂肪抑制T2WI病灶低信號為主,夾雜散在條片狀或裂隙狀高信號影,DWI實質部分以高信號為主。結論充分認識卵巢卵泡膜細胞瘤的MRI表現,加強鑒別診斷,將有助于提高診斷的準確性。
卵泡膜細胞瘤;磁共振成像;MRI診斷
卵巢卵泡膜細胞瘤發病率低,臨床較為少見。起源于卵巢性索間質組織,腫瘤性質良性居多,惡性腫瘤雖有報道,但極為罕見[1]。為提高對本病的認識和術前診斷正確率,選取我院2011年12月~2012年12月收治的經手術病理證實的15例卵巢卵泡膜細胞瘤患者的影像資料,結合文獻報告如下:
1.1 一般資料
選取我院2011年12月~2012年12月收治的經手術病理證實的15例卵巢卵泡膜細胞瘤患者的臨床資料,年齡39~68歲,平均年齡(53.9±5.2)歲。有11例患者表現出腹痛、腹脹、下腹部包塊、月經紊亂及絕經后陰道流血等癥狀;4例患者無明顯癥狀,常規體檢發現而就診。實驗室檢查結果:CA125升高者5例,垂體泌乳素升高者6例,睪酮水平下降者2例,鱗癌相關抗原升高者1例。影像學檢查結果示:11例發現盆腔積液,1例發現盆腔積液并少量胸水。
1.2 方法
儀器采用GE HDx1.5T超導型MR儀,掃描水平下至自恥骨聯合下緣水平,上至宮底水平。FSE序列行軸位T1WI,TR/TE 440/8 ms,層厚6 mm,間距1 mm,矩陣512×512,視野(FOV)28 mm;壓脂快速恢復快速自旋回波(FRFSE)序列行軸位T2WI,TR/TE 3640/136 ms,層厚6 mm,間距1 mm,矩陣512×512,FOV 28 mm;FRFSE序列行矢狀位T2WI,TR/TE3200/132 ms,層厚3 mm,間距0.5 mm,矩陣512×512,FOV 26 mm;
2.1 瘤體
14例為單側單發腫塊(右側8例,左側6例),1例為雙側多發腫塊瘤體長徑最大12.0 cm,最小2.5 cm;邊界均清晰,瘤體形狀以卵圓形、圓形居多,形狀不規則、分葉狀瘤體較少。
2.2 MR表現
(1)瘤體絕大多數為卵圓形,小部分呈不規則形、分葉,一般與周圍組織有明顯界限;(2)以子宮肌層信號為等信號,T1wI序列病灶表現均為等或等低信號,T2WI序列病灶表現為高低混雜信號,脂肪抑制T2WI病灶低信號為主,夾雜散在條片狀或裂隙狀高信號影。DWI序列病灶實質部分以高信號為主;(3)其中9例患者有少量胸腹水。
3.1 臨床病理特點
卵巢卵泡膜細胞瘤為有內分泌功能的卵巢良性、實性腫瘤,僅占到卵巢腫瘤發病率的1%~4.7%,是最常見的卵巢實質性腫瘤[2]?;颊咄ǔ]有癥狀,常在婦科體檢時發現可觸摸到的腹盆腔占位,大多數腫瘤都為良性,治療可單純手術切除,預后良好[3]。由于腫瘤本身可分泌雌激素,導致子宮內膜長期處于增生期改變,這種長期的增生期改變,打破了正常的生理規律,容易導致子宮內膜的病理性改變,增大了子宮內膜惡性腫瘤的發生率。
3.2 MR表現
卵泡膜細胞瘤瘤體多為卵圓形、類圓形,少部分呈不規則、分葉狀,良性腫瘤居多,所以周圍組織界限一般清晰;MRI平掃病灶T1WI呈等或等低混雜信號,T2WI序列病灶表現為高低混雜信號,脂肪抑制T2WI病灶內部多發結節呈低或極低信號,結節周圍夾雜散在條片狀或裂隙狀高信號影,為卵泡膜細胞瘤的特征性表現,由于卵泡膜細胞瘤的瘤細胞呈短梭形,胞漿富含脂質、細胞交錯排列呈漩渦狀,瘤細胞團為結締組織分隔,常規T2WI上瘤細胞呈稍高信號,周圍結締組織含水分較少呈低信號,而在脂肪抑制T1wI上瘤細胞脂質成分被抑制而呈低信號,結締組織亦呈低信號,腫塊內部結節表現為低或極低信號較具特征,因此,診斷卵泡膜細胞瘤脂肪抑制T2WI序列優于常規T2WI序列;脂肪抑制T2WI上結節間條片狀及裂隙樣高信號為囊變、壞死區??捎猩倭啃馗顾飨?,林珊,陳楠,李坤成等[4]認為少量胸腹水征為卵巢性索間質腫瘤較為重要征象之一,可作為性索間質腫瘤與其他卵巢良性腫瘤的鑒別點。
總之,對于絕經后婦女,MRI檢查發現盆腔附件區實性腫塊,邊界清晰,具有以上相關MRI表現,易伴胸腹腔積液、雌激素分泌癥狀,出現上述特征,可有利于對卵泡膜細胞瘤的診斷。
參考文獻
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[4]林珊,陳楠,李坤成,等.卵巢卵泡膜細胞瘤的MRI表現[J].中國醫學影像技術,2011,27(1):135-138.
R737.31
B
1674-9316(2014)15-0059-03
10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.15.037