庹艷紅 盧金金 馬特安
系統性紅斑狼瘡(systemiclupus erythematosus,SLE)是一種表現為多器官多系統損害的慢性系統性自身性免疫性疾病,臨床表現多樣。SLE發病機制復雜,常為遺傳、感染、內分泌、藥物等因素相互作用的結果,這種相互作用激活T細胞,活化的T細胞進一步激活B細胞,導致過多的自身抗體產生,被自身抗體損傷的組織細胞所產生的自身抗原進一步致使T細胞活化。SLE臨床危害大,能夠早期治療多數患者可獲得疾病緩解,因此及時的治療非常重要,因此臨床上早期對SLE患者各系統損害診斷具有重要意義。本研究聯合檢測和比較有腎臟表現的和無腎臟表現的SLE患者的尿液細胞因子TNF-α、TGF-β1、IL-6、MCP-1 水平,以探討其與狼瘡疾病活動的相關性。現將結果報告如下。
1.一般資料:選擇筆者醫院2011年1月~2012年12月門診就診或住院診斷明確的系統性紅斑狼瘡患者86例,其中女性79例,男性7例,年齡14~49歲,平均年齡23.2±9.8歲,SLE的診斷按第7版《內科學》診斷標準[1]。所有患者按照系統性紅斑狼瘡病變活動指數[2](systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)分為疾病活動組(SLEDAI≥10分,C組)和疾病非活動組(SLEDAI<10分,B組);另外30健康成年志愿者作為正常對照組(A組)。C組患者52例,男性4例,女性48例,平均年齡22.9±10.7歲;B組患者34例,男性3例,女性31例,平均年齡23.5±9.6歲,A組志愿者男性2例,女性28例,平均年齡24.1±12.0歲。3組受試者兩兩比較,年齡、性別構成比無統計學差異,具有可比性。
2.標本采集及檢測方法:收集各組受檢者晨尿,離心后除去細胞及沉淀,置于-80℃冰箱保存,所有標本同一時間由專人按照試劑盒說明書操作檢測。……