紀宏麗
遼陽市中心醫院呼吸內科,遼寧 遼陽 111000
藥物與臨床
特布他林聯合布地奈德霧化吸入在慢性支氣管炎治療中的應用效果分析
紀宏麗
遼陽市中心醫院呼吸內科,遼寧 遼陽 111000
目的觀察慢性支氣管炎患者采用特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療的臨床效果。方法資料選取2012年6月~2014年1月本院診治的慢性支氣管炎患者108例,按照完全抽樣法1:1分成兩組,每組各54例;對照組予常規治療,觀察組予對照組基礎上采取特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療,分析兩組患者臨床治療效果和不良反應發生率情況。結果治療后觀察組臨床治療效果優于對照組(P<0.05);兩組患者均未發生嚴重不良反應,且不良反應發生率無明顯差異(P>0.05)。結論慢性支氣管炎患者予特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療,具有高效性和安全性的特點。
慢性支氣管炎;特布他林;布地奈德;療效
慢性支氣管炎是呼吸系統的多發病和常見病,病情具反復發作的特點,臨床表現為咳嗽、咳痰等,對患者的生活和工作造成嚴重的影響[1]。本文選擇2012年6月~2014年1月本院診治的108例慢性支氣管炎患者,予以特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療,分析聯合治療的臨床療效,結果報告如下:
1.1 一般資料
資料隨機選取2012年6月~2014年1月本院診治的108例慢性支氣管炎患者作為研究對象,按照完全抽樣法1∶1分成兩組,每組各54例。其中觀察組男女比例為30∶24,年齡41~78歲,平均年齡(60.12±9.63)歲,病程2~24年,平均病程(12.52±5.43)年;對照組男女比例為29∶25,年齡42~79歲,平均年齡(61.23±9.55)歲,病程1.5~23.5年,平均病程(12.01±5.36)年。兩組患者的性別構成、年齡、病程等基本資料無明顯差異(P>0.05)。
1.2 治療方法
1.2.1 對照組 予以常規治療,患者入院后予以相關檢查,進行抗感染、吸氧、解痙平喘等綜合治療。
1.2.2 觀察組 在對照組治療的基礎上,予以特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療,選用特布他林(國藥準字H10983099,生產單位:成都國嘉聯合制藥有限公司)5 mg,布地奈德(國藥準字H20030987,生產單位:魯南貝特制藥有限公司)1 mg,通過402A超聲霧化器(江蘇魚躍醫療設備股份有限公司)氧驅動霧化吸入。
1.3 觀察指標
治療2周后觀察兩組患者的臨床治療效果和不良反應發生率情況,其中良好的臨床治療效果的指標是咳嗽、氣喘減輕,痰量減少和肺部啰音消失,不良反應包括休克、過敏、惡心、頭痛、口干等。
1.4 統計學分析
研究資料均采用SPSS21.0統計學軟件進行分析處理,計量資料以標準差()表示,計數資料以百分比(%)表示,當P<0.05時,差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者的臨床治療效果比較情況
治療后,觀察組患者的臨床治療效果的各項檢測指標優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者的不良反應發生率情況
兩組患者均未發生休克、過敏等嚴重不良反應,不良反應發生率無明顯差異(P>0.05),見表2。
慢性支氣管炎屬氣管、支氣管黏膜以及周圍組織的慢性非特異性疾病,臨床特征是反復發作性咳嗽、咳痰以及氣喘,而吸煙、感冒等可誘發急性支氣管炎[2]。本研究選取本院診治的慢性支氣管炎患者,分析特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療慢性支氣管炎患者的臨床效果和不良反應發生情況,發現治療后,觀察組患者的臨床治療效果優于對照組,這表明予以聯合治療的臨床治療效果顯著。分析其原因在于,布地納德是糖皮質激素,在霧化吸入后能夠迅速到達全肺,具有高效的局部抗炎性作用,且對患者全身產生的副作用較小。本品不僅能降低毛細血管壁通透性,還能減輕毛細血管黏膜充血,通過抑制炎性介質產生的方式降低氣道炎性反應,通過舒張支氣管以達到平喘的目的[3]。特布他林是β2受體激動劑,主要通過抑制釋放內源性致痙攣物達到解除支氣管痙攣和增加內環磷腺苷含量的目的,進而可有效提高臨床治療效果[4]。此外,本品可通過加速黏液-纖毛轉動的方式凈化呼吸道,實現改善患者通氣功能的目的,在霧化吸入后能實現從小劑量藥物到大劑量全身用藥的效果,屬于治療喘息性疾病的一種重要方法。進一步分析兩組患者不良反應發生率情況可知:兩組患者均未發生休克、過敏等嚴重不良反應,不良反應發生率無明顯差異,這表明聯合用藥治療慢性支氣管炎患者,能夠有效減輕患者的咳嗽、氣喘和咳痰、口干等癥狀,不僅能有效改善患者的通氣功能,還能有效控制進一步感染,進而達到控制患者病情的目的[5]。
綜上所述,慢性支氣管炎患者予特布他林聯合布地奈德霧化吸入治療,具有高效性和安全性。表1 兩組患者的臨床治療效果比較情況[n(%)]

注:與對照組相比△P<0.05。

表2 兩組患者的不良反應發生率情況[n(%)]
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R725.6
B
1674-9316(2014)10-0060-02
10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.10.030