沐舒坦聯合固爾蘇對新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效

郭倩

[摘要] 目的 探討沐舒坦聯合固爾蘇對新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效。 方法 將168例新生兒呼吸窘迫綜合征患者分為觀察組和對照組，觀察組給予沐舒坦聯合固爾蘇治療，對照組僅給予固爾蘇治療，觀察兩組患者治療24 h后療效，治療后12 h、24 h、48 h血氣指標及兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間。 結果 兩組患者治療24h后有效率分別為71.4%、39.3%；觀察組患者治療24 h、48 h后PaO2均明顯大于對照組，而PaCO2均明顯小于對照組，兩組比較具有顯著性差異（P<0.05）；觀察組患者癥狀緩解時間、吸氧時間以及住院時間均明顯短于對照組（P<0.05）。 結論 沐舒坦聯合固爾蘇治療可以明顯改善新生兒呼吸窘迫綜合征患者的血氣指標，緩解癥狀，效果好于單用固爾蘇治療。

[關鍵詞] 沐舒坦；固爾蘇；新生兒呼吸窘迫綜合征

[中圖分類號] R722.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2014）02-0039-02

Effect of ambroxol combined with curosurf in treatment of neonatal respiratory distress syndrome

GUO Qian

Department of Pediatrics， Linquan People's Hospital in Anhui Province， Linquan 410013， China

[Abstract] Objective To investigate the the clinical curative effect on neonatal respiratory distress syndrome by ambroxol and curosurf together. Methods A total of 168 cases of neonatal respiratory distress syndrome were divided into the observation group and the control group， the observation group was given ambroxol and curosurf treatment， while the control group was treated only with curosurf treatment， curative effect after treatment of 24 h， 12 h， 24 h， 48 h blood gas index and two groups of patients symptoms time， oxygen time and the hospitalization time were observed. Results The efficiency treated after 24 h of two groups were 71.4%，39.3%； PaO2 of the observation group treated after 24 h， 48 h were significantly higher than the control group， while PaCO2 was significantly lower than that of the control group， with significant difference（P<0.05）， the symptoms time， oxygen time and hospital time of the observation group patients was significantly less than that of the control group（P<0.05）. Conclusion Ambroxol and curosurf treatment can obviously improve the blood gas indexes in patients with neonatal respiratory distress syndrome， having a good effect than single using of curosurf.

[Key words] Ambroxol； Curosurf； Neonatal respiratory distress syndrome

新生兒呼吸窘迫綜合征（Neonatal respiratory distress syndrome，NRDS），即肺透明膜病（HMD），是一種以呼氣末肺泡萎陷為特征的特發性疾病，主要由缺乏肺泡表面活性物質（Ps）引起[1]。該疾病常見于早產兒，是導致早產兒死亡的主要原因之一。臨床上主要表現為進行性呼吸困難及呼吸衰竭。近年來，隨著越來越多早產兒的降生，如何防治該病成為臨床工作人員的責任，本研究主要針對這一問題進行了探討。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2012年4月～2013年3月本院新生兒病房收治的NRDS患兒168例，其中男96例，女72例，平均胎齡（30.6±2.0）周，平均體重（2050±200）g；所有患兒入院時均有呼氣性呻吟、呼吸困難、吸氣三凹征和發紺等癥狀。將168例患者隨機分為觀察組和對照組，觀察組84例，男48例，女36例，平均胎齡（30.8±2.2）周，平均體重（2070±210）g；對照組84例，男48例，女36例，平均胎齡（30.4±1.8）周，平均體重（2030±206）g。兩組患者在性別、胎齡、體重、病情等方面比較無顯著性差異，具有可比性。

1.2方法endprint

所有患者入院后立即給予保暖、抗感染、吸氧、補充維生素K1、改善微循環以及補充營養等綜合治療。觀察組患者入院后在綜合治療的基礎上立即給予大劑量沐舒坦注射液（10 mg/kg）：用葡萄糖溶液（5%，20 mL）稀釋后進行靜脈滴注（時間：20 min，每8小時重復1次，連續5 d）；豬肺磷脂注射液（即固爾蘇）100 mg從氣管內1次滴入，注意給藥后6 h內嚴禁氣管內吸痰，整個用藥過程中嚴格監測患兒呼吸、心率以及血氧飽和度，必要時重復應用[2]。對照組則在綜合治療的基礎上給予固爾蘇治療，其用量及方法與觀察組一致。所有患者必要時給予機械通氣治療。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者治療24 h后療效，治療后12 h、24 h、48 h血氣指標及兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間。

1.4療效評定標準[3]

顯效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀完全消失， 經皮氧飽和度（TcSaO2）>85%；有效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀減輕，TcSaO2升高但<85%；無效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀未改善或者繼續加重且TcSaO2<70%。

1.5統計學方法

采用SPSS 16.0進行統計學分析，數據采用百分率或（x±s）表示，組間進行χ2檢驗或t檢驗、方差分析， P<0.05 表示差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者治療24h后效果比較

觀察組84患者中有60例（71.4%）患者呼吸困難、發紺、呻吟完全消失，效果明顯，而對照組只有33例，有效率為39.3%。

2.2患者治療12 h、24 h、48 h后血氣指標比較

觀察組患者治療12 h 后PaO2和PaCO2與對照組比較無顯著性差異（P>0.05）；觀察組患者治療24 h、48 h后各時間點PaO2均明顯大于對照組，具有顯著性差異（P<0.05）；同時觀察組患者治療24 h、48 h后各時間點PaCO2均明顯小于對照組，具有顯著性差異（P<0.05）。見表1。

表1 治療后12h、24h、48h血氣指標比較（x±s，mmHg）

注：F（PaO2）=6.183，F（PaCO2） =5.127

2.3 兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間比較

觀察組患者癥狀緩解時間、吸氧時間以及住院時間均明顯少于對照組患者，兩者比較具有顯著性差異（P<0.05）。見表2。

表2 兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間比較（x±s，d）

3討論

NRDS是新生兒時期最主要的重癥疾病之一，病死率較高，多見于早產兒，且胎齡越小NRDS發生率就越高；通常該病在出生后當時或者之后很快發病，并在出生后2 d內出現進行性惡化，嚴重危害早產兒的生命安全[4]。有研究顯示，NRDS發生主要原因是由于早產兒肺發育不成熟而導致肺泡表面活性物質不足引起肺泡萎陷引起[5]。因此，早發現并及時治療是減少其病死率的重要方法。

沐舒坦是一種具有多種生物效應的新型藥物，能將黏痰溶解并促進痰液排除，該藥能在24 h內在體內達到穩定血藥濃度。更主要的是，沐舒坦對肺組織具有較高的特異性，能夠作用于氣道的內分泌細胞并增加氣道內的黏液和漿液分泌，從而將痰液稀釋；沐舒坦還能夠將痰液中的酸性糖蛋白多糖纖維裂解，從而抑制黏液腺以及杯狀細胞中的酸性蛋白合成而使痰液溶解；最后，沐舒坦還能促進纖毛擺動來增加排痰的動力，迫使呼吸道分泌物快速排出，從而改善呼吸狀況[6]。另一方面，沐舒坦還能刺激肺泡Ⅱ型細胞發育，促進肺逐漸發育成熟，從而增加肺表面活性物質的生成[7]。

固爾蘇是一種天然提取物，主要作用是通過降低肺泡表面的張力來保持肺泡的穩定性及促進氣體交換，以便防止肺泡萎陷，從而改善肺的氧合功能[8-10]。本研究中，對照組患者在治療24 h后相當部分患者呼吸困難、發紺、呻吟等癥狀消失，具有一定的療效，但與觀察組比較效果較差，這表明聯合沐舒坦、固爾蘇治療能通過將黏痰溶解，降低肺泡表面張力，增加肺表面活性物質等作用更好改善患者的肺功能。同時，觀察組在綜合治療的基礎上給予沐舒坦聯合固爾蘇治療，患者呼吸困難、發紺、呻吟等癥狀消失，效果顯著，與此同時，對照組在治療24 h、48 h后雖然出現PaO2連續升高，PaCO2連續下降的現象，但其幅度卻顯著小于觀察組，這可能是聯合用藥治療后，沐舒坦的黏痰溶解作用以及刺激肺泡Ⅱ型細胞的發育，促進肺逐漸發育成熟而增加肺表面活性物質的生成等共同作用使效果更加顯著。單用固爾蘇固然可以降低肺泡表面的張力，促進氣體交換，但效果也有限。

同時，聯合應用沐舒坦和固爾蘇后，發現患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間明顯少于對照組患者，表明聯合治療效率更高，節省了人力物力，減少了患者痛苦。

總之，沐舒坦聯合固爾蘇治療能夠明顯改善NRDS患者的血氣指標，緩解癥狀，效果好于單用固爾蘇治療。

[參考文獻]

[1] 易湘平，胡淑麗，李和勤. 小劑量固爾蘇聯合CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征臨床觀察[J]. 吉林醫學，2010， 3（9）：1202-1203.

[2] Hansen AK，Wisborg K，Uldbjerg N，et al. Risk of respiratory morbidity in term infants delivered by elective caesarean section：cohort study[J]. BMJ，2008，33（6）：85-87.

[3] 林冰純，朱小瑜. 新生兒肺透明膜病102例治療手段及療效的分析[J]. 中國新生兒科雜志，2008，23（1）：16-19.

[4] Daniel IW，Fiori HH，Piva JP， et al. Lamellar body count and stable microbubble test on gastric aspirates from Preterm infants for the diagnosis of respiratory distress syndrome[J]. Neonatology，2010，98（2）：150-162.

[5] 景艷. 新生兒呼吸窘迫綜合征24例臨床分析[J]. 淮海醫藥，2010，28（1）：48-49.

[6] 宋國維. 新生兒呼吸窘迫綜合征的診治[J]. 中國實用兒科雜志，2008，23（7）：488-489.

[7] Soll R，Ozek E. Multiple versus single doses of exogenous surfaetant for the prevention or treatment of neonatal respiratory distress syndrome[J]. Coehrane Database Syst Rev，2009，l：CD000141.

[8] 萬建華，徐建強，吳英. 仰臥位氣管內滴注肺表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J]. 實用臨床醫學，2009， 10（11）：79-80.

[9] 王小艾，郭金珍，曹明. 固爾蘇聯合鼻塞式氣道正壓通氣治療早產兒肺透明膜病的臨床觀察[J]. 中國兒童保健雜志，2008，16（6）：646，649.

[10] 甘小莊，宋國維. 歐洲新生兒呼吸窘迫綜合征治療共識指南介紹[J]. 實用兒科臨床雜志， 2008，23（14）：1136.

（收稿日期：2013-10-31）endprint

所有患者入院后立即給予保暖、抗感染、吸氧、補充維生素K1、改善微循環以及補充營養等綜合治療。觀察組患者入院后在綜合治療的基礎上立即給予大劑量沐舒坦注射液（10 mg/kg）：用葡萄糖溶液（5%，20 mL）稀釋后進行靜脈滴注（時間：20 min，每8小時重復1次，連續5 d）；豬肺磷脂注射液（即固爾蘇）100 mg從氣管內1次滴入，注意給藥后6 h內嚴禁氣管內吸痰，整個用藥過程中嚴格監測患兒呼吸、心率以及血氧飽和度，必要時重復應用[2]。對照組則在綜合治療的基礎上給予固爾蘇治療，其用量及方法與觀察組一致。所有患者必要時給予機械通氣治療。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者治療24 h后療效，治療后12 h、24 h、48 h血氣指標及兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間。

1.4療效評定標準[3]

顯效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀完全消失， 經皮氧飽和度（TcSaO2）>85%；有效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀減輕，TcSaO2升高但<85%；無效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀未改善或者繼續加重且TcSaO2<70%。

1.5統計學方法

采用SPSS 16.0進行統計學分析，數據采用百分率或（x±s）表示，組間進行χ2檢驗或t檢驗、方差分析， P<0.05 表示差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者治療24h后效果比較

觀察組84患者中有60例（71.4%）患者呼吸困難、發紺、呻吟完全消失，效果明顯，而對照組只有33例，有效率為39.3%。

2.2患者治療12 h、24 h、48 h后血氣指標比較

觀察組患者治療12 h 后PaO2和PaCO2與對照組比較無顯著性差異（P>0.05）；觀察組患者治療24 h、48 h后各時間點PaO2均明顯大于對照組，具有顯著性差異（P<0.05）；同時觀察組患者治療24 h、48 h后各時間點PaCO2均明顯小于對照組，具有顯著性差異（P<0.05）。見表1。

表1 治療后12h、24h、48h血氣指標比較（x±s，mmHg）

注：F（PaO2）=6.183，F（PaCO2） =5.127

2.3 兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間比較

觀察組患者癥狀緩解時間、吸氧時間以及住院時間均明顯少于對照組患者，兩者比較具有顯著性差異（P<0.05）。見表2。

表2 兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間比較（x±s，d）

3討論

NRDS是新生兒時期最主要的重癥疾病之一，病死率較高，多見于早產兒，且胎齡越小NRDS發生率就越高；通常該病在出生后當時或者之后很快發病，并在出生后2 d內出現進行性惡化，嚴重危害早產兒的生命安全[4]。有研究顯示，NRDS發生主要原因是由于早產兒肺發育不成熟而導致肺泡表面活性物質不足引起肺泡萎陷引起[5]。因此，早發現并及時治療是減少其病死率的重要方法。

沐舒坦是一種具有多種生物效應的新型藥物，能將黏痰溶解并促進痰液排除，該藥能在24 h內在體內達到穩定血藥濃度。更主要的是，沐舒坦對肺組織具有較高的特異性，能夠作用于氣道的內分泌細胞并增加氣道內的黏液和漿液分泌，從而將痰液稀釋；沐舒坦還能夠將痰液中的酸性糖蛋白多糖纖維裂解，從而抑制黏液腺以及杯狀細胞中的酸性蛋白合成而使痰液溶解；最后，沐舒坦還能促進纖毛擺動來增加排痰的動力，迫使呼吸道分泌物快速排出，從而改善呼吸狀況[6]。另一方面，沐舒坦還能刺激肺泡Ⅱ型細胞發育，促進肺逐漸發育成熟，從而增加肺表面活性物質的生成[7]。

固爾蘇是一種天然提取物，主要作用是通過降低肺泡表面的張力來保持肺泡的穩定性及促進氣體交換，以便防止肺泡萎陷，從而改善肺的氧合功能[8-10]。本研究中，對照組患者在治療24 h后相當部分患者呼吸困難、發紺、呻吟等癥狀消失，具有一定的療效，但與觀察組比較效果較差，這表明聯合沐舒坦、固爾蘇治療能通過將黏痰溶解，降低肺泡表面張力，增加肺表面活性物質等作用更好改善患者的肺功能。同時，觀察組在綜合治療的基礎上給予沐舒坦聯合固爾蘇治療，患者呼吸困難、發紺、呻吟等癥狀消失，效果顯著，與此同時，對照組在治療24 h、48 h后雖然出現PaO2連續升高，PaCO2連續下降的現象，但其幅度卻顯著小于觀察組，這可能是聯合用藥治療后，沐舒坦的黏痰溶解作用以及刺激肺泡Ⅱ型細胞的發育，促進肺逐漸發育成熟而增加肺表面活性物質的生成等共同作用使效果更加顯著。單用固爾蘇固然可以降低肺泡表面的張力，促進氣體交換，但效果也有限。

同時，聯合應用沐舒坦和固爾蘇后，發現患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間明顯少于對照組患者，表明聯合治療效率更高，節省了人力物力，減少了患者痛苦。

總之，沐舒坦聯合固爾蘇治療能夠明顯改善NRDS患者的血氣指標，緩解癥狀，效果好于單用固爾蘇治療。

[參考文獻]

[1] 易湘平，胡淑麗，李和勤. 小劑量固爾蘇聯合CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征臨床觀察[J]. 吉林醫學，2010， 3（9）：1202-1203.

[2] Hansen AK，Wisborg K，Uldbjerg N，et al. Risk of respiratory morbidity in term infants delivered by elective caesarean section：cohort study[J]. BMJ，2008，33（6）：85-87.

[3] 林冰純，朱小瑜. 新生兒肺透明膜病102例治療手段及療效的分析[J]. 中國新生兒科雜志，2008，23（1）：16-19.

[4] Daniel IW，Fiori HH，Piva JP， et al. Lamellar body count and stable microbubble test on gastric aspirates from Preterm infants for the diagnosis of respiratory distress syndrome[J]. Neonatology，2010，98（2）：150-162.

[5] 景艷. 新生兒呼吸窘迫綜合征24例臨床分析[J]. 淮海醫藥，2010，28（1）：48-49.

[6] 宋國維. 新生兒呼吸窘迫綜合征的診治[J]. 中國實用兒科雜志，2008，23（7）：488-489.

[7] Soll R，Ozek E. Multiple versus single doses of exogenous surfaetant for the prevention or treatment of neonatal respiratory distress syndrome[J]. Coehrane Database Syst Rev，2009，l：CD000141.

[8] 萬建華，徐建強，吳英. 仰臥位氣管內滴注肺表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J]. 實用臨床醫學，2009， 10（11）：79-80.

[9] 王小艾，郭金珍，曹明. 固爾蘇聯合鼻塞式氣道正壓通氣治療早產兒肺透明膜病的臨床觀察[J]. 中國兒童保健雜志，2008，16（6）：646，649.

[10] 甘小莊，宋國維. 歐洲新生兒呼吸窘迫綜合征治療共識指南介紹[J]. 實用兒科臨床雜志， 2008，23（14）：1136.

（收稿日期：2013-10-31）endprint

所有患者入院后立即給予保暖、抗感染、吸氧、補充維生素K1、改善微循環以及補充營養等綜合治療。觀察組患者入院后在綜合治療的基礎上立即給予大劑量沐舒坦注射液（10 mg/kg）：用葡萄糖溶液（5%，20 mL）稀釋后進行靜脈滴注（時間：20 min，每8小時重復1次，連續5 d）；豬肺磷脂注射液（即固爾蘇）100 mg從氣管內1次滴入，注意給藥后6 h內嚴禁氣管內吸痰，整個用藥過程中嚴格監測患兒呼吸、心率以及血氧飽和度，必要時重復應用[2]。對照組則在綜合治療的基礎上給予固爾蘇治療，其用量及方法與觀察組一致。所有患者必要時給予機械通氣治療。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者治療24 h后療效，治療后12 h、24 h、48 h血氣指標及兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間。

1.4療效評定標準[3]

顯效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀完全消失， 經皮氧飽和度（TcSaO2）>85%；有效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀減輕，TcSaO2升高但<85%；無效：治療24 h后呼吸困難、呻吟、發紺等癥狀未改善或者繼續加重且TcSaO2<70%。

1.5統計學方法

采用SPSS 16.0進行統計學分析，數據采用百分率或（x±s）表示，組間進行χ2檢驗或t檢驗、方差分析， P<0.05 表示差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者治療24h后效果比較

觀察組84患者中有60例（71.4%）患者呼吸困難、發紺、呻吟完全消失，效果明顯，而對照組只有33例，有效率為39.3%。

2.2患者治療12 h、24 h、48 h后血氣指標比較

觀察組患者治療12 h 后PaO2和PaCO2與對照組比較無顯著性差異（P>0.05）；觀察組患者治療24 h、48 h后各時間點PaO2均明顯大于對照組，具有顯著性差異（P<0.05）；同時觀察組患者治療24 h、48 h后各時間點PaCO2均明顯小于對照組，具有顯著性差異（P<0.05）。見表1。

表1 治療后12h、24h、48h血氣指標比較（x±s，mmHg）

注：F（PaO2）=6.183，F（PaCO2） =5.127

2.3 兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間比較

觀察組患者癥狀緩解時間、吸氧時間以及住院時間均明顯少于對照組患者，兩者比較具有顯著性差異（P<0.05）。見表2。

表2 兩組患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間比較（x±s，d）

3討論

NRDS是新生兒時期最主要的重癥疾病之一，病死率較高，多見于早產兒，且胎齡越小NRDS發生率就越高；通常該病在出生后當時或者之后很快發病，并在出生后2 d內出現進行性惡化，嚴重危害早產兒的生命安全[4]。有研究顯示，NRDS發生主要原因是由于早產兒肺發育不成熟而導致肺泡表面活性物質不足引起肺泡萎陷引起[5]。因此，早發現并及時治療是減少其病死率的重要方法。

沐舒坦是一種具有多種生物效應的新型藥物，能將黏痰溶解并促進痰液排除，該藥能在24 h內在體內達到穩定血藥濃度。更主要的是，沐舒坦對肺組織具有較高的特異性，能夠作用于氣道的內分泌細胞并增加氣道內的黏液和漿液分泌，從而將痰液稀釋；沐舒坦還能夠將痰液中的酸性糖蛋白多糖纖維裂解，從而抑制黏液腺以及杯狀細胞中的酸性蛋白合成而使痰液溶解；最后，沐舒坦還能促進纖毛擺動來增加排痰的動力，迫使呼吸道分泌物快速排出，從而改善呼吸狀況[6]。另一方面，沐舒坦還能刺激肺泡Ⅱ型細胞發育，促進肺逐漸發育成熟，從而增加肺表面活性物質的生成[7]。

固爾蘇是一種天然提取物，主要作用是通過降低肺泡表面的張力來保持肺泡的穩定性及促進氣體交換，以便防止肺泡萎陷，從而改善肺的氧合功能[8-10]。本研究中，對照組患者在治療24 h后相當部分患者呼吸困難、發紺、呻吟等癥狀消失，具有一定的療效，但與觀察組比較效果較差，這表明聯合沐舒坦、固爾蘇治療能通過將黏痰溶解，降低肺泡表面張力，增加肺表面活性物質等作用更好改善患者的肺功能。同時，觀察組在綜合治療的基礎上給予沐舒坦聯合固爾蘇治療，患者呼吸困難、發紺、呻吟等癥狀消失，效果顯著，與此同時，對照組在治療24 h、48 h后雖然出現PaO2連續升高，PaCO2連續下降的現象，但其幅度卻顯著小于觀察組，這可能是聯合用藥治療后，沐舒坦的黏痰溶解作用以及刺激肺泡Ⅱ型細胞的發育，促進肺逐漸發育成熟而增加肺表面活性物質的生成等共同作用使效果更加顯著。單用固爾蘇固然可以降低肺泡表面的張力，促進氣體交換，但效果也有限。

同時，聯合應用沐舒坦和固爾蘇后，發現患者癥狀緩解時間、吸氧時間和住院時間明顯少于對照組患者，表明聯合治療效率更高，節省了人力物力，減少了患者痛苦。

總之，沐舒坦聯合固爾蘇治療能夠明顯改善NRDS患者的血氣指標，緩解癥狀，效果好于單用固爾蘇治療。

[參考文獻]

[1] 易湘平，胡淑麗，李和勤. 小劑量固爾蘇聯合CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征臨床觀察[J]. 吉林醫學，2010， 3（9）：1202-1203.

[2] Hansen AK，Wisborg K，Uldbjerg N，et al. Risk of respiratory morbidity in term infants delivered by elective caesarean section：cohort study[J]. BMJ，2008，33（6）：85-87.

[3] 林冰純，朱小瑜. 新生兒肺透明膜病102例治療手段及療效的分析[J]. 中國新生兒科雜志，2008，23（1）：16-19.

[4] Daniel IW，Fiori HH，Piva JP， et al. Lamellar body count and stable microbubble test on gastric aspirates from Preterm infants for the diagnosis of respiratory distress syndrome[J]. Neonatology，2010，98（2）：150-162.

[5] 景艷. 新生兒呼吸窘迫綜合征24例臨床分析[J]. 淮海醫藥，2010，28（1）：48-49.

[6] 宋國維. 新生兒呼吸窘迫綜合征的診治[J]. 中國實用兒科雜志，2008，23（7）：488-489.

[7] Soll R，Ozek E. Multiple versus single doses of exogenous surfaetant for the prevention or treatment of neonatal respiratory distress syndrome[J]. Coehrane Database Syst Rev，2009，l：CD000141.

[8] 萬建華，徐建強，吳英. 仰臥位氣管內滴注肺表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J]. 實用臨床醫學，2009， 10（11）：79-80.

[9] 王小艾，郭金珍，曹明. 固爾蘇聯合鼻塞式氣道正壓通氣治療早產兒肺透明膜病的臨床觀察[J]. 中國兒童保健雜志，2008，16（6）：646，649.

[10] 甘小莊，宋國維. 歐洲新生兒呼吸窘迫綜合征治療共識指南介紹[J]. 實用兒科臨床雜志， 2008，23（14）：1136.

（收稿日期：2013-10-31）endprint