生大黃致結腸黑變病豚鼠腸動力評估

羊燕群 吳之茵 馬志杭 陳建永 浙江省中西醫結合醫院消化科 杭州 310003

結腸黑變病為臨床高發病，如何在實驗中建立與臨床病因、病機相符的動物模型以協助臨床研究是消化科難題。我們通過既往豚鼠結腸黑變病實驗基礎[1]與臨床病因病機相結合，改進實驗方法，采用生大黃液豚鼠灌胃擬建立結腸黑變病動物模型。

1 實驗材料

1.1 動 物 5周齡普通級豚鼠36只，平均體質量（236±32.73）g，由浙江中醫藥大學動物實驗中心提供，動物合格證號：SYXK（浙）2008-0116。室溫 25℃，相對濕度50%～70%，每6只單籠飼養，造模前自由攝食、飲水。

1.2 藥 物 生大黃（浙江中醫藥大學制劑廠，批號121101，產地：甘肅），70℃熱水浸泡 30min，過濾成100%濃度生大黃液；聚乙二醇4000散（博福-益普生，批號C15563），配置成6.25%水溶液。

1.3 試 劑 二甲苯（成都市科龍化工試劑廠，批號20120718）；無水乙醇（成都市科龍化工試劑廠，批號20130130）；蘇木精（SIGMA，批號 041M0014V）；伊紅（上海邁坤化工有限公司，批號20120831）；鹽酸溶液（杭州雙林化工試劑廠，批號20120814）；中性樹膠（上海標本模型廠）。

1.4 儀 器 輪轉式切片機（RM2135型，LEICA公司）；攤片機（HI1210型，LEICA公司）；烘片機（HI1220型，LEICA公司）；顯微鏡（BH2型，OLYMPUS公司）；冰箱（BCD-216型，青島海爾股份有限公司）；電熱恒溫培養箱（DRP-9082型，上海森信實驗儀器有限公司）。

2 實驗方法

2.1 造模及分組 36只豚鼠用隨機數字表按完全隨機方法分為正常對照組、大黃組、福松組，每組各12只。正常對照組予自由進食、進水，不給藥；其余各組在自由進食、進水基礎上，大黃組每日給100%濃度大黃液4mL，對照組每日給滲透性瀉劑聚乙二醇4000散（商品名：福松）6.25%水溶液4mL。造模時間共42天。

2.2 觀察項目 實驗第43天即造模結束次日，各組豚鼠禁食不禁水12h灌服100%硫酸鋇水溶液4mL，置于代謝籠中接取24h排出糞便，計算含鋇劑大便顆粒數。統計排便情況后各組豚鼠開腹，每只豚鼠截取結腸上、中、下段結腸組織各1cm，置于中性甲醛固定，切片。通過HE染色檢測結腸組織病理學變化，驗證模型成立。

3 實驗結果

3.1 一般情況比較 造模結束，三組存活豚鼠正常組8只，大黃組10只，福松組7只。正常組豚鼠大便圓潤、顆粒狀；大黃組豚鼠前3天大便稀爛量多，第4天開始大便量減少，便質變干；福松組豚鼠大便軟，含水量增加，顆粒較服藥前大及松散。三組豚鼠整體情況比較見表1。

表1 三組豚鼠一般情況比較

3.2 各組豚鼠24h排便顆粒數比較 大黃組平均大便顆粒數（34.2±8.9）粒，正常組平均（47.1±7.3）粒，福松組平均（42.7±4.3）粒，大黃組豚鼠排便顆粒數顯著少于正常組與福松組豚鼠排便量（P＜0.05）。

3.3 各組豚鼠結腸目測外觀改變 肉眼觀察25個結腸組織樣本中，正常組和福松組結腸黏膜形態、顏色正常，大黃組結腸黏膜顏色加深，并可見縱向褐色條索狀色素沉積帶，部分甚至呈黑色，從結腸近端向結腸遠端逐漸變淺。見圖1（封二）。

3.4 各組腸黏膜病理改變 顯微鏡下正常組腸組織主要由黏膜層、黏膜下層和肌層構成，黏膜上層完整，有少量炎性細胞，細胞類型主要為淋巴細胞和噬酸性細胞，黏膜下層和肌層結構完整，無炎細胞浸潤。大黃組形態結構類型及黏膜上皮炎細胞類型與正常組相同，黏膜固有層大量吞噬細胞中含有棕黑色顆粒狀物質，黏膜下層脂肪組織明顯增多，肌層無明顯病變。福松組形態結構類型及炎細胞類型與正常組相同，黏膜上皮無黃色顆粒狀物質，黏膜上皮層杯狀細胞明顯增多，黏膜下層與肌層無明顯病變。見圖 2（封二）。

4 討 論

便秘是臨床常見病，蒽醌類瀉藥如大黃、蘆薈、番瀉葉、決明子等中藥由于其作用強、起效快，在臨床中藥湯劑及中成藥中均廣泛應用。蒽醌類瀉藥主要成分為蒽醌類衍生物三羥甲基蒽醌，此類化合物主要作用于大腸，不受胃酸破壞，在小腸中被吸收入血，但對小腸無作用，在肝臟中水解為糖及蒽醌衍生物，再經血液從大腸分泌入腸腔中，或直接由小腸轉運到大腸，在大腸中被水解，刺激大腸神經叢而加強蠕動，亦可抑制Na+-K+-ATP酶，減少大腸對水及Na+的回吸收，而起導瀉作用[2]。蒽醌類藥物隨著服用時間的延長，其瀉下效果逐漸降低，為維持通便效果，患者往往逐漸加大劑量，產生依賴性，長期濫用，便秘癥狀加重，患者甚至不能自行排便，部分長期使用蒽醌類藥物患者可見結腸黑變病發生，并有研究認為其與結腸腫瘤的發生有一定相關性[3]。本實驗證實，長期口服生大黃水溶液豚鼠目測結腸見典型的連續分布虎皮、網格狀花紋，鏡下HE染色可觀察到結腸黏膜固有層大量棕黑色顆粒沉積，確認為黑變病結腸改變，而對照組豚鼠結腸未見該變化，含蒽醌苷的植物性瀉藥被認為是導致大腸黑變病的主要藥物。

結腸動力的研究方法有鋇條排出試驗、球囊排出試驗、閃爍掃描、化學染料標記等[4]。本實驗采用鋇劑標記排出大便，操作簡便，容易觀察，模型豚鼠有典型結腸黑變病改變，并初步證明黑變病豚鼠結腸排便功能下降，結腸動力障礙。

圖1 大黃組豚鼠結腸黏膜表面大黃組結腸黏膜顏色加深，并可見縱向褐色條索狀色素沉積帶，部分甚至呈黑色，從結腸近端向結腸遠端逐漸變淺。

圖2 三組豚鼠結腸HE染色正常組：黏膜上層完整，有少量炎性細胞，細胞類型主要為淋巴細胞和噬酸性細胞，黏膜下層和肌層結構完整，無炎細胞浸潤。大黃組：形態結構類型及黏膜上皮炎細胞類型與正常組相同，黏膜固有層大量吞噬細胞中含有棕黑色顆粒狀物質，黏膜下層脂肪組織明顯增多，肌層無明顯病變。福松組：形態結構類型及炎細胞類型與正常組相同，黏膜上皮無黃色顆粒狀物質，黏膜上皮層杯狀細胞明顯增多，黏膜下層與肌層無明顯病變。

［1］陳建永，潘鋒，張濤.結腸黑變病模型復制的實驗研究［J］.中華中醫藥學刊，2009，27（3）：514-516.

［2］Kim BJ，Lee JH，Jun JY，et al.Vasoactive intestinal polypeptide inhibits pacemaker activity via the nitric oxide-cGMP-protein kinase G pathway in the interstitial cells of Cajal of themurine small intestine［J］.Molecules and Cells，2006，21（3）：337-342.

［3］陳建永，潘鋒，張濤.大黃致結腸黑變病豚鼠腫瘤壞死因子-a水平變化及意義［J］.中國中西醫結合雜志，2009，29（2）：140-142.

［4］楊海濤，蔡中其節譯，周殿元校.結腸動力的研究［J］.國外醫學（消化系疾病分冊），1993，13（2）：78-81.