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益氣解毒方上調(diào)miR-34a抑制鼻咽癌細胞生長增殖研究

2014-03-10 04:06:14黃遠見羅志強
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年8期
關鍵詞:生長研究

黃遠見,肖 娟,羅志強

(南華大學附屬第二醫(yī)院 耳鼻咽喉科,湖南 衡陽 421001)

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益氣解毒方上調(diào)miR-34a抑制鼻咽癌細胞生長增殖研究

黃遠見,肖 娟,羅志強*

(南華大學附屬第二醫(yī)院 耳鼻咽喉科,湖南 衡陽 421001)

目的:研究益氣解毒方調(diào)控的miR-34a變化在抑制鼻咽癌細胞增殖中發(fā)揮的作用。方法:采用qRT-PCR法,分別檢測鼻咽癌細胞株(益氣解毒方處理組和DMSO對照組)中miR-34a的表達水平;采用MTT法研究益氣解毒方調(diào)控的miR-34a抑制人鼻咽癌CNE2細胞生長增殖的能力。結果:MTT結果顯示,與DMSO對照組細胞相比,益氣解毒方處理組的CNE2細胞的增殖能力明顯受到抑制,抑制效應呈劑量依賴關系。qRT-PCR結果發(fā)現(xiàn),益氣解毒方處理組中的miR-34a表達量較DMSO對照組顯著升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論:益氣解毒方可通過上調(diào)miR-34a表達而抑制鼻咽癌細胞增殖。

miR-34a;益氣解毒方;鼻咽癌

中醫(yī)藥在腫瘤治療方面有獨特療效,其因療效確切、毒性低而受到國內(nèi)外的廣泛關注。中藥復方及其有效成分可直接抑制或殺傷腫瘤細胞,是篩選抗癌藥物的重要來源?!耙鏆饨舛痉健笔翘锏婪ń淌谠诙嗄昱R床經(jīng)驗和研究的基礎上研發(fā)的抗鼻咽癌制劑,其在動物實驗和臨床應用中都顯示了良好效果,且該方經(jīng)劑型改革,已經(jīng)被藥監(jiān)部門批準,以“益氣解毒顆?!钡膭┬妥鳛獒t(yī)院制劑,用于鼻咽癌的防治[1-4]。miRNA是目前腫瘤研究的熱點,其參與了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉移。為進一步研究益氣解毒方對鼻咽癌的治療效果,本文從miRNA入手探討益氣解毒方抑制鼻咽癌細胞的作用機制。

1 材料與方法

1.1 細胞培養(yǎng)

CNE2為低分化鼻咽癌細胞株,由南華大學腫瘤研究所贊助。細胞培養(yǎng)于含10%小牛血清的RPMI1640,在95%濕度、5% CO2、37℃條件下貼壁生長。

1.2 益氣解毒方制備

該方是臨床上治療鼻咽癌,特別是鼻咽癌復發(fā)和轉移的經(jīng)驗方,具有益氣解毒、生津潤燥之功效,由黃芪、黨參、天花粉、黃連、白花蛇舌草、茯苓、甘草等藥物組成。上述藥材用雙蒸水浸泡4h,煮沸25min,過濾,50℃水浴中濃縮成1g/mL的藥液,抽濾除菌供實驗用。

1.3 定量PCR檢測

采用SYBR方法,應用Biorad公司的定量PCR儀 IQ5進行定量PCR反應。通過公式2-△Ct計算miR-34a的相對表達量,其中 Ct=miR-34a平均Ct值-U6平均Ct值。

1.4 統(tǒng)計學分析

2 結果

2.1 益氣解毒方抑制人鼻咽癌CNE2細胞生長增殖

MTT結果顯示,采用益氣解毒方處理CNE2細胞24h、48h、72h后的OD值分別為 (0.37±0.03)、(0.44±0.04)、(0.51±0.05) ,對照組分別為(0.57±0.06)、(0.81±0.06)、(1.25±0.17)。處理48h、72h后,兩組OD值差異顯著,均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結果提示,益氣解毒方對鼻咽癌CNE2細胞有抑制作用,且抑制效應呈顯著的時間依賴關系。

2.2 益氣解毒方上調(diào)miR-34a表達

筆者試從miRNA的角度探討益氣解毒方抑制鼻咽癌細胞的分子機制,前期結果顯示miR-34a在鼻咽癌組織中表達下調(diào),且能抑制鼻咽癌細胞的生長與侵襲。為了研究益氣解毒方處理后的鼻咽癌CNE2細胞中miR-34a的表達情況,本文采用qRT-PCR法,分別檢測了經(jīng)過DMSO或益氣解毒方處理后的鼻咽癌細胞中miR-34a的表達情況,結果發(fā)現(xiàn),益氣解毒方顯著上調(diào)了miR-34a表達,與處理前比較升高(4.24±0.89)倍,與DMSO對照組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

3 討論

研究顯示,腫瘤相關的死亡中有70%以上是由癌細胞轉移所致。因此,早期準確、無創(chuàng)地預測和監(jiān)測腫瘤轉移,可為患者制定個體化的預防和治療方案提供重要依據(jù),是提高腫瘤患者,特別是中晚期患者生存時間及生存質(zhì)量的重要前提。尋找有效預防和治療腫瘤轉移的方法是臨床面臨的重大課題。鼻咽癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病具有明顯的地區(qū)聚集性,廣東省等華南地區(qū)尤為高發(fā)。世界衛(wèi)生組織研究顯示,40%的鼻咽癌發(fā)生在中國,嚴重威脅我國人民的生命健康。

miRNA是目前腫瘤研究的熱點,其參與了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉移。miR-34a在前列腺癌、結直腸癌、肝癌、肺癌、膠質(zhì)瘤以及乳腺癌等腫瘤組織和細胞中表達均下調(diào)。miR-34a過表達可抑制多種腫瘤的生長、侵襲與轉移,在抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[5-7]。以上研究均表明miR-34a是一種具有抑瘤功能的miRNA,本文前期研究也顯示miR-34a在鼻咽癌組織中表達下調(diào),且能抑制鼻咽癌細胞的生長與侵襲。

為證實益氣解毒方是否通過上調(diào)miRNA抑制鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展,筆者首先研究了益氣解毒方對鼻咽癌CNE2細胞的影響。MTT結果顯示,益氣解毒方的抗腫瘤效應呈時間依賴性;后運用qRT-PCR法檢測出益氣解毒方能顯著上調(diào)miR-34a表達。綜上所述,益氣解毒方可抑制鼻咽癌細胞增殖,通過上調(diào)miR-34a在鼻咽癌組織中的表達而發(fā)揮抗腫瘤效果。益氣解毒方安全、可靠、低毒,結合其在miRNA通路中的調(diào)控作用,相信在不久的將來,其將在鼻咽癌的治療中發(fā)揮廣泛作用。

[1] 何迎春,盧芳國,田道法,等. 益氣解毒方對DNP誘導TgN(p53mt-LMP 1)/HT小鼠鼻腔/鼻咽上皮癌前病變及p16和c-jun基因表達的影響[J].中國癌癥雜志,2008, 18(10):734-738.

[2] 江潔瓊,賀安意,田道法,等. 益氣解毒方對TgN(p53mt-LMP1)/HT轉基因小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮細胞增殖及凋亡相關基因表達的影響[J]. 中國組織工程研究與臨床康復, 2008, 12(42):552-555.

[3] 吳新正,戴娜,田道法,等. 益氣解毒方對癌前病變鼻咽黏膜超微病理組織的逆轉效應[J]. 湖南中醫(yī)藥大學學報,2012, 32(3):119-121.

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[6] WU J, WU G, LV L, et al. MicroRNA-34a inhibits migration and invasion of gastric cancer cells via targeting to Fra-1 [J]. Carcinogenesis, 2012,33(3):519-528.

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(責任編輯:尹晨茹)

2013-12-27

黃遠見(1975-),男,南華大學附屬第二醫(yī)院主治醫(yī)師,碩士研究生,研究方向為鼻咽癌的發(fā)病機制與防治。

羅志強(1964-),女,南華大學附屬第二醫(yī)院主任醫(yī)師,教授,碩士生導師,研究方向為耳鼻喉臨床。

R285.5;R739.6

A

1673-2197(2014)08-0035-02

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