999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

從大黃對腸道微生態(tài)的影響探討肺腸相關理論

2014-03-10 04:06:14符子藝魏成功劉小虹段晨霞
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年8期
關鍵詞:研究

符子藝,魏成功,劉小虹,戴 勇,段晨霞

(廣東省中西醫(yī)結合醫(yī)院,廣東 佛山 528200)

?

從大黃對腸道微生態(tài)的影響探討肺腸相關理論

符子藝,魏成功,劉小虹,戴 勇,段晨霞

(廣東省中西醫(yī)結合醫(yī)院,廣東 佛山 528200)

從“肺與大腸相表里”的臟腑相關學說出發(fā),結合腸道微生態(tài)學研究進展,參照現(xiàn)代藥理學及現(xiàn)代醫(yī)學對大黃影響腸道菌群作用機制的研究,提出“肺與大腸相表里”可能是通過糾正和(或)保持腸道菌群平衡這一途徑發(fā)揮臟病腑治的作用,從而為肺腸理論研究提供一個可能的方向。

肺與大腸相表里;腸道菌群;大黃

“肺與大腸相表里”是中醫(yī)臟腑相關理論的重要組成部分,揭示了人體臟腑之間相互影響、相互作用的關系, 有助于從整體方向診治疾病。既往有一些學者試圖用現(xiàn)代醫(yī)學的研究方法探討這一理論的物質(zhì)基礎及作用機制,這些研究在一定程度上證實了肺腸相關理論的科學性,然而目前的研究結果離揭示這一經(jīng)典理論的作用機制尚存在較大差距。隨著對“肺與大腸相表里”理論的代表方劑及組成藥物——承氣湯及其君藥大黃現(xiàn)代藥理學研究的逐步深入,并結合腸道微生態(tài)學的研究成果,筆者發(fā)現(xiàn)“肺與大腸相表里”理論可能是通過調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)平衡而達到臟病腑治的目的。本文試圖通過研究大黃對腸道菌群的影響,從現(xiàn)代腸道微生態(tài)學的角度對“肺與大腸相表里”作一探討。

1 “肺與大腸相表里”學說與大黃

1.1 肺與大腸相表里學說

“肺與大腸相表里”是中醫(yī)學基礎理論的核心內(nèi)容之一,是臟象學說中最具代表性的理論學說。該理論認為肺與大腸通過經(jīng)脈聯(lián)系,一陰一陽表里相對,臟腑陰陽表里相合。肺與大腸聯(lián)系密切,肺經(jīng)之脈通過大腸經(jīng)的脈絡,大腸經(jīng)之脈絡也上連于肺,故有“肺脈絡大腸上隔,在腸脈絡肺膈”之說。肺主氣,居高臨下,以節(jié)制全身之氣,主氣機的升降;而大腸的傳導功能,除須接受肺氣與肺中之水液外,還必須有賴于肺的肅降才能完成排泄糟粕的作用。如果肺氣受病不能下降于大腸,或大腸受病障礙于肺的肅降,均能使手太陰肺經(jīng)氣流通不暢而致病。由此可見,在利肺氣的同時通大腸,對于肺病的恢復具有重要的促進作用。

1.2 肺與大腸相表里與通腑法

通腑法是“肺與大腸相表里”學說指導臨床的治法,是該學說中臟病腑治的重要方法,其代表方劑為承氣湯類。近年來,許多學者在通腑法治療肺系疾病方面做了豐富的研究。如張氏[1]根據(jù)“肺與大腸相表里”理論和“痰瘀伏肺、氣道壅塞”的學術思想,采用“滌痰行瘀、利氣除壅、通腑平喘”法治療慢性阻塞性肺部疾病急性發(fā)作期患者,效果明顯。關氏[2]采用通利大腸、清泄大腸的方法治療肺源性心臟病急性發(fā)作期痰熱壅肺型患者,取得顯著療效。長期的臨床實踐及研究已充分證明了通腑法這一基于“肺與大腸相表里”的治法在肺系疾病治療中的重要地位。于氏[3]的研究更進一步證實了臟腑同治優(yōu)于臟病臟治,印證了“肺與大腸相表里”理論學說的正確性。

1.3 大黃現(xiàn)代藥理研究

通腑法以承氣湯類為代表方劑,大黃作為其中的君藥發(fā)揮了至關重要的作用,因此大黃為“肺與大腸相表里”學說的代表藥物。現(xiàn)代藥理學對大黃的藥理作用做了較充分的研究。大黃具有瀉下攻積、清熱瀉火、解毒、活血祛瘀、利濕退黃等作用。近年來的許多研究表明,大黃主要通過促進毒物排泄、保護胃腸黏膜屏障及預防腸道細菌移位等對胃腸道產(chǎn)生影響,其中大黃預防腸道細菌移位的作用越來越受到大家的重視。陳氏等[4]研究表明,大黃能降低實驗大鼠腸道細菌移居至肝、脾、腸系膜淋巴結的發(fā)生率及減少細菌的移居量等,提出了大黃對腸源性感染以及腸源性內(nèi)毒素血癥具有顯著的治療作用。蔡氏[5]通過大黃乳酸菌素制劑對大腸艾希氏菌抑菌作用的試驗研究發(fā)現(xiàn),大黃對大腸桿菌具有抑菌作用。姬氏等[6]研究亦表明大承氣沖劑及大黃均對臨床致病性需氧菌和厭氧菌具有一定的抑制作用。

大黃還可影響腸道微生態(tài)環(huán)境。孫氏等[7]通過對MODS的發(fā)病機制研究提出,在創(chuàng)傷和感染等應激情況下,腸道屏障功能受損,大量細菌和內(nèi)毒素經(jīng)過門靜脈和腸系膜進入血液循環(huán),形成腸源性內(nèi)毒素血癥和細菌移位,并激發(fā)細胞因子和其他炎性介質(zhì)的連鎖反應。而大黃能通過促進各種毒物排泄,防止腸道菌群移位,減少內(nèi)、外源性內(nèi)毒素吸收,降解和滅活血液循環(huán)和消化道中的內(nèi)毒素,從而減輕內(nèi)毒素所致的腸黏膜屏障損傷及破壞。胡氏等[8]研究也表明,大黃對許多革蘭氏陽性和陰性細菌,如金葡菌、大腸埃希菌、脆弱類桿菌、單形類桿菌等具有一定的抑制作用,其主要抗菌成分為大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素。

2 慢性肺系疾病與腸道菌群

2.1 腸道菌群失調(diào)

腸道微生態(tài)環(huán)境中生存著100萬億微生物,其中最常見的菌種有10余種,主要包括類桿菌、優(yōu)(真)桿菌、消化球菌及雙歧桿菌等,這些細菌都是專性厭氧菌,為原籍的膜菌群,具有合成維生素、蛋白質(zhì),免疫激活和抗腫瘤作用,還具有解毒和清理腸道內(nèi)環(huán)境的作用。正常而健康的專性厭氧菌腸菌群構成宿主對外襲菌的定植抗力,即形成防止外襲菌定植的屏障,具有重要的防御感染功能[9]。腸道中菌群的數(shù)量和(或)定位一旦發(fā)生變化,即可引起菌群失調(diào)。腸道菌群失調(diào)是指腸道正常菌群失調(diào),包括比例失調(diào)和定位轉移。腸道菌群失調(diào)的誘因有很多,如抗生素濫用,飲食中“有害菌”過量,肝炎、肝硬化等。Berg等[10]認為,細菌移位的發(fā)生發(fā)展有三個基本要素,即腸道細菌過度繁殖、腸黏膜屏障損害和機體免疫防御功能低下。腸道微生態(tài)失調(diào)致使某些細菌過度繁殖是導致細菌移位、感染的最重要原因。目前認為腸道細菌移位的機制涉及機體的免疫功能狀態(tài)、腸道防御功能,包括腸黏膜上皮細胞等物理屏障和腸淋巴上皮組織抗感染、抗過敏作用,腸道細菌過度生長及腸黏膜供血狀態(tài),巨噬細胞和細胞因子或炎癥介質(zhì)的復雜作用等因素。

2.2 慢性肺系疾病與腸道菌群失調(diào)

慢性肺系疾病,如慢性阻塞性肺疾病、慢性肺源性心臟病等患者多因反復感染而長期、大量使用抗生素,導致益生菌及致病菌結構失衡;此外,長期低氧血癥、二氧化碳潴留等情況也使得腸黏膜上皮細胞代謝障礙、酸中毒、黏膜上皮抵抗力下降。同時,隨著慢性肺病的發(fā)展,逐漸累及心臟,導致右心功能不全,胃腸道黏膜瘀血、缺氧,通透性增加,極易發(fā)生腸道細菌比例失調(diào)和定位轉移。陸氏[11]認為抗生素的長期大量應用及濫用是導致菌群失調(diào)癥的重要原因。在抗生素抗感染的過程中,正常菌群與機體的微生態(tài)平衡被破壞,腸道正常菌群被擾亂,生物屏障被破壞,機體免疫功能下降,腸道定植抗力減弱,使腸道球菌、真菌等過度生長,外襲菌和條件致病菌在體內(nèi)大量生長繁殖,產(chǎn)生毒素而致病。馬氏等[12]比較了T細胞、B細胞和NK細胞缺陷小鼠腸道菌群的差異,結果表明T組小鼠盲腸內(nèi)容物中的類桿菌、乳酸桿菌等厭氧菌量明顯低于其它兩組小鼠, 比值明顯下降,T組小鼠盲腸內(nèi)類桿菌和乳酸桿菌量的減少與T細胞缺陷有密切關系,其在腸道細菌移位過程中也起一定作用,然后進一步探討了機體免疫功能與腸道菌群的關系。以上研究表明,慢性肺系疾病患者在腸道細菌過度繁殖、腸黏膜屏障損害和機體免疫防御功能低下三個方面均存在高危因素,極易發(fā)生腸道菌群失調(diào)。

2.3 “肺與大腸相表里”學說與腸道菌群失調(diào)

大黃是“肺與大腸相表里”理論的單味中藥代表藥物,既往研究已較充分地證明了其是通過瀉下、活血等作用而發(fā)揮對腸道菌群的影響。大黃保護胃腸黏膜屏障及防止細菌移位的機制主要包括:①改善胃腸黏膜在感染、手術、創(chuàng)傷等應激狀態(tài)下的血流灌注。機體高代謝反應的持續(xù)發(fā)展導致組織血流分布改變,腸黏膜組織處于低灌注和低血氧狀態(tài), 引發(fā)腸黏膜損傷、充血、水腫及腸壁血管通透性增強,導致腸道細菌移位。大黃能明顯提高胃腸黏膜內(nèi)pH值 ,改善胃腸黏膜的血流灌注,顯著提高組織內(nèi)PGI2/ TXA比例,降低血液黏稠度,緩解胃腸黏膜低氧狀態(tài),從而改善胃腸道防御功能,防止腸道菌群移位的發(fā)生[13]。②抑制炎癥反應過程。炎癥介質(zhì)是介導炎癥反應的一系列化學因子,許多炎性介質(zhì)可引起血管擴張、血管壁和腸黏膜通透性升高,導致腸道細菌移位。大黃對細菌移位及其產(chǎn)生的腸源性內(nèi)毒素有一定的拮抗作用,且能減少 TNF-α、IL-6、NO等細胞因子和炎性介質(zhì)的合成與釋放,從而減輕或阻斷上述炎癥介質(zhì)導致的瀑布樣效應,減輕胃腸黏膜損害,防止腸道菌群移位的發(fā)生[14-16]。③抑制或殺滅細菌,直接抗內(nèi)毒素, 促進腸道黏膜損傷的修復,保護腸黏膜和腸上皮細胞,維持腸黏膜的完整性。腸道內(nèi)的正常菌群與人體始終保持著平衡狀態(tài),菌群之間相互制約,維持相對平衡。在創(chuàng)傷、燒傷、休克和其他長期應用廣譜抗生素的情況下,常常會發(fā)生腸道菌群異常,腸道微生態(tài)平衡被破壞。大黃能通過抑制菌體糖代謝中間產(chǎn)物的氧化、脫氫、脫氨,進而抑制菌體蛋白質(zhì)和核酸的合成而達到抑菌作用[17]。研究表明,大黃對許多革蘭氏陽性和陰性細菌,如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、脆弱類桿菌、單形類桿菌等均有一定的抑制作用。

綜上所述,“肺與大腸相表里”的代表方劑為承氣湯類,藥理研究表明其君藥大黃在該方中起主要的治療作用。慢性肺系疾病患者多因反復發(fā)病而長期使用抗生素,導致胃腸黏膜缺氧、酸中毒等而出現(xiàn)腸道菌群移位,腸道微生態(tài)失衡。研究發(fā)現(xiàn),黏膜通透性增加、結構破壞是引起細菌移位的主要原因。大黃能改善胃腸黏膜的血流灌注,拮抗炎癥反應,抑制腸道細菌及對抗內(nèi)毒素等,達到保護胃腸黏膜,防止腸道菌群移位的目的;其還可通過對腸道菌群的直接抑制作用維持腸道微生態(tài)平衡。綜上所述,糾正并保持腸道微生態(tài)平衡可能是肺與大腸相表里理論的作用機制之一,這或許能為肺腸相關理論的作用機制研究提供一條可行途徑。

[1] 張元兵.“肺與大腸相表里”理論在慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作期的應用[J].江西中醫(yī)藥,2000,31(3):15.

[2] 關瑞鋒.從肺與大腸相表里談痰熱壅肺型肺心病的辨證施護[J].牡丹江醫(yī)學院學報,2003,24(6):49.

[3] 于雪峰.基于“肺與大腸相表里”論治慢性阻塞性肺疾病探析[J].光明中醫(yī),2009,24(5):847-848.

[4] 陳德昌,楊興易,景炳文,等.大黃對多臟器功能障礙綜合征治療作用的實驗研究[J].中國中西醫(yī)結合急救雜志,2000,7(1):43.

[5] 蔡望喜,陳林娜.大黃乳酸菌素制劑對大腸艾希氏菌抑菌作用的試驗分析[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2007,29(5):207-271.

[6] 姬志偉,羅連城,解基良,等.大承氣沖劑和大黃的體外抑菌作用[J].中國中西醫(yī)結合外科雜志,2003,9(6):451-452.

[7] 孫元瑩,李志軍,王今達.從“肺與大腸相表里”論治多臟器功能障礙綜合征[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(5):1220-1221.

[8] 胡萍,白菊鳳,李東升,等.大承氣湯及大黃對小鼠抗菌能力的影響[J].中國中西醫(yī)結合外科雜志,1999,5(1):7.

[9] 周殿元,潘令嘉.腸道菌群失調(diào)及治療進展[J].胃腸病學,2001,6(4):附2-4.

[10] BERG RD.Bachterial translocation from the gastrointestinal transplantation from the gastrointestinal tract [J].Trends Microbial,1995,3(4):149-154.

[11] 陸德源.醫(yī)學微生物學[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2001:70.

[12] 馬諾山,常國友,于勇.SPF小鼠腸道菌群在不同免疫功能狀態(tài)下的比較[J].實驗動物科學與管理,1996,13(1):17-20.

[13] 陳德昌,楊興易,李紅江,等.大黃對危重病患者胃腸道并發(fā)癥的治療研究[J].中華急診醫(yī)學雜志,2001,10(3):164.

[14] 倪弘,崔乃強,吳咸中,等.大黃對急性胰腺炎大鼠早期的治療作用[J].中國中西醫(yī)結合外科雜志,1997,3(5):314.

[15] 余少鴻,雷正明,張培明,等.大黃素對大鼠重癥胰腺炎TNF-α、IL-6及胰腺腺泡細胞凋亡的影響[J].中國中西醫(yī)結合外科雜志,2003,9(3):209.

[16] 張鐵,蘇忠.急性胰腺炎時IL-6、TNF-α的變化及大黃干預的研究[J].中國中西醫(yī)結合外科雜志,2005,11(2):143.

[17] 溫楓.大黃的藥理作用及其臨床應用[J].山西中醫(yī),2000,16(3):53.

(責任編輯:尹晨茹)

2014-01-06

符子藝(1982-),男,廣東省中西醫(yī)結合醫(yī)院主治醫(yī)師,研究方向為呼吸與危重癥醫(yī)學。

R285;R22

A

1673-2197(2014)08-0044-02

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
關于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 欧美性爱精品一区二区三区| AV在线天堂进入| 欧美午夜视频| 亚洲美女一级毛片| 亚洲国产一成久久精品国产成人综合| 国产精品爆乳99久久| 亚洲婷婷在线视频| 久久99精品久久久大学生| 91成人在线观看视频| 欧美中文字幕一区二区三区| 欧美亚洲一区二区三区在线| 无码一区18禁| 亚洲第一页在线观看| 欧美在线网| 综合色区亚洲熟妇在线| 国产精品太粉嫩高中在线观看| 99草精品视频| 99久久精品久久久久久婷婷| 波多野结衣AV无码久久一区| 亚洲视频欧美不卡| 亚洲激情99| 国产乱人免费视频| 国产第八页| 香蕉色综合| 亚洲自偷自拍另类小说| 91在线播放国产| 国产精品无码翘臀在线看纯欲| 国产成人乱无码视频| 国产91小视频| 青青草原国产精品啪啪视频| 亚洲精品大秀视频| 中国一级特黄视频| 国产在线观看人成激情视频| 色窝窝免费一区二区三区 | 亚洲国产清纯| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 欧美成人午夜视频| 欧美第二区| 国内毛片视频| 中国丰满人妻无码束缚啪啪| 中文字幕 91| 欧美日韩在线第一页| 精品国产aⅴ一区二区三区| h视频在线播放| 久久99国产综合精品1| 成年女人a毛片免费视频| 欧美高清三区| 欧美亚洲综合免费精品高清在线观看 | 国产第一页亚洲| 国产国产人免费视频成18| 亚洲一区二区约美女探花| 视频一本大道香蕉久在线播放 | 免费一级无码在线网站| 久久国产高潮流白浆免费观看| 国产91全国探花系列在线播放| 亚洲欧美日韩另类在线一| 欧美国产日韩在线| 国产第八页| 片在线无码观看| 欧美激情视频一区| 手机看片1024久久精品你懂的| 亚洲永久视频| 日韩精品中文字幕一区三区| 高h视频在线| 噜噜噜久久| 幺女国产一级毛片| 色香蕉影院| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 久久久久久久蜜桃| 欧美不卡视频一区发布| 高清色本在线www| 高清乱码精品福利在线视频| 亚洲国产精品日韩专区AV| 国产免费自拍视频| 在线观看亚洲人成网站| 欧美区一区| 爱爱影院18禁免费| 色男人的天堂久久综合| 欧美午夜视频| 精品伊人久久久香线蕉| 午夜电影在线观看国产1区| 国产主播在线一区|