翟秀榮
(濟寧學院 化學與化工系, 山東 曲阜 273155)
5-氯-6-羥基吡啶甲酸三苯基錫酸酯的合成和晶體結構
翟秀榮
(濟寧學院 化學與化工系, 山東 曲阜 273155)
由1:1的三苯基氫氧化錫和5-氯-6-羥基吡啶甲酸反應得到5-氯-6-羥基吡啶甲酸三苯基錫酸酯.在此化合物的結構中,錫原子與三個苯基碳原子和兩個氧原子相結合,一個氧原子來自羧基,另一個來自酚羥基,呈五配位變形的三角雙錐結構,酚羥基氧原子與其相鄰的錫原子鍵合形成一維鏈狀結構.
合成;5-氯-6-羥基吡啶甲酸;晶體結構
有機錫化合物被廣泛應用為殺菌劑、殺蟲劑及工業上的均相催化劑[1-2].近十年來,由于有機錫羧酸化合物的生物活性特別是抗腫瘤活性,它已被廣泛研究.固態時這些化合物的結構通常是R3SnO2CR’,呈一維無限鏈狀聚合物結構,其中氧原子占據軸向位置呈或多或少變形的三角雙錐結構.研究發現,羧酸中含有孤電子的原子如N,O 或 S,它們和錫配位導致產生新的結構和新的活性[3-5],中心錫原子配位方式不僅與烴基有關,也與羧酸的類型有關.由于這類配體在有機錫化合物中存在多結構模式,因此選擇了如下基團:5-氯-6-羥基吡啶甲酸.利用5-氯-6-羥基吡啶甲酸和三苯基氫氧化錫反應作用,得到了[Ph3Sn(OCOC5H2N-3-Cl-5-O-6)]n晶體.
1.1 試劑與儀器
所有反應物均為分析純.熔點由X6型熔點儀(未校正)測得.紅外由KBr壓片,Nicolet-460 測得.元素分析由PE-2400II 元素分析儀測得.晶體結構由Bruker Smart-II CCD X-射線衍射儀測定.
1.2 化合物的合成
在50 mL圓底燒瓶中加入……