鄧鳳春 楊 鈺 趙紅曄 王 濱 周 麗 沈云虹
1.齊齊哈爾醫學院解剖教研室,黑龍江齊齊哈爾 161006;2.齊齊哈爾醫學院第三附屬醫院醫務科,黑龍江齊齊哈爾 161006;3.齊齊哈爾醫學院生理教研室,黑龍江齊齊哈爾 161006
隱丹參酮抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖的實驗研究
鄧鳳春1楊 鈺2趙紅曄3王 濱3周 麗3沈云虹3
1.齊齊哈爾醫學院解剖教研室,黑龍江齊齊哈爾 161006;2.齊齊哈爾醫學院第三附屬醫院醫務科,黑龍江齊齊哈爾 161006;3.齊齊哈爾醫學院生理教研室,黑龍江齊齊哈爾 161006
目的 探討隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞增殖的影響。方法 通過體外無菌傳代培養2013年5月所購的人胃癌SGC-7901細胞,設空白對照組與20 μm、40 μm、60 μm、80 μm和100 μm五個濃度的隱丹參酮組,分別于6 h、12 h、24 h和48 h后采用MTT法檢測隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率,并觀察藥物作用24 h和48 h后細胞的形態變化。 結果 ①刺激6 h和12 h后,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率均<35%;刺激24 h后,隨著隱丹參酮濃度的遞增,其對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率從33%逐漸增加至72%;刺激48 h后,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率均>50%。②刺激24 h后,隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的IC50為59.11 μM,③與空白對照組相比,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞均有抑制作用(P<0.01),且除了20 μM與40 μM組及40 μM與60 μM組之間差異無統計學意義(P分別為0.162和0.110),其余各組間差異有統計學意義(P<0.05)。結論 隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的增殖有明顯的抑制作用,且有時間和劑量依賴關系;究其原因可能是隱丹參酮能夠誘導人胃癌SGC-7901細胞凋亡,具體機制有待進一步研究。
隱丹參酮;人胃癌SGC-7901細胞;MTT;細胞凋亡
胃癌(Gastric Cancer)是常見的消化道惡性腫瘤,嚴重危害威脅人類健康[1-3],因此對胃癌的防治和治療等研究成為腫瘤研究領域的一大熱點課題。傳統中藥以其價格低廉、毒副作用小的優勢,輔助治療胃癌有很好的前景。隱丹參酮(cryptotanshinone)是從活血化瘀中藥丹參中提取出的脂溶性有效成分,具有抑制多種腫瘤細胞增殖、誘導細胞凋亡或分化的作用[4],但有關隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞作用的研究,國內卻鮮有報道。該研究采用MTT法檢測隱丹參酮對SGC-7901細胞 (2013年5月購自上海生命科學研究院細胞資源中心)增殖的抑制作用,以期進一步豐富隱丹參酮抗腫瘤作用的基礎研究、拓寬隱丹參酮的應用范圍,為胃癌患者的輔助治療提供一種新的思路。現報道如下。
觀察組44例泌尿外科患者的男女性別各占例數分別為21例、23例;平均年齡值(47.51±0.21)歲,年齡上限值65歲,下限值23歲。
綜合協調組主要職責包括:負責會務籌備、公文處理、上下聯絡與接待、預警信息發布、數據統計匯總;負責通知、命令、匯報材料等相關文件的起草;負責向省、市黨委、政府和防指上報工作信息;組織防汛會商;協助審查外宣稿件;做好總體協調、重點區域調度等工作。
1.1 一般資料
1.1.1 腫瘤細胞 人胃癌SGC-7901細胞于2013年5月購自中國科學院上海生命科學研究院細胞資源中心。
1.2.2 隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞存活率的影響 采用MTT法比色法:取96孔培養板,邊緣的孔內加PBS緩沖液填充,中間的孔作為實驗觀察孔。除調零孔不加細胞懸液外,其它各實驗觀察孔,調整細胞懸液濃度,取無菌傳代培養第 3~8代細胞,以1×104/孔的密度接種于孔板內,置于37℃、5%CO2細胞培養箱中培養。待細胞穩定生長4 h后,設空白對照組和五個不同濃度的隱丹參酮組(終濃度設梯度為20、40、60、80、100 μM),每種濃度5個復孔。除空白對照組外,每孔中加入相應濃度的隱丹參酮,分別刺激6 h、12 h、24 h、48 h后,加入0.5%MTT溶液,繼續培養4 h;小心吸去培養液;每孔加入150 μl DMSO,置37℃、5% CO2細胞培養箱培養10 min,使結晶物充分溶解。在酶聯免疫檢測儀570 nm/630 nm測量各孔的吸光值。重復測定3次后,分別計算抑制率。抑制率=(對照組OD值-用藥組OD值)/對照組OD值×100%。(注:每組去掉一個OD值最低值和一個最高值,取剩余三個復孔OD值來計算。)
1.3 統計方法
一個秩序井然的課堂不管對教師還是學生都是有益無害的。要形成良好的秩序,就需要教師制定一套合理有效的課堂行為準則,明確課堂是學習的地方,使學生上課前就知道該做什么、不該做什么,如果違反會有什么樣的后果。這樣的行為規范,不僅會讓學生明白教師重視課堂學習風氣,上課時會有所顧忌,也會敦促學生上課認真聽講。
1.2.1 藥液配制 隱丹參酮用DMSO配成一定濃度的儲備液,過濾除菌,分裝凍存,臨用再前用培養液稀釋成所需濃度(藥物作用于細胞時,DMSO的終濃度小于或等于0.1%(v/v),該濃度對細胞生長無影響)。
1.1.2 藥品及試劑 隱丹參酮購自上海源葉生物科技有限公司(HPLC≥98%);胎牛血清(FBS)購自杭州四季青生物工程材料研究所;RPMI 1640培養基及細胞消化液胰酶(Tyrisin)為美國Gibco公司產品;四甲基偶氮唑藍(MTT)、二甲基亞砜(DMSO)均為美國Sigma公司產品。
1.2.3 細胞的形態學觀察 取對數生長的細胞,以5.0×105/孔的密度接種于6孔細胞培養板,設空白對照組和五個不同濃度的隱丹參酮組。待細胞密度長至70%~80%時,除空白對照組外,每孔中加入相應濃度的隱丹參酮,均于作用24 h和48 h后倒置顯微鏡下觀察各組細胞形態變化。
1.1.3 主要儀器 細胞培養瓶產自美國Corning公司;細胞培養板及針頭濾器(孔徑:0.2 um)產自美國Costar公司;MR1812高速冷凍離心機產自法國Jouan公司;101-1AB型電熱鼓風干燥箱產自天津市泰新特儀器有限公司;UV-2550 UV-visible speetrophoto meter,SHIMADZU Corporation Assembled in China;倒置顯微鏡(IMT-2)產自Olympus公司;超凈工作臺產自蘇州安泰空氣技術有限公司;5%CO2孵箱產自Thermo Electron Corporation。
刺激24 h后,隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的抑制作用與藥物濃度之間呈線性關系 (y=0.498x+20.56,R2=0.972),并由此計算出隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的半抑制濃度(IC50)為59.11 μM,如圖1所示;與空白對照組相比,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞均有抑制作用(P<0.01);各隱丹參酮組間兩兩比較結果為:隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率,在20 μM與40 μM組之間和40 μM與60 μM組之間差異無統計學意義(P分別為0.162和 0.110),其余各組間差異有統計學意義(P<0.05)。
人體解剖學實驗課教學需要足夠的標本,為解決人體解剖學教學中標本資源問題,我們根據教學內容,利用動物實驗,不僅提高了學生的積極性和動手能力,取得良好的教學效果,而且探索出人體解剖學有效的教學模式[3]。同時,在進行動物實驗過程中讓學生感受動物及他人的生命與價值,觸發其對人生價值、死亡及生存意義的理性思考,激發學生的生命意識,形成深厚的生命情感,并將這種情感內化為人文精神,增進對患者及其生命的尊重、敬畏和關愛,提升醫學人文精神和職業道德素質。
采用MTT比色法檢測不同濃度的隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞存活率的影響,結果如表1所示。
前面我們說了面包能擦除鉛筆痕跡的原因,橡皮的作用原理與它基本相同。用橡皮擦鉛筆痕跡時,其實就是橡皮在跟紙面進行摩擦,摩擦會消磨掉橡皮本身,于是就有碎屑掉下來。由于橡皮對石墨分子有很強的吸附性,附著在紙上的石墨分子便轉而粘到橡皮屑上。橡皮屑把鉛筆末包住,只要輕輕一吹,鉛筆的痕跡就連同橡皮屑一起消失了。
結果顯示,隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞刺激6 h和12 h后,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞的抑制作用并不明顯,抑制率均低于35%;刺激24 h后,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞的抑制作用較明顯,抑制率介于33%~72%之間;刺激48 h后,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞的抑制作用明顯,但最低濃度的隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率已超過50%。故選取24 h作為隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞抑制作用的最佳時間。
表1 不同濃度隱丹參酮對SGC-7901細胞的抑制作用(,n=3)

表1 不同濃度隱丹參酮對SGC-7901細胞的抑制作用(,n=3)
組別 刺激6 h(%)刺激12 h(%)刺激24 h(%)刺激48 h(%)空白對照組20 μM隱丹參酮組40 μM隱丹參酮組60 μM隱丹參酮組80 μM隱丹參酮組100 μM隱丹參酮組----9.08±1.20 9.52±3.36 20.74±0.30 19.86±2.15 25.74±0.96 12.93±1.06 11.67±1.04 20.83±0.24 24.63±1.48 30.93±3.15 33.23±4.72 39.32±4.28 46.44±7.03 61.30±5.41 72.09±5.31 51.68±2.46 56.43±2.94 58.76±4.38 65.47±3.38 74.84±5.03
2.1 不同濃度的隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞存活率的影響
1.2 方法

圖1 不同濃度隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的抑制增殖曲線
2.2 不同濃度的隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞形態的影響
在倒置顯微鏡下,人胃癌SGC-7901細胞形態如下:空白對照組的SGC-7901細胞呈現梭形,大小均一,細胞壁光滑,折光性好。不同濃度隱丹參酮作用SGC-7901細胞24 h后出現的變化:藥物濃度低時,核染色質固縮、聚集在核膜周邊;隨著藥物濃度加大,大部分細胞的細胞膜出現皺縮、內陷和芽狀突起。48 h后出現的變化:藥物濃度低時,核染色質固縮、聚集在核膜周邊;藥物濃度適中時,大部分細胞出現凋亡,胞漿濃縮、胞膜起泡,出芽,細胞體積逐漸變小,出現凋亡小體;藥物濃度高時,細胞出現壞死現象,細胞膜破裂,內容物釋放。
判斷走棋規則是否合法。如果非法,輸出結果;如果合法,則判斷落點是否有子。如果落點沒有棋子,更新棋盤。如果落點有子,首先判斷是否為本方棋子,如果是本方棋子,輸出結果;否則,更新棋盤。如果吃掉的棋子為敵方將帥,則輸出結果勝利。執行步驟4行棋結束后,判斷兩帥是否相對,如果相對執行步驟4。
目前,從丹參中已提取近50種丹參酮及其衍生物[5],隱丹參酮是眾多丹參酮中的一種,具有改善微循環、清除氧自由基、抗感染等藥理作用,近年來它的抗腫瘤活性陸續被報道[6]。
研究發現隱丹參酮對前列腺癌、膽管癌、黑色素瘤等多種人類腫瘤細胞具有不良反應,引起了廣泛關注[7-9],但有關隱丹參酮對胃癌的影響少見報道。
該研究通過MTT法檢測不同濃度的隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞增殖的影響,結果顯示:①刺激6 h和12 h后,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率均<35%;刺激24 h后,隨著隱丹參酮濃度的遞增,其對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率從33%逐漸增加至72%;刺激48 h后,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞的抑制率均>50%。表明隱丹參酮具有抑制人胃癌細胞SGC-7901增殖的作用,抑制作用的最佳時間為24 h。②刺激24 h后,隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的IC50為59.11 μM,明顯低于陳春雷等[10]報道的隱丹參酮對人膽管癌HCCC-9810細胞作用24 h的IC50(93.77μM),表明隱丹參酮對人胃癌SGC-7901細胞的抑制作用更為顯著。③與空白對照組相比,各隱丹參酮組對人胃癌SGC-7901細胞均有抑制作用(P<0.01),且除了20 μM與40 μM組及40 μM與60 μM組之間無差異無統計學意義(P分別為0.162和0.110)之外,其余各組間差異有統計學意義(P<0.05),表明隱丹參酮對人胃癌細胞SGC-7901增殖的抑制作用呈現一定的濃度依賴性。
不同濃度隱丹參酮作用人胃癌SGC-7901細胞,細胞呈現不同的形態特征,濃度很低時,胞質均勻,DNA逐漸變成不規則狀,核質固縮聚集,有出泡現象。隨著濃度增加,細胞出現明顯的核固縮,染色質片段化和邊緣化,形成凋亡小體;最后細胞呈壞死狀,細胞變圓,裂解,漂浮于培養液中。實驗結果表明,隱丹參酮能夠誘導人胃癌SGC-7901細胞的凋亡,且細胞凋亡在一定范圍內跟藥物濃度呈依賴性關系。
今后,該研究將從細胞、分子及基因水平探索隱丹參酮抗腫瘤作用機理,以期進一步豐富隱丹參酮抗腫瘤作用的基礎研究、拓寬隱丹參酮的應用范圍,為其在腫瘤治療領域的臨床應用積累試驗和理論依據。
[1]Park ES,Do IG,Park CK,et al.Cyclooxygenase-2 Is an Independent Prognostic Factor in Gastric Carcinoma Patients Receiving Adjuvant Chemotherapy and Is Not Associated with EBV Infection[J].Clin Cancer Res,2009,15(1):291-298.
[2]Forn M,Fernndez-Banares F,Gonzlez-Mnguez C,et al.Lack of clinical usefulness of Das-1 monoclonal antibody and mucin expression as risk markers of gastric carcinoma in patients with gastric intestinalmetaplasia[J].Am J Clin Pathol,2009,131(1):99-105.
[3]Ismail HM,Moneer M,El-Baradie M,et al.Clinicopathologic and Prognostic Significance of Overexpression of Her-2/neu and p53 Oncoproteins in Gastric Carcinom a Using Tissue Micro-array[J]J Egypt Natl Canc Inst,2007,19(2):147-157.
[4]弓建華,陳春雷.隱丹參酮抗腫瘤作用的研究進展[J].廣東醫學院學報, 2012,30(1):87-90.
[5]羅聰,劉加軍.隱丹參酮對U937細胞的生長抑制作用及機制[J].山東醫藥,2012,52(21):14-16.
[6]孟茜,鄭文華.隱丹參酮對IGF-1促PC12細胞存活的作用及機制探討[J].中國實驗方劑學雜志,2013,19(10):195-198.
[7]Gong Y,Li Y,Lu Y,et al.Bioactive tanshinones in Salvia miltiorrhiza inhibit the growth of prostate cancer cells in itro and in mice[J].Int J Cancer,2011,129(5):1042-1052.
[8]陳春雷,弓建華,繆輝來,等.隱丹參酮對人膽管癌HCCC-9810細胞增殖、survivin基因及caspase-3蛋白表達的影響 [J].廣東醫學學報, 2013,31(1):4-7.
[9]Chen L,Zheng SZ,Sun ZG,et al.Cryptotanshinone has diverse effects on cell cycle events in melanoma cell lines with different metastatic capacity[J].Cancer ChemotherPharmacol,2011,68(1): 17-27.
[10]陳春雷,弓建華,繆輝來,等.隱丹參酮對人膽管癌HCCC-9810細胞中Survivin基因表達的影響[J].廣東醫學,2011,32 (23):3028-3031.
R735.2
A
1674-0742(2014)12(b)-0049-02
2014-09-11)
黑龍江省中醫藥管理局中醫藥科研項目(ZHY12-Z183)。
鄧鳳春(1975-),男,吉林農安人,碩士,講師,主要從事中藥抗腫瘤作用及其機制的研究。