脂肪因子chemerin與代謝綜合征及其相關疾病的研究進展

吳 揚，唐曉鴻

(中南大學 湘雅三醫院 心血管內科， 湖南 長沙 410013)

短篇綜述

脂肪因子chemerin與代謝綜合征及其相關疾病的研究進展

吳 揚，唐曉鴻*

(中南大學 湘雅三醫院 心血管內科， 湖南 長沙 410013)

脂肪組織可分泌大量脂肪因子如脂聯素、瘦素、抵抗素等，這些因子均參與代謝綜合征的發生發展。近年研究發現，脂肪因子chemerin也參與這一疾病的發病過程，如胰島素抵抗、血脂紊亂等。

脂肪因子;chemerin;代謝綜合征

以中心性肥胖為主要臨床表現的代謝綜合征與心血管疾病的發生發展密切相關，成為全球一大公共衛生難題。2000年～2001年中國成年人代謝綜合征發病率在男性為9.8%，女性為17.8%，僅經過9～10年的時間，其發病率分別上升至35.1%和32.5%[1]。代謝綜合征的發病機制目前尚未完全闡明，其中，具有內分泌功能的脂肪組織逐漸受到重視，它能分泌大量脂肪因子參與該疾病的發病，如脂聯素、瘦素等。Chemerin是近年來新被確認的脂肪因子，其作用廣泛，包括促進脂肪分化、促進胰島素抵抗、促炎癥反應及參與血脂紊亂等。本文就其與代謝綜合征及其相關疾病間關系做一綜述。

1 脂肪因子chemerin簡介

Chemerin又稱為他扎羅汀誘導基因2(tazarotene-induced gene 2，TIG2)或視磺酸受體反應蛋白2(retinoic acid receptor responder 2，RARRES2)，由163個氨基酸殘基組成，主要分布在白色脂肪組織和肝臟，其次肺臟和棕色脂肪組織也有較高表達，而心臟、子宮及腎臟組織表達較低。Chemerin具有3個受體，分別為趨化因子樣受體1(chemokine-like receptor 1，CMKLR1)、肥大細胞表面趨化因子受體2(chemokine receptor like 2，CCRL2) 以及G蛋白偶聯受體家族(G-protein coupled receptor，GPcRs) 成員GPRl， 至目前為止， 其已知的生物學活性均為通

過激活CMKLR1起作用。CMKLR1主要表達于巨噬細胞、樹突狀細胞、自然殺傷細胞、脂肪細胞、血管內皮細胞、血管平滑肌細胞等[2-5]。

2 脂肪因子chemerin與代謝綜合征及其相關疾病的關系

2.1 肥胖

肥胖人群血清chemerin水平明顯升高，與體重指數(body mass index，BMI)、臀圍等指標呈正相關，當通過運動[6]、運動+飲食控制[7]或減肥手術[8]等方法減重后，其血清chemerin水平也隨之下降；有研究[9]在控制大鼠飲食攝入后發現，大鼠白色脂肪組織chemerin mRNA表達降低近2倍，與血清水平呈正相關，當再次恢復飲食后，脂肪chemerin mRNA表達水平較飲食控制組增高近8倍，較正常對照組增高近4倍，其表達的降低與肝臟chemerin表達水平無明顯相關性，均提示chemerin與肥胖相關，尤其是脂肪源性表達水平。

肥胖表現為體內脂肪組織的異常堆積，與脂肪細胞的過度增殖和生長有關，其中，脂肪分化異常是造成這一結局的原因之一。Chemerin可參與脂肪細胞的分化。3T3-L1前脂肪細胞向成熟脂肪細胞分化中chemerin及CMKLR1表達顯著增加[10]，當以shRNA抑制這二者基因表達后，該過程受到嚴重損害和抑制[11]，說明chemerin可能通過促進脂肪細胞分化參與肥胖形成。

2.2 胰島素抵抗和2型糖尿病

Chemerin可影響胰島素敏感性，促進胰島素抵抗。高脂飲食喂養CMKLR1敲除小鼠24周后，其空腹血糖及血清胰島素水平均明顯低于野生型對照組[12]，提示CMKLR1與血糖、胰島素水平有關，可能參與胰島素抵抗形成。在骨骼肌細胞，chemerin可通過激活ERK1/2信號通路減少胰島素刺激的葡萄糖攝取量，而給予ERK抑制劑則可部分阻斷該效應[5]；此外，長期高胰島素血癥及葡萄糖鉗夾技術短時誘導胰島素分泌試驗均發現胰島素能誘導脂肪組織釋放chemerin，增加其循環表達水平[13]。綜上，chemerin與胰島素之間可相互影響，二者間可能構成惡性循環，促進胰島素抵抗發生發展。

除外，chemerin還可能影響2型糖尿病患者病情發展。向db/db小鼠及血糖正常C57BL/6小鼠腹腔注射重組chemerin蛋白2 h后，分別檢測其血糖水平，同時行GTT試驗，發現db/db小鼠葡萄糖耐量較前明顯下降，而C57BL/6小鼠葡萄糖耐量無明顯異常[13]，這提示chemerin可導致糖尿病葡萄糖耐量惡化。

2.3 高脂血癥

血清chemerin與血清三酰甘油、總膽固醇、LDL水平呈正相關，與HDL水平呈負相關[6,14-16]。有研究于小鼠脂肪細胞分化的后階段以RNA干擾抑制chemerin表達后發現，脂肪細胞的脂解作用降低了50%～55%；同時，抑制chemerin或CMKLR1的表達均能使激素敏感脂酶表達下降40%～60%[17]。但是，關于chemerin調控脂解作用的信號通路目前還研究甚少。重組chemerin蛋白能夠誘導已分化的3T3-L1脂肪細胞ERK1/2磷酸化和脂肪分解[10]；CMKLR1的激活能夠增加細胞內Ca2+濃度，使ERK1/2磷酸化水平升高，從而激活激素敏感酯酶，導致成熟脂肪細胞脂肪分解[18]。

2.4 高血壓

新確診的原發性高血壓病患者及血壓正常健康人群的病例對照研究顯示[19]，高血壓病患者血清chemerin明顯高于正常對照組，且與BMI、收縮壓、血糖、空腹血胰島素、血漿三酰甘油及總膽固醇水平呈正相關，經校正年齡、性別及以上代謝變量后，高chemerin水平仍是高血壓病的預測因子，提示chemerin可能參與高血壓的發病機制。

然而，chemerin與高血壓關系的機制研究至今尚不清楚。以10～12周齡Wistar大鼠為研究對象，取其主動脈環，分為完整內皮裸血管組及去內皮裸血管組，給予chemerin孵育1 h后發現chemerin能夠加強PE及ET-1誘導的血管收縮效應，其中在去內皮裸血管組，chemerin增強PE及ET- 1誘導的血管收縮效應更為顯著[20]，提示chemerin可能具有血管收縮作用；但是，在將chemerin快速注入經LNNA處理的大鼠體內后，其平均動脈壓并未上升[3]，說明chemerin對血壓的影響可能并不是通過直接舒縮血管引起。

血漿chemerin水平與baPWV明顯正相關[14]，并且經校正BMI等其他心血管危險因素之后，其相關關系仍存在，這預示chemerin可能是動脈硬化的獨立危險因素之一。此外，chemerin還具有內皮依賴性血管再生作用[4]，對內皮細胞具有增殖、遷移以及促毛細血管形成作用，這提示chemerin可能通過促進血管重塑參與高血壓的發生發展。

2.5 促炎性反應

慢性炎性反應疾病如克羅恩病、潰瘍性結腸炎及慢性胰腺炎等患者血清chemerin水平明顯升高，其水平與炎性介質如高敏C-反應蛋白、IL- 6和TNF-α呈正相關。用chemerin蛋白孵育人滑膜細胞后，促炎因子如IL- 8、TNF-α和IL- 1β等表達均上調[21]。在給予類風濕關節炎活躍期患者阿達木單抗抗TNF-α治療16周后，患者血清chemerin水平下降，其下降水平與血沉、C反應蛋白等疾病活動度相關指標及炎性介質IL- 6呈正相關[22]。由此可推測，chemerin可能通過其他炎性介質、或影響其他炎性介質的分泌和釋放參與炎性反應。

2.6 動脈粥樣硬化性疾病

代謝綜合征最終可致動脈粥樣硬化性疾病發生。冠心病患者血清chemerin水平顯著高于非冠心病者[16]；且3支病變組較單支病變組及2支病變組均高[23]，這說明血清chemerin水平可預測冠心病，甚至可能反映冠脈粥樣硬化嚴重程度，在冠脈斑塊形成過程中扮演重要角色。

人主動脈周脂肪組織中chemerin表達豐富，其水平與主動脈粥樣硬化呈正相關[24]，且主動脈粥樣斑塊局部泡沫細胞中，chemerin表達明顯升高，說明chemerin與動脈粥樣硬化的發生相關聯，可能參與泡沫細胞形成。當以不同濃度chemerin和50 mg/L ox-LDL共同孵育THP- 1源性巨噬細胞發現，相比對照組，chemerin干預組細胞內脂滴及總膽固醇含量明顯增加，并隨其濃度增加，細胞內脂質小滴數量及總膽固醇量愈多；當以不同濃度chemerin處理后，細胞CD36、ABCA1 mRNA及蛋白表達均下降，并隨chemerin濃度遞增及處理時間延長，二者下降水平愈明顯，均說明chemerin可抑制CD36和ABCA1的表達，促進THP- 1源性巨噬細胞膽固醇蓄積和巨噬細胞向泡沫細胞轉化[25]。

3 總結與展望

綜上，脂肪因子chemerin與代謝綜合征關系甚密，參與該綜合征各組分的發生和發展。代謝綜合征可顯著增加罹患心腦血管疾病的風險，因此，及早治療和預防此類綜合征，對該患病人群預后和減少終點事件的發生至關重要，而脂肪因子chemerin則可作為防治這類疾病的靶點之一。

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Advances of chemerin and metabolic syndrome and its related diseases

WU Yang，TANG Xiao-hong*

(Dept. of Cardiology，the Third Xiangya Hospital of Central South University，Changsha 410013，China)

There are a large number of adipokines secreted by adipose tissue such as adiponectin, leptin, resistin etc, all these adipokines are involved in the development of the metabolic syndrome. In recent years, an adipokine named chemerin has been reported in the pathogenesis of this disease, such as insulin resistance, lipid disorders.

adipokines; chemerin; metabolic syndrome

2013- 11- 07

2014- 03- 24

*通信作者(correspondingauthor)： tangxh007007@163.com

1001-6325(2014)09-1297-04

R 589

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