摘要:目的:分析絕經后子宮出血和子宮內膜癌間的關系,為臨床診斷與治療提供參考。方法:以從2011年4月到2013年11月前來我院因絕經后子宮出血行B超檢測,結果異常的110例絕經婦女作為研究對象,對該組病例宮腔鏡與內膜活檢的檢測結果及相關因素進行回顧分析,以此分析絕經后子宮異常出血和子宮內膜癌的相關性。結果:檢測結果顯示本組110例患者中,良性病變101例,包括34例子宮內膜萎縮,25例內膜息肉,22例子宮黏膜下肌瘤,9例內膜單純增生,5例子宮內膜炎,6例復合型內膜增生;及9例子宮內膜癌患者,子宮內膜癌所致絕經后子宮出血所占比例為8.18%,通過分析臨床資料顯示子宮內膜癌組患者包括就診年齡、出血時間、絕經年限以及子宮出血率等指標均顯著高于良性組(p<0.05)。結論:患者絕經時間、出血時間越長,年齡越大,罹患子宮內膜癌的幾率也隨之越高。
關鍵詞:絕經后子宮出血;子宮內膜癌;宮腔鏡檢檢查;內膜活檢
【中圖分類號】
R45 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-3763(2014)07-0271-02
子宮內膜癌是臨床常見女性生殖道惡性腫瘤[1],為分析絕經后子宮出血和子宮內膜癌間的關系,為臨床診斷與治療提供參考系,本次研究以從2011年4月到2013年11月前來我院因絕經后子宮出血行B超檢測,結果異常的110例絕經婦女作為研究對象,對該組病例宮腔鏡與內膜活檢的檢測結果及有關因素進行回顧分析,以此分析絕經后子宮異常出血和子宮內膜癌的相關性,報告如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料:
選取從2011年4月到2013年11月前來我院因絕經后子宮出血行B超檢測,結果異常的110例絕經婦女作為研究對象,年齡在46-79歲間,平均(59.6±2.2)歲,絕經年限為1-30年,平均(15.8±1.3)年,患者在半年內均未接受任何激素替代治療,并排除具有出血性疾病的病例情況。疾病類型:本組110例患者中,良性病變101例,包括34例子宮內膜萎縮,25例內膜息肉,22例子宮黏膜下肌瘤,9例內膜單純增生,5例子宮內膜炎,6例復合型內膜增生;及9例子宮內膜癌患者,子宮內膜癌所致絕經后子宮出血所占比例為8.18%。對所有患者進行宮腔鏡及內膜活檢,研究檢測結果與臨床資料,以此分析絕經后子宮異常出血和子宮內膜癌的相關性。
1.2 方法:
本次研究采用德國Rudolf宮腔鏡及外鞘直徑為5.5cm的檢測鏡與1.0cm外鞘直徑的手術鏡,膨宮液選取5%的葡萄糖溶液,若患者為糖尿病患者時,則需改換為同劑量的氯化鈉溶液,膨宮壓力設置為120mmHg,流速設為0.2L/min,對于疑似內膜癌患者需適當降低流速及膨宮壓力,宮腔鏡檢測結束之后,刮取宮腔內膜組織,進行組織病理分析,以此診斷患者所患內膜疾病類型。
1.3 統計學分析:
本次實驗數據采用SPSS12.0軟件進行統計學分析,其中計量資料對比采用t檢驗,計數資料對比采用X2檢驗,以p<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
檢測結果顯示本組110例患者中,良性病變101例,包括34例子宮內膜萎縮,25例內膜息肉,22例子宮黏膜下肌瘤,9例內膜子宮內膜癌所致絕經后子宮出血所占比例為8.18%。單純增生,5例子宮內膜炎,6例復合型內膜增生;及9例子宮內膜癌患者,本次研究中宮內膜癌所致絕經后子宮出血患者占比例為8.18%。宮內膜癌所致絕經后子宮出血患者所占比例為8.18%。通過分析臨床資料顯示子宮內膜癌組患者包括就診年齡、出血時間、絕經年限以及子宮出血率等指標均顯著高于良性組(p<0.05),具體研究結果見下表。
3 討論
絕經后子宮異常出血一度被認為是由惡性腫瘤所致[2]。近年來相關研究表明,良性病變才是導致絕經后出血的主要因素,而惡性腫瘤所致的絕經后出血則不足10%,本次研究中惡性子宮內膜癌所致絕經后子宮出血所占比例為8.18%,這與國外有關文獻報告一致[3]。本次研究檢測結果顯示本組110例患者中,良性病變101例,包括34例子宮內膜萎縮,25例內膜息肉,22例子宮黏膜下肌瘤,9例內膜單純增生,5例子宮內膜炎,6例復合型內膜增生;及9例子宮內膜癌患者,通過分析臨床資料顯示子宮內膜癌組患者包括就診年齡、出血時間、絕經年限以及子宮出血率等指標均顯著高于良性組(p<0.05)。由此可見,患者絕經時間、出血時間越長,年齡越大,罹患子宮內膜癌的幾率也隨之越高,因此需加強對絕經子宮出血患者的健康宣教,尤其對以上類型患者需更為重視,及早采取診刮病理檢測,避免診斷遺漏延誤病情。
參考文獻
[1] 李文影,李亞軍,秦文芝.絕經后子宮出血與子宮內膜癌相關分析[J]湖南中醫藥大學學報,2011,31(4):34-35.
[2] Norimatsu Y,Kouda H,Kobayashi TK,et al. Utility of liquid-based cytology in endometrial pathology; diagnosis of endometrial carcinoma[J].Cytopathology,2011,20(6):395-402.
[3] Allen NE, Tsilidis KK, Key TJ. Menopausal hormone therapy and risk of endometrial carcinoma among postmenopausal women in the European Prospective Investigation Into Cancer and Nutrition [J]. Am J Epidemiol, 2011 Dec 15,172(12):1394-403.