999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑在冠心病臨床治療中的應(yīng)用分析

2014-04-29 00:00:00張有嬋
藥物與人 2014年1期

摘要:目的:目的探討研究血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑在冠心病臨床治療中的療效。方法 收集在我院心內(nèi)科就診的冠心病患者的臨床資料,觀察治療后冠心病患者臨床癥狀的緩解情況,并用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行整理分析。結(jié)果 ACE抑制劑治療組冠心病患者的臨床癥狀緩解情況、心電圖改善情況均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)結(jié)論ACE抑制劑對于治療冠心病的臨床效果明顯優(yōu)于硝酸甘油,值得在臨床治療中推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑;冠心病;卡托普利

【中圖分類號】R541.4【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1002-3763(2014)01-0026-02

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(coronary atherosclerotic heart disease)簡稱冠心病,發(fā)病機制是冠狀動脈結(jié)構(gòu)和(或)功能的改變導(dǎo)致心肌缺血缺氧或壞死而引起的一組心臟病。其發(fā)病率和死亡率正逐年上升,并且發(fā)病年齡提前,以此找到一種有效藥物對冠心病進(jìn)行有效的治療和防治顯得十分必要。臨床上治療冠心病的最主要方法是舒張冠狀動脈,目前被廣泛采用的藥物有硝酸甘油和硝酸異山梨酯。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制劑是近年來新發(fā)現(xiàn)的治療冠心病的有效藥物,它通過抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)來擴張冠狀動脈,在減少循環(huán)血量的同時,還可以達(dá)到舒張外周阻力血管、增加冠脈供血的效果。為了進(jìn)一步探討ACE抑制劑對冠心病的臨床治療效果,我們收集篩選了2010年1月1日~2013年1月1日在我院心內(nèi)科就診的220名冠心病患者的臨床資料,觀察分別經(jīng)過ACE抑制劑卡托普利和硝酸甘油治療后,患者心絞痛的緩解情況和心電圖的改善情況,并對結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計學(xué)分析和比較。現(xiàn)將我們的結(jié)果匯報如下:

1 資料與方法

1.1一般資料

收集2010年1月1日~2013年1月1日于我院心內(nèi)科就診的220例冠心病患者的臨床資料,年齡階段在34~59歲之間,平均年齡48.2歲。所有患者均有心前區(qū)疼痛并向左上肢放射痛的典型心絞痛發(fā)作的臨床表現(xiàn),并且均為多次發(fā)作,經(jīng)應(yīng)用硝酸酯類藥物治療有效。具體資料見表1

1.2方法

1.2.1 分組方法

將220名患者隨機分成對照組和治療組,2組患者均 同時給予相同的營養(yǎng)支持、同劑量的阿司匹林口服抗凝以及同藥品同劑量的鈣通道阻滯劑改善心肌耗氧量等治療。在此基礎(chǔ)上,治療組給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利口服,劑量為12.5mg日3次。對照組給予硝酸甘油靜脈泵入,劑量為10mg/d,對照組與治療組均以14天為一個療程。

1.2.2觀察指標(biāo)

觀察患者在治療前后心絞痛每天發(fā)作的次數(shù),每次持續(xù)的時間,以及服藥后的緩解所需時間,并定期記錄患者治療前后的心電圖情況,比較治療前后心電圖變化。

1.2.3 療效評定

臨床評定標(biāo)準(zhǔn)按照1979年修訂的《心絞痛療效評定標(biāo)準(zhǔn)》執(zhí)行,分為顯著有效、有效、無效和價值4個標(biāo)準(zhǔn)。

心電圖檢查評定標(biāo)準(zhǔn):顯著有效:治療后ST段壓低較前好轉(zhuǎn)及倒置T波回復(fù)正常;有效:ST段仍表現(xiàn)為但導(dǎo)致T波變淺達(dá)50%以上或回復(fù)正常;無效:治療前后ST段壓低和T波導(dǎo)致無明顯改變;加重:加重:較治療前ST段壓低下降0.5或以上,T波倒置加深50%以上。

1.2.4統(tǒng)計學(xué)方法

采用統(tǒng)計學(xué)分析軟件SPSS18.0對實驗結(jié)果進(jìn)行整理分析,檢驗方法選用非參數(shù)秩和檢驗,結(jié)果均按照P<0.05作為判定標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 根據(jù)臨床癥狀的療效評價

治療組與對照組分別經(jīng)過2周治療后的臨床療效評價結(jié)果如表2所示,通過SPSS18.0進(jìn)行的非參數(shù)秩和檢驗結(jié)果可知:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利的治療效果顯著優(yōu)于硝酸甘油的治療效果(P<0.05)

2.2根據(jù)心電圖變化的療效評價

依據(jù)制定的心電圖檢查評定標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過2周治療后,ACE抑制劑治療組的總有效率達(dá)90.00%,硝酸甘油對照組的總有效率為77.27%(表3)。根據(jù)SPSS18.0進(jìn)行的非參數(shù)秩和檢驗可知:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利的治療效果顯著優(yōu)于硝酸甘油的治療效果(P<0.05)

3討論

3.1冠心病是由于冠狀動脈供血不足導(dǎo)致的心肌缺血缺氧發(fā)生壞死的一組臨床疾病,嚴(yán)重威脅人類健康,已成為西方國家導(dǎo)致死亡的首要疾病[1],其發(fā)病率和死亡率在我國也在呈逐年上升的趨勢,而且發(fā)病年齡提前,因此有效的預(yù)防和控制冠心病的發(fā)生,延緩其病理過程,有效的治療冠心病已十分必要。

3.2 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑已經(jīng)上市30多年,目前在臨床上的應(yīng)用已比較廣泛,在冠心病、高血壓、心力衰竭、心肌梗死等心血管疾病的治療及心血管疾病高危人群的二級預(yù)防中均有重大意義,并國內(nèi)外指南中已有相關(guān)記錄[2,3]大量臨床試驗表明,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以通過多種機制抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)而抑制血管緊張素的生成[4]從而可以改善和預(yù)防心血管系統(tǒng)疾病的發(fā)生。這些作用機制主要包括:改善血管的內(nèi)皮功能、增加體內(nèi)緩激肽水平、增加一氧化碳合酶的表達(dá)和活性、減少平滑肌增長因子的表達(dá),抑制血管炎癥反應(yīng),減少血栓形成,改善纖維蛋白的溶解作用,改善心肌梗死后的心肌重構(gòu)等。

3.3根據(jù)我們的研究得知,應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利和硝酸甘油治療后,患者的臨床癥狀和心電圖變化均發(fā)生了明顯的改善。但ACE抑制劑的效果明顯優(yōu)于硝酸甘油。分析其原因,可能與ACE抑制劑的作用機制有關(guān),它不僅可以通過擴張冠脈血管來達(dá)到改善心肌缺血的目的,還可以降低外周阻力、抑制心肌梗死后心肌重構(gòu),對于減少心肌做功具有重要意義。

因此我們可以總結(jié),ACE抑制劑可以擴張冠狀動脈血管、降低外周阻力、改善心肌做功減少心肌耗氧量、抑制心肌梗死后心肌重構(gòu)。對于改善冠心病的臨床癥狀和心電圖變化效果明顯優(yōu)于硝酸甘油,可以在臨床中推廣使用。

參考文獻(xiàn)

[1]Pouher N.Coronary heart disease is a muhfaetorial disease.Hypertension,1999,12(10 Pt 2):92S-95S.

[2]Athyros VG,Mikhailidis DP,Papageorg'OH AA,et a1.Effect of stations and ACE inhibitors al0ne and in combinati0n on clinical out.come in patients with coronary heart disease.Hypertension,2004,18(11):781—788.

[3]Tumbull F,Neal B,Profer M,et a1.Blood pressure—dependent and independent effects of agents that inhibit the renin—angiotensin sys,ten.Hypertension,2007,25(5):951-958.

[4]周艷麗 李新立 J.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑在冠心病治療中的應(yīng)用.上海醫(yī)藥,2013,34,19:7-9

主站蜘蛛池模板: 国产精品.com| 2021最新国产精品网站| 国产丝袜无码精品| 亚洲伊人久久精品影院| 老司国产精品视频91| 国产青榴视频| 日韩福利视频导航| 国产乱人视频免费观看| 怡红院美国分院一区二区| 91网址在线播放| 欧美亚洲国产一区| 欧洲日本亚洲中文字幕| 欧美一级高清片久久99| 欧美国产综合色视频| 亚洲成人一区二区| 91视频区| 免费观看国产小粉嫩喷水 | 四虎永久在线精品国产免费| 国产综合另类小说色区色噜噜| 曰AV在线无码| 国产精品乱偷免费视频| 亚洲AV无码乱码在线观看裸奔 | 欧美日韩国产一级| 成人免费午夜视频| 狠狠做深爱婷婷综合一区| 精品欧美一区二区三区久久久| 欧美亚洲一区二区三区在线| 国产成人午夜福利免费无码r| 朝桐光一区二区| 精品人妻一区二区三区蜜桃AⅤ| jizz亚洲高清在线观看| A级毛片高清免费视频就| 欧美在线伊人| 久久亚洲国产一区二区| 国产亚洲男人的天堂在线观看| 片在线无码观看| 精品偷拍一区二区| 四虎综合网| 91亚洲精选| 亚国产欧美在线人成| 亚洲三级色| 毛片久久久| 久久公开视频| 久久久久久国产精品mv| 国产一级精品毛片基地| 在线免费a视频| 亚洲精品无码久久久久苍井空| 欧美啪啪网| 国产成人你懂的在线观看| 亚洲人成网址| 国产成人你懂的在线观看| 色成人亚洲| 亚洲天堂网视频| 国产真实乱了在线播放| 国产高清无码第一十页在线观看| 亚洲国产精品美女| 国产精品成人啪精品视频| 成人午夜免费观看| 亚洲无线一二三四区男男| 久久视精品| 亚洲无线一二三四区男男| 伊人久久久久久久| 国产91全国探花系列在线播放| 国产91丝袜在线播放动漫| 香蕉综合在线视频91| 欧美97欧美综合色伦图| 中文天堂在线视频| 色综合天天综合中文网| 五月婷婷伊人网| 2020最新国产精品视频| 久久这里只有精品免费| 亚洲无码高清免费视频亚洲| 免费毛片视频| 激情综合网址| 国产小视频a在线观看| 亚洲欧美日韩久久精品| 国产一区二区免费播放| 久久亚洲中文字幕精品一区| 国产男女免费视频| 91午夜福利在线观看| 亚洲精品天堂在线观看| 九九久久精品免费观看|