摘要:目的 探討HBsAg定量值與HBVDNA定量值的相關性。方法 對福建省平潭縣醫院實時熒光PCR定量檢測血清HBVDNA載量分別<5.00E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8濃度各10份標本,HBsAg定量采用化學發光微粒子免疫法檢測其濃度,探討其有無相關性。結果 對HBVDNA定量值與化學發光法HBsAg定量法比較,采用EXCEL2003及spss13.0軟件進行數據統計分析,其相關性差(R2≤0.096)。結論 不能以HBsAg的定量值觀察乙型肝炎的病毒在體內的復制水平。也不能以HBsAg的定量值觀察抗病毒治療的療效。
關鍵詞:HBsAg定量值;HBVDNA定量值;相關性
乙型肝炎病毒(HBV)感染呈世界性流行。據報道全球約20億人曾感染過HBV。本文探討HBsAg的定量值和HBV-DNA的定量性有無相關性。探討HBsAg的定量值和HBV-DNA的定量值有無相關性對基層醫院來說非常重要,假如有相關性,基層醫院可以人直接根據HBsAg的定量值來推斷出HBV病毒的復制水平。也可判斷抗病毒治療的療效,故本文對HBV-DNA為<5.00E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8各10例分別測量其HBsAg的定量值,探討其有無相關性。
1資料與方法
1.1一般資料 2013年1月~4月平潭縣醫院門診傳染科患者分別取<5.00E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8各10例,女29例,男41例,累計共70例。患者年輕從18~63歲,平均年齡33.21歲。
1.2方法
1.2.1儀器與試劑 HBV-DNA檢測用cobas2480熒光定量PCR儀,試劑盒用艾康生物技術(杭州)有限公司,質控品由康徹斯坦生物有限公司提空,HBsAg定量檢測用雅培ARCHITECTi2000型化學發光儀及其配套試劑,嚴格按照試劑說明書要求操作。
1.2.2檢測數據 分別留取HBV-DNA<5.00 E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8不同濃度各10份,共70份,-20℃保存。血清收集完整后,檢測HBV的HBsAg的定量值(注:HBsAg檢測線性范圍為0.05~250IU/ml,超過250IU/ml進行500倍稀釋檢測,HBV-DNA檢測下限為500 IU/ml)。
1.3統計學分析 應用EXCEL2003以及SPSS13.0軟件進行數據計算、統計、分析。……