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嬰幼兒輪狀病毒腸炎繼發(fā)乳糖不耐受的發(fā)生率

2014-04-29 00:00:00胡玉蓮安蕊鄧彩艷
醫(yī)學(xué)信息 2014年36期

摘要:目的 探討嬰幼兒輪狀病毒腸炎患兒乳糖不耐受的發(fā)生率。方法 采用RV抗原測(cè)定采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA),判斷患兒有無感染輪狀病毒。采用尿半乳糖測(cè)定法判斷有無乳糖酶缺乏。結(jié)果 0~3歲嬰幼兒輪狀病毒性腹瀉繼發(fā)乳糖不耐受發(fā)生率為67.03%,其中,輪狀病毒性腸炎伴細(xì)菌性腹瀉發(fā)生率高達(dá)81.16%,明顯高于其它原因腹瀉病,且病程時(shí)間明顯延長(zhǎng),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 輪狀病毒性腸炎易繼發(fā)乳糖不耐受,進(jìn)而加重腹瀉癥狀,顯著延長(zhǎng)腹瀉時(shí)間。

關(guān)鍵詞:輪狀病毒腸炎;乳糖不耐受;尿半乳糖

輪狀病毒性腸炎(Rotavirus enteritis,RVE)即秋季腹瀉,常見于2歲以下嬰幼兒,是引起小兒腹瀉的常見病因。輪狀病毒腹瀉伴乳糖酶缺乏,可導(dǎo)致患兒腹瀉病程顯著延長(zhǎng)。國(guó)內(nèi)有關(guān)輪狀病毒導(dǎo)致繼發(fā)性乳糖不耐受癥(Secondary lactose intoIerance,SLI)的研究報(bào)道仍較少。本文針對(duì)我院腹瀉住院及門診輪狀病毒腸炎繼發(fā)乳糖不耐受患兒的發(fā)生情況進(jìn)行研究,以探討輪狀病毒腸炎患兒乳糖不耐受的發(fā)生率。

1 資料與方法

1.1一般資料 收集2012年3月~2014年7月我院兒科門診及住院0~3歲腹瀉患兒462例,診斷標(biāo)準(zhǔn)按《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》中小兒腹瀉病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],SLI 診斷條件:既往大便正常,無腹瀉病史,現(xiàn)有腹瀉癥狀,大便還原糖試驗(yàn)(++)。所有患兒腹瀉前均母乳喂養(yǎng)或持續(xù)哺乳或以乳類為主食,以腹瀉為主要癥狀,且大便RV抗原檢測(cè)陽性。具有典型臨床表現(xiàn)如發(fā)熱、惡心嘔吐、腹瀉水樣或蛋花湯樣便,5~20次/d;其中確診輪狀病毒腸炎者175例,男95例,女80例;對(duì)照組為從我院同期隨機(jī)收集的126例大便次數(shù)和性狀均正常且同時(shí)滿足鏡檢和輪狀病毒檢測(cè)均陰性的嬰幼兒,男65例,女61例。本研究均獲得患兒家屬知情同意。分別對(duì)選入研究患兒尿液進(jìn)行檢測(cè)。

1.2方法 制定觀察表,詳細(xì)記錄患兒病史、相關(guān)臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室輔助檢查結(jié)果、病程天數(shù)、喂養(yǎng)情況等。所有患兒均行大便常規(guī)、大便培養(yǎng)、大便 RV抗原、尿半乳糖測(cè)定。RV 抗原測(cè)定采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)。尿半乳糖測(cè)定采用北京金域高科診斷技術(shù)有限公司生產(chǎn)的尿半乳糖測(cè)定試劑盒,應(yīng)用半乳糖氧化酶法檢測(cè)。RV腹瀉患兒尿檢測(cè)前1h均已排尿,同時(shí)行膀胱區(qū)叩診無濁音或B超示膀胱區(qū)無尿者即為排空尿液。受檢患兒按發(fā)病前飲食習(xí)慣進(jìn)食一次。收集進(jìn)食2~3h的尿液,混均后進(jìn)行操作,樣品孔呈色與標(biāo)準(zhǔn)孔一致(顯示淡黃)或較標(biāo)準(zhǔn)孔淺提示乳糖不耐受,樣品孔呈色較標(biāo)準(zhǔn)孔深(顯示粉紅)提示乳糖耐受。

1.3治療方法 均按《兒童腹瀉病診斷治療原則的專家共識(shí)》[2]進(jìn)行常規(guī)經(jīng)驗(yàn)性治療,如維持水、電解質(zhì)平衡及酸堿平衡,口服蒙脫石散及雙歧桿菌活菌制劑等對(duì)癥支持治療。合并細(xì)菌或真菌等病原菌混合感染時(shí),采用統(tǒng)一抗感染治療方案進(jìn)行病因治療。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析。陽性率采用百分?jǐn)?shù)(%)表示,計(jì)量資料(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1乳糖不耐受發(fā)生率比較 462例腹瀉患兒中,乳糖不耐受300例,發(fā)生率為64.94%。其中,185例輪狀病毒性腸炎患兒中,乳糖不耐受124例,發(fā)生率為67.03%,正常對(duì)照組126例中,乳糖不耐受12例, 發(fā)生率為9.52%,兩組間乳糖不耐受發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。見表1。

2.2各病因組間乳糖不耐受發(fā)生率比較 各病因組間繼發(fā)乳糖不耐受率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),各病因組與正常對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見表1。

2.3病程比較 各病因組伴乳糖不耐受組與非乳糖不耐受組比較,其病程明顯延長(zhǎng),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。見表2。其中,輪狀病毒腸炎繼發(fā)乳糖不耐受組與余病因組進(jìn)行比較,病程明顯延長(zhǎng);輪狀病毒性腸炎合并細(xì)菌、真菌等混合感染時(shí),其病程亦有不同程度的延長(zhǎng),且以上各種進(jìn)行比較,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

本試驗(yàn)輪狀病毒腸炎合并SLI的發(fā)生率為67.03%,顯示RV腹瀉患兒60%以上存在乳糖不耐受,與相關(guān)研究符合。同時(shí)可以看出,RV腹瀉患兒繼發(fā)SLI發(fā)生率較高,不同病因所致乳糖不耐受發(fā)生率亦不同,各病因組乳糖不耐受發(fā)生率高于正常對(duì)照組,RV合并細(xì)菌性或真菌性病原菌混合感染時(shí)乳糖不耐受發(fā)生率亦升高。本研究發(fā)現(xiàn),185例輪狀病毒性腸炎患兒中,繼發(fā)乳糖不耐受平均病程天數(shù)為(10.42±3.12)d,非乳糖不耐受平均病程天數(shù)為(8.23±3.25)d,前者平均病程時(shí)間明顯長(zhǎng)于后者,提示繼發(fā)乳糖不耐受患兒較乳糖耐受者病程時(shí)間明顯延長(zhǎng),其中,合并細(xì)菌性或真菌性病原菌混合感染時(shí)平均病程有所延長(zhǎng),考慮可能系應(yīng)用抗生素治療后影響腹瀉時(shí)間。輪狀病毒感染常發(fā)生于3歲以下嬰幼兒,由于嬰幼兒自身的腸道生理特點(diǎn),腸道經(jīng)病原菌感染(細(xì)菌、病毒、真菌等)后導(dǎo)致腸粘膜損傷及微生態(tài)內(nèi)環(huán)境失衡,使乳糖酶失活或活性降低可引起糖原性腹瀉,進(jìn)而產(chǎn)生SLI,加重腹瀉癥狀,延長(zhǎng)腹瀉病程時(shí)間。

輪狀病毒性腸炎(RV)為自限性疾病,目前尚無特效治療藥物,只能積極采取對(duì)癥支持治療,抗病毒治療療效尚不確切。在其發(fā)病過程中,常常合并腸道外并發(fā)癥,累及全身各臟器,嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡,其危害不容忽視,應(yīng)當(dāng)引起醫(yī)務(wù)工作者足夠的重視。近年來,免乳糖奶粉及乳糖酶制劑應(yīng)用于輪狀病毒腸炎合并SLI可顯著縮短病程,改善預(yù)后的觀點(diǎn)已得到認(rèn)可。采用乳糖酶制劑(Lactase prepaaration)能有效改善乳糖酶缺乏和乳糖不耐受[3]。RV疫苗的臨床應(yīng)用也逐漸被接受與采納,但更多有關(guān)輪狀病毒腸炎繼發(fā)乳糖不耐受治療措施需要進(jìn)一步探索證實(shí)。

因此,在輪狀病毒腸炎診斷治療過程中,應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理,避免交叉感染,一旦合并其他病原菌感染時(shí)應(yīng)當(dāng)合理用藥,及時(shí)選用有效的抗病原菌治療的藥物非常關(guān)鍵,及時(shí)控制感染,有利于縮短RV病程時(shí)間,促進(jìn)病情恢復(fù),減少家人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。然預(yù)防是關(guān)鍵,日常生活中,患兒家屬應(yīng)注重嬰幼兒的護(hù)理衛(wèi)生要求,尤其是在該病的高發(fā)流行季節(jié),避免接觸傳播極為重要,盡量減少輪狀病毒性腹瀉的發(fā)生。

參考文獻(xiàn):

[1]方鶴松.小兒腹瀉病.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)(第7版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1286-1299.

[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)消化學(xué)組.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)感染學(xué)組.《兒童腹瀉病診斷治療原則的專家共識(shí)》[J].中華兒科雜志,2009,41(8):634-636.

[3]汪正園,孫建琴,謝華,等.補(bǔ)充乳糖酶對(duì)改善乳糖不耐受的效果研究[J].中華消化雜志,20l0,30(9):633-635.

編輯/哈濤

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