摘要:目的 研究臨床細菌學檢驗質量控制措施。方法 本組抽取我院于2012年8月~2013年8月從各科室采集的4500例細菌標本進行臨床實驗。分析檢驗結果的準確性。結果 經臨床病理證實,臨床細菌學檢驗質量優良為2412例,合格為1778例,不合格為310例,合格率為93.11%。結論 規范管理程序,保證標本質量采集的質量,對提高臨床細菌學檢驗的質量具有重要意義。
關鍵詞:樣本采集;檢驗質量;細菌學
隨著醫療技術的快速發展,細菌學檢驗逐漸成為臨床醫學中重要的組成部分。通過對入院患者進行標本采集、研究等,可為臨床治療提供依據。由于臨床細菌學檢驗內容非常復雜,包括標本采集、運送、保存、藥物過敏檢驗等多方面的內容,任一環節出錯,都會對檢查質量造成影響,因此我們必須格外注意各環節的操作標準?,F對我院采集的4500例細菌標本的檢驗過程進行綜合分析,得出如下結論。
1資料與方法
1.1一般資料 本組抽取我院于2012年8月~2013年8月從各科室采集的細菌標本4500例,其中559例血液標本,678例糞便標本,894例尿液標本,686例膿液標本,759例生殖道分泌物,924例痰液標本。
1.2方法 將采集的標本進行分類處理,對不同的標本進行臨床細菌學檢驗,記錄檢驗結果。
1.3臨床評價標準 參照醫學微生物檢驗規范對本組實驗進行綜合評價。根據檢驗結果的準確性進行綜合評價,以優良、合格、不合格作為評價等級。對不合格標本進行研究,分析其影響因素。
2結果
本組4500例標本,其中優良為2412例,合格為1778例,不合格為310例,合格率為93.11%。其中,以糞便標本和血液標本的檢查合格率最高,見表1。本組310例不合格,不合格率為6.89%,其具體影響因素見表2。
3結論
隨著醫療技術的進步,細菌學開始廣泛的應用于臨床診斷中,為臨床治療提供準確的依據。臨床細菌學檢驗的過程主要包括細菌采集、運送、管理、檢驗等,在這一系列的過程中,往往會受到其他因素的干擾,影響檢驗質量。
3.1影響臨床細菌學檢驗質量的因素
3.1.1標本采集質量不合理 部分醫生采集標本前,未對患者的臨床情況進行全面了解,進行標本采集時,患者往往已采用抗生藥物進行治療,導致采集的標本質量不合格,直接影響細菌學檢驗質量。
3.1.2標本檢驗的不到位 進行藥物敏感實驗前,必須保證標本內的病原菌徹底分離。然而,實際檢查過程中,往往存在細菌分離不徹底、營養成分欠缺等方面的問題[1]。此外,進行藥物敏感實驗期間,自由基的質量、檢測溫度、檢測液的濃度等方面的原因,都會影響臨床細菌學檢驗結果。
3.2臨床細菌學檢驗的質量控制方法
3.2.1提高標本采集的質量 ①進行質量采集期間,對患者自行提供的標本應不予以采用,應由檢查人員在無菌環境下進行標本采集,避免標本受到細菌污染[2]。②采集前,應明確患者未采用抗生素進行治療,再行標本采集。采集期間,應選擇多部位采集。例如:進行血液標本采集期間,明確患者未使用抗生素藥物治療后,可對患者行靜脈采血,收集1~2份標本,每次標本采集時間應不超過30min。若患者已采用抗生藥物進行治療,應選擇活性炭技術進行血液采集。③標本采集后,應根據標本的類型,進行保存[3]。強化無菌操作意識,選擇合適的方式進行標本運送,有利于提高標本的質量。
3.2.2細菌鑒定質量的控制 進行病原菌控制期間,對于尿液標本、血液標本等進行鏡檢處理,了解標本是否合格。根據標本的類型,采用合適的分離培養基進行培養,保證標本內的病原菌徹底分離[4]。嚴格操作程序,對影響檢驗結果的因素進行針對性處理。對標本所包含的細菌進行鑒定,可采用染色技術,觀察細菌的種類,提高檢查結果的準確性。
藥物敏感試驗是進行細菌學檢驗的重要步驟之一,其檢查結果可臨床治療提供可靠的依據。進行藥物敏感實驗期間,培養基為M-H液體,在4℃的溫度下,密封保存一周內使用。藥物實驗期間,按照常規的檢驗方式進行檢驗,保證檢查結果的準確性。
3.2.3提高檢驗人員的專業素質 隨著科學技術的進步,醫院開始引進大量的現代化設備,細菌室也逐漸趨于數字化管理,大大提高了檢查質量和檢查效率。然而,部分檢驗人員過度依賴設備,降低了其對檢驗標本的判斷力。對此,應提高檢驗人員的專業素質,提高檢驗結果的準確性。
3.2.4規范實驗記錄 細菌室檢驗藥物、標本、試劑等購買后,應對其生產批號、生產時間、保質期進行記錄。此外,檢驗期間,使用的藥物的劑量以及其他實驗用品等進行詳細記錄,便于后期分析質量影響因素提供依據。
綜上所述,標本采集量少、未實現無菌管理等均是影響臨床細菌檢驗學的因素。因此,醫院應加強標本采集的無菌管理,規范檢驗程序,提高標本采集質量。
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編輯/申磊