臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制

摘要：目的 研究臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制措施。方法 本組抽取我院于2012年8月～2013年8月從各科室采集的4500例細(xì)菌標(biāo)本進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。分析檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。結(jié)果 經(jīng)臨床病理證實(shí)，臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量優(yōu)良為2412例，合格為1778例，不合格為310例，合格率為93.11%。結(jié)論 規(guī)范管理程序，保證標(biāo)本質(zhì)量采集的質(zhì)量，對(duì)提高臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量具有重要意義。

關(guān)鍵詞：樣本采集；檢驗(yàn)質(zhì)量；細(xì)菌學(xué)

隨著醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)逐漸成為臨床醫(yī)學(xué)中重要的組成部分。通過對(duì)入院患者進(jìn)行標(biāo)本采集、研究等，可為臨床治療提供依據(jù)。由于臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)內(nèi)容非常復(fù)雜，包括標(biāo)本采集、運(yùn)送、保存、藥物過敏檢驗(yàn)等多方面的內(nèi)容，任一環(huán)節(jié)出錯(cuò)，都會(huì)對(duì)檢查質(zhì)量造成影響，因此我們必須格外注意各環(huán)節(jié)的操作標(biāo)準(zhǔn)。現(xiàn)對(duì)我院采集的4500例細(xì)菌標(biāo)本的檢驗(yàn)過程進(jìn)行綜合分析，得出如下結(jié)論。

1資料與方法

1.1一般資料 本組抽取我院于2012年8月～2013年8月從各科室采集的細(xì)菌標(biāo)本4500例，其中559例血液標(biāo)本，678例糞便標(biāo)本，894例尿液標(biāo)本，686例膿液標(biāo)本，759例生殖道分泌物，924例痰液標(biāo)本。

1.2方法 將采集的標(biāo)本進(jìn)行分類處理，對(duì)不同的標(biāo)本進(jìn)行臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)，記錄檢驗(yàn)結(jié)果。

1.3臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照醫(yī)學(xué)微生物檢驗(yàn)規(guī)范對(duì)本組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，以優(yōu)良、合格、不合格作為評(píng)價(jià)等級(jí)。對(duì)不合格標(biāo)本進(jìn)行研究，分析其影響因素。

2結(jié)果

本組4500例標(biāo)本，其中優(yōu)良為2412例，合格為1778例，不合格為310例，合格率為93.11%。……