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肺表面活性物質治療新生兒肺透明膜病43例臨床觀察

2014-04-29 00:00:00黃建明
醫學信息 2014年6期

摘要:目的 探討肺表面活性物質(Curosurf)治療新生兒肺透明膜病(NHMD)的臨床療效及并發癥。方法 采用氣管內注入PS治療NHMD患兒43例,,并與未用PS治療的40例NHMD患兒進行臨床對照研究。結果 治療組在應用肺表面活性物質后2h內患兒的呼吸困難癥狀明顯改善, 皮膚顏色轉為紅色, 經皮測量的血氧飽和度逐漸升高。需機械通氣治療后的患兒數量明顯減少,應用機械通氣治療的時間明顯縮短,并發癥及死亡率明顯降低,與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 肺表面活性物質能增加患兒的肺順應性及肺通氣量,在治療新生兒肺透明膜病上有很好的療效,在減少并發癥發生的同時還能提高患兒存活率,降低新生兒病死率。

關鍵詞:肺表面活性物質;肺透明膜病;新生兒

新生兒如果缺少肺表面活性物質(Pulmonary surfactant, PS) 可能會導致肺透明膜病(Hyalime membrance disease of newborn, NHMD)的產生[1]。HMD 是一種以呼吸衰竭為主要表現的嚴重的呼吸系統障礙性疾病,多見于早產兒,常導致早產兒死亡。但是近20年來,隨著肺表面活性物質的應用,HMD患病率明顯下降,下降達50%[2]左右。肺表面活性物質的應用不僅減少了HMD并發癥的發生概率,同時也降低了新生兒病死率,對新生兒的生存質量的提高亦起到不可抹滅的作用。采集我院2011年4 月~2012年12月收治的43例肺透明膜病患兒,并且這43例均應用了肺表面活性物質治療法。現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

1.1.1治療組 選取2011年4 月~2012年12月收住我院新生兒科的NHMD患兒43例,診斷依據為[1]:①臨床表現為生后4~6 h以內出現的進行性呼吸困難、青紫、呼氣性呻吟、吸氣性三凹征,經X線證實為HMDⅡ級及以上;②胎齡≤37w,體重≤2500g;③無嚴重先天畸形;④雙肺呼吸音低,胃液泡沫實驗[3]陰性;⑤機械通氣,氧濃度≥50%;⑥家長簽字同意患兒接受PS治療。43例中,男27例,女16例;胎齡29~36w,平均(31.81±5.67)w,出生體重1250~2450g,平均(1527.25±458.38)g。根據胸部X線分級標準[4],符合Ⅱ級HMD17例,Ⅲ級22例,Ⅳ級4例。43例均在生后8h內使用PS。

1.1.2對照組 選取我院2010年6月~2012年12月收住新生兒科的NHMD患兒40例,因各類原因家屬均未同意使用PS治療,除未用PS治療外, 其他治療措施同治療組。胸部X線分級標準,Ⅱ級HMD18例,Ⅲ級19例,Ⅳ級3例。兩組患兒在胎齡、出生體重、胸部X線分級所占比例等方面的比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2方法

1.2.1 PS給藥方法 治療組在確診NHMD后即給予注射用牛肺表面活性劑(珂立蘇, 中國華潤雙鶴藥業股份有限公司),根據病情按40~100mg/Kg[5]出生體重給予。方法為:氣管插管后,吸引患兒氣道分泌物,藥物用無菌注射器加溫到37℃左右,以細塑料導管插入氣管內給藥。總劑量分4次給藥,依照平臥位、右側臥位、左側臥位、半臥位順序[6]依次注入給藥,每次注入時間10~15s左右, 每次給藥后給以球囊輔助加壓給氧1~2min[7],注藥完畢后拔管,然后給予正壓通氣治療。Ⅱ級和Ⅲ級患兒給藥1次,有3例Ⅳ級HMD患兒因病情較重,呼吸改善不明顯,呼吸機機械通氣,在首次給藥后12h應用了第2次PS,劑量與首次給藥相同。

1.2.2觀察指標 用藥后密切觀察患兒的呼吸困難癥狀改善情況, 皮膚顏色改變情況及經皮測量的血氧飽和度(TcSO2) 變化。機械通氣治療患兒于上機前及上機后1、12、24h分別抽動脈血作血氣分析,以指導呼吸機參數的調整;并記錄相關的呼吸機參數,用藥后24h行床旁X線胸片檢查,觀察肺部變化情況。

2 結果

2.1治療效果比較 治療組患兒治療1~2h后,呼吸困難癥狀明顯改善,皮膚顏色轉為紅色,TcSO2 逐漸升高。需機械通氣治療的患兒占46.52%(20/43) ,機械通氣治療時間平均(57±2.31)h。對照組需機械通氣治療的患兒占80%(32/40) ,機械通氣治療時間平均(82±3.16)h。兩組比較差異有統計學意義,且差異顯著(χ2=9.93,P<0.01)。

2.2 X線胸片的改變比較 治療組治療24h后有29例(67.44%)胸片顯示肺部病變明顯改善,對照組僅7例(17.5%)肺部病變有改善,兩組比較具有顯著性差異(χ2=21.04,P<0.01)。

2.3并發癥 治療組發生并發癥9例(20.93%),其中顱內出血1例,肺炎6例,肺出血2例;對照組發生并發癥23例(57.5%),其中肺炎8例,氣胸5例,顱內出血2例,肺出血2例,肺動脈高壓2例,多器官功能衰竭1例。兩組并發癥發生率比較,差異有統計學意義,且差異顯著(χ2=11.69,P<0.01)。

2.4轉歸 治療組:存活出院40例,住院存活率93.02%,平均住院時間(21.8±5.48)d;因家庭經濟等原因住院10d后放棄治療1例,死亡2例(分別為合并肺出血、肺動脈高壓)。對照組:存活出院31例,住院存活率77.50%,平均住院時間(26.4±4.26)d; 放棄治療5例,死亡4例。兩組患兒存活率比較具有顯著性差異(χ2=4.03, P<0.05) , 但住院天數比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

新生兒肺透明膜病(NHMD) 即特發性呼吸窘迫綜合征[8],又稱新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS) ,是因為患兒出生后不久缺乏肺表面活性物質而導致肺表面張力增大、肺泡萎縮塌陷從而引起肺不張。早產兒由于肺部發育不成熟,容易發生PS缺乏,所以NHMD是早產兒發生呼吸困難及死亡的重要原因之一。大量研究表明,活性物質類藥物能有效降低肺泡表面張力,對新生兒的此類疾病有很好療效。珂立蘇為豬肺中提取出來的表面活性物質,可有效的穩定肺泡內壓力,防止肺泡萎陷,減少液體向肺泡內滲出。

該研究結果表明,治療組在應用肺表面活性物質后2h內患兒的呼吸困難癥狀明顯改善, 皮膚顏色轉為紅色, 經皮測量的血氧飽和度逐漸升高。需機械通氣治療后的患兒數量明顯減少,應用機械通氣治療的時間明顯縮短,并發癥及死亡率明顯降低,與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述。肺表面活性物質能增加患兒的肺順應性及肺通氣量,在治療新生兒肺透明膜病上有很好的療效,在減少并發癥發生的同時還能提高患兒存活率,降低新生兒病死率。

參考文獻:

[1]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實用新生兒學[M].北京:人民衛生出版社, 2011:395-398.

[2]周曉光,肖昕,農紹漢.新生兒機械通氣治療學[M].北京:人民衛生出版社,2004:547-548. [3]戴蕓佳.肺表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征[J].中國新生兒科雜志,2007,22:172-173.

[4]周紅.固爾蘇治療27例新生兒肺透明膜病臨床療效分析和體會[J].中國醫藥指南,2010,8(26):129-131.

[5]徐煙蓮,梁結云.固爾蘇治療新生兒肺透明膜病(附36例療效觀察[J].航空航天醫藥,20(9):22-24.

[6]孔玉顯.固爾蘇治療新生兒肺透明膜病的臨床療效分析[J].中國醫藥指南,2011,9(23):86-88.

[7]任志華.肺表面活性物質聯合輔助通氣治療新生兒肺透明膜病223例療效觀察[J].當代醫學,2012,18(20):85-86.

[8]吳瑞萍,胡亞美,江載芳,等.諸福棠實用兒科學[M].6版.北京:人民衛生出版社,1996:449-454.編輯/王敏

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