摘要:目的 探討高血壓病患者超敏C-反應蛋白(hs-CRP)水平的變化效應。方法 選擇2011年1月~2012年12月在我院門診的80例高血壓患者為觀察組,同期選擇在我院體檢的健康成人80例作為對照組,都進行了血壓與hs-CRP檢測。結果 觀察組的的血漿hs-CRP檢測值明顯高于對照組,對比差異有統計學意義(P<0.05)。變量相關分析顯示血漿CRP與收縮壓、舒張壓呈現正向顯著相關性(P<0.05)。結論 血漿hsCRP水平的升高提示高血壓與其內皮功能紊亂有關,其在高血壓的診斷中有很好的指導價值。
關鍵詞:高血壓;超敏C-反應蛋白;相關性
高血壓是一種常見的、以動脈血壓升高為主要特征,從而產生全身性疾病。高血壓當前在我國的發病率逐漸增加,也逐漸年輕化,是誘發心血管疾病的主要危險因素,嚴重危害人類健康[1]。C反應蛋白(CRP)是一種在炎癥患者血液中出現的多糖類蛋白質,其是反應急性炎癥的靈敏指標,在創傷、感染、炎癥等情況下CRP的血漿濃度將顯著增高[2-3]。當前隨著醫學檢驗技術的發展,超敏C-反應蛋白(hs-CRP)得到了廣泛的應用[4-5]。本文為此具體探討了高血壓病患者超敏C-反應蛋白(hs-CRP)水平的變化,現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 選擇2011年1月~2012年12月在我院門診的80例高血壓患者為觀察組,入選標準:符合高血壓的診斷標準(動脈收縮壓,SBP)>140 mmHg,(舒張壓,DBP)>90 mmHg;除外繼發性高血壓、冠心病、風濕性心臟瓣膜病、肝功能異常患者;患者知情同意。其中男52例,女28例;年齡22~80歲,平均年齡(54.56±2.14)歲。同期選擇在我院體檢的健康成人80例作為對照組,男50例,女30例;年齡20~79歲,平均年齡(55.00±2.33)歲。兩組的性別與年齡對比差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 hs-CRP檢測 檢測前1 d囑患者晚飯點之后勿進食油膩食物,次日清晨空腹取患者靜脈血5 mL,經離心、提純、抗凝后進行低溫保存,hs-CRP采用免疫熒光干式定量法進行定量分析,應用德國BN-100特定蛋白分析儀,采用廠家配套試劑測定。同時在血壓監測中,在同一時間點0用標準臺式水銀柱血壓計測血壓,對收縮壓與舒張壓連續測量3次,間隔5 min/次,取其平均值。
1.3觀察指標 觀察兩組的hs-CRP檢測值與血壓相關值。
1.4統計學方法 采用SPSS16.0統計軟件進行統計分析,CRP數據用(x±s)表示,采用t檢驗進行比較,采用線性回歸模型進行相關性分析,P<0.05代表差異顯著。
2結果
2.1 hs-CRP檢測值 經過觀察,觀察組的的血漿hs-CRP檢測值明顯高于對照組,對比差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2相關性分析 經過觀察與分析,變量相關分析顯示血漿CRP與收縮壓、舒張壓呈現正向顯著相關性(P<0.05),見表2。
3討論
高血壓是一種常見的嚴重危害人類生命健康的疾病,它是誘發各種重大心血管疾病的主要危險因素。發病機制較為復雜,導致治療比較困難,為此需要進行早期診斷與判斷。
高血壓的臨床診斷指標較少,很多單一的檢測手段不能為高血壓臨床治療提供充足數據。CRP是急性炎癥的靈敏指標,在臨床均是急性炎癥時具有代表性的監測指標,血漿中CRP濃度在急性心肌梗塞、創傷、感染、炎癥、手術及腫瘤浸潤等情況下顯著增高,因而在臨床檢測上常作為指示炎癥的產生和消 退[6]。本文觀察組的的血漿hs-CRP檢測值明顯高于對照組,對比差異有統計學意義(P<0.05),提示提示高血壓的發生發展與內皮功能的改變有一定關系。從機制上來說,炎癥介質可以激活內皮細胞、巨噬細胞和多型核白細胞釋放內皮素-1樣免疫激活物,使血管收縮;在炎癥存在時,白細胞的氧化應激增強,超氧陰離子釋放增多,鈍化血管舒張功能;高濃度的血清CRP可促進血管內皮細胞增生、遷移、動脈內膜增厚,導致血管重構阻力增加;CRP損傷血管內皮細胞,使其釋放NO及前列腺素減少,舒張血管、抗血栓、抗病原的特性喪失;高濃度的CRP直接參與局部和全身炎癥反應,損傷血管內皮細胞,導致血管阻力增加[7-8]。本文變量相關分析顯示血漿CRP與收縮壓、舒張壓呈現正向顯著相關性(P<0.05)。雖然CRP使用廣泛,但易受患者年齡、免疫動能等因素影響,年齡越大,CRP反應性越強,增長率越高[6]。
總之,血漿hsCRP水平的升高提示高血壓與其內皮功能紊亂有關,其在高血壓的診斷中有很好的指導價值。
參考文獻:
[1]李慶華,鄭桂仙,蔡木發,等.PCT聯合CRP在惡性血液病感染中的臨床應用價值[J].中國醫藥指南,2012,10(19):156-157.
[2]胡亞遠,林愛華.C-反應蛋白檢測在臨床診斷感染中的應用價值[J].實用醫技雜志,2008,15(26):3536-3537.
[3]Suematsu N, Ojaimi C, Kinugawa S, et al. Hyperhomocysteinemia alters cardiac substrate metabolism by impairing nitric oxide bioavailability through oxidative stress[J].Circulation,2007,11(2):255-262.
[4]楊曉翠,羅海明,姚春梅,等.高血壓病痰濕體質者炎性標志物改變的初步探討[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2013,11(1):1-3.
[5]Ray K K, Cannon C P, Cairns R, et al. Prognostic utility of ApoB/AI, total cholesterol/HDL, non-HDL cholesterol, or hs-CRP as predictors of clinical risk in patients receiving statin therapy after acute coronary syndromes results from PROVE IT-TIMI 22[J]. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 2009, 29(3): 424-430.
[6]周小平.妊娠期高血壓疾病患者血清CRP、ET-1、NO水平及相關性[J].中國現代醫生,2013,51(23):25-27.
[7]黃鶴飛,陳愛民,俞子東,等.高血壓患者運動血壓與高敏C-反應蛋白和脈搏波傳導速度的相關性分析[J].浙江醫學,2013,15(2):1410-1412.
[8]Ogawa H, Koyanagi R, Kawada-Watanabe E, et al. Tuesday, 28 August 20123782Relation between blood pressure lowering therapy and cardiovascular events and mortality in hypertensive patients with coronary artery disease and type 2 diabetes: the HIJ-CREATE sub-study3783The effect of visit-to-visit variability in blood pressure on stroke and coronary events in the TNT, IDEAL and CARDS trials3784Low attenuation coronary plaque on multidetector computed tomography predicts three-year acute coronary syndrome events in patients with hypertension3785Pulse ...[J]. European Heart Journal,2012.
編輯/肖慧