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改進三草鼻咽清沖劑的制備工藝與質量標準以及臨床療效的觀察

2014-04-29 00:00:00鄧有生
醫學信息 2014年6期

摘要:目的 三草鼻咽清沖劑是我市中醫院的制劑,功能主治為清熱解毒、散結消炎,用于鼻咽部重度炎癥及鼻咽部慢性疾患。為提高制劑對鼻(竇)炎和咽喉炎的臨床療效,改進制劑工藝和質量控制。方法 改進制劑工藝:在原提取工藝中增加蒸餾法提取魚腥草和蒼耳子、夏枯草的揮發成份;質量控制方法:對魚腥草、龍膽草、夏枯草、蒼耳子等藥用薄層層析法定性測定[1]。結論 通過改進三草鼻咽清沖劑的制劑工藝和質量控制,可進一步提高了其對鼻炎和咽喉炎的療效。

關鍵詞:三草鼻咽清沖劑;制備工藝;質量控制;療效

為進一步提高其療效,改進制劑工藝,即在原提取工藝中增加蒸餾法提取魚腥草、蒼耳子和夏枯草的揮發成分;質量控制方法,對魚腥草、龍膽草、夏枯草、蒼耳子等藥用薄層層析法定性測定。通過臨床觀察新制劑在治療鼻炎和咽炎的療效。本文通過對三草鼻咽清沖劑制備工藝和質量控制的提高,及新制劑與千柏鼻炎片、冬凌草片的療效觀察的比較,主要為臨床安全有效地用藥提供可靠的保證,只有安全有效地用藥,才能使患者的康復得到真正的保障。通過提高制劑的質量來提高用藥療效,醫院的社會效益和經濟效益相得益彰。

1 材料與方法

1.1三草鼻咽清沖劑的制備 三草鼻咽清沖劑劑型為顆粒劑,規格:90g/瓶。處方:魚腥草 4kg、夏枯草4kg、龍膽草1.2kg、桔梗3kg、元參3kg、黃芪3kg、麥冬 3kg 、蒼耳子 3kg 兩面針 2kg、重樓3kg、甘草 3kg。

配制工藝:用蒸餾法提取魚腥草、蒼耳子、夏枯草的揮發成份,藥渣并入其它原料中繼續提取。揮發成份制成環糊精包絡物:取環糊精和揮發水適量(揮發水:環糊精=1環糊精),加熱至45~50℃并不斷攪拌3h。冷藏24h,低溫干燥物備用。按處方領取藥材稱料核對后,混合裝袋,置于不銹鋼電熱夾層提取鍋內,第1次加水100L,加熱煮沸煎煮2h,傾出提取液;第2次每鍋加水80L,加熱煮沸煎煮1.5h,傾出提取液;取出藥渣;合并二次提取液,置于鍋內100℃濃縮10h左右,濃縮至相對密度為1.18~1.22(60℃)的流浸膏,取白糖打糖粉,與流浸膏按6:1 混合制粒,80℃烘干。 揮發成份環糊精包絡物加入所制顆粒中混合均勻,用鋁膜袋分裝,每包10g,包裝,檢驗合格后入庫。

操作要求:①第一次煎煮時,藥物較多高出液面,當煮沸后應及時把高出液面的藥材壓至液面下。②煮沸后應控制加熱,提取鍋有大小兩組電源,煮沸后關閉大功率組電源,用小功率組電源加熱,使藥液保持微沸狀態,不瀑沸。③濃縮溫度要控制好,按要求在100℃。④攪拌、制粒按攪拌、制粒崗位操作規程。

材料要求:處方中原料均為本院加工組按藥典、省標準加工、檢驗合格后調入制劑使用。白糖符合食用標準。半成品的流浸膏為棕黑色,相對密度為1.18~1.22(60℃)。

1.2三草鼻咽清沖劑的質量控制 分別對魚腥草、龍膽草、夏枯草、蒼耳子等藥用薄層層析法定性測定。

1.2.1魚腥草的鑒別

1.2.1.1樣品液制備 取本品10g,加水適量溶解,用1N鹽酸酸化至PH2~3,以氯仿15ml、10ml提取2次,合并氯仿液,吹干后加0.5ml無水乙醇使溶解,供試。

1.2.1.2對照品液制備 ①取魚腥草素,用80%乙醇重結晶兩次,每次分離結晶后,用乙醚15ml分三次洗滌,得白色針狀結晶,制成每1ml含魚腥草素1mg的溶液。分取10ml,加氯化鋇試液至白色沉淀完全,以氯仿10ml、5ml提取兩次,濾過,合并氯仿濾液,吹干后加2.5ml無水乙醇使溶解(每ml相當于13.114mg癸酰乙醛),即得。②取癸醛、甲基壬酮、癸酰乙醛、癸酸分別配制成2%的無水乙醇溶液。

1.2.1.3展開系統 硅膠G板。以醋酸乙酯-環已烷(3:17)為展開劑。點樣量:樣品液及對照品液各10ul。

1.2.1.4顯色 ①噴以2,4-二硝基苯肼試液。②噴以0.04%溴甲酚綠乙醇溶液(以0.1N氫氧化鈉調至恰顯微藍色。

1.2.2夏枯草的薄層鑒別 取樣品10克制備供試品溶液。另取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每lmL含0.5 mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗[2],吸取上述供試品溶液與對照品溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上.以(苯:乙醚:醋酸乙酯)=7:2:l為展開劑,展開,取出晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105 攝氏度加熱至斑點顯色清晰。分別置日光下及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中.在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

1.2.3龍膽草的鑒別 樣品液制備:取本品14g,研細,加正已烷20ml,置水浴上加熱回流2h,濾過,藥渣加丙酮20ml,置水浴上加熱回流30min,濾過,藥渣加甲醇20ml,浸漬12h,濾過,濾液濃縮使成約1ml,加于已處理好的中性氧化鋁柱(120目,1g,內徑15mm)上,用甲醇洗脫至無色,洗脫液濃縮成1ml供試。對照品液制備:取龍膽苦甙加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液。展開系統:硅膠GF254板。以氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液為展開劑。點樣量2ul。展距15cm。結果檢視:置紫外光燈(254nm)下觀察,樣品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

1.2.4蒼耳子的薄層層析鑒定 取樣品粗粉10g,加入20ml水,溶解,過濾,濾液供點樣用。另取蒼耳子藥材10g同法制備對照液。吸附劑:硅膠G,濕法制板。展開劑:正丁醇-醋酸-水(4:1:5)。照薄層色譜法試驗,展距10cm。在253.7nm熒光燈下觀察層析結果。

1.3 研究對象 病例均來自醫院門診,選擇急慢性鼻(竇)炎、咽喉炎患者各100例,發病年齡 15~60歲,病程在6個月~2年以上,所有患者均有不同的鼻(竇)炎和咽炎癥狀,均經五官科診查診斷為鼻(竇)炎或慢性咽喉炎。

1.4治療方法 兩組患者鼻(竇)炎、咽喉炎患者分別給服用三草鼻咽清沖劑和千柏鼻炎片、冬凌草片,治療組服用三草鼻咽清沖劑,服法:3次/d,30g/次,服藥時應注意將藥液含在咽部停留片刻,慢慢咽下,使藥液在局部起到清熱解毒作用,4w為1個療程。對照組患者分別服用千柏鼻炎片、冬凌草片,鼻(竇)炎對照組服用千柏鼻炎片,3片/次,3次/d,4w為1個療程。 咽喉炎對照組服用冬凌草片,5片/次,3次/d,4w為1個療程。

1.5 觀察指標 對鼻(竇)炎療效評定:治愈:鼻部癥狀及頭痛消失,鼻粘膜恢復正常;有效:鼻部癥狀明顯改善或偶爾出現,鼻載膜趨于正常;無效:鼻部癥狀無明顯改善,頭痛及鼻粘膜無好轉。對咽喉炎療效評定:痊愈:咽喉干燥、聲音嘶啞、咽喉隱痛、咽部充血,咽后壁有小濾泡等臨床癥狀與體征消失,隨訪3個月內無復發;好轉:臨床癥狀與體征減輕,或臨床癥狀與體征消失,隨訪3個月內有復發;無效;臨床療狀與休征無改善。

2 結果

分別對100例鼻(竇)炎、咽喉炎患者進行分組治療對比,1個療程后療效顯示,治療組:鼻(竇)炎患者治愈16例、好轉32例、無效2例;咽喉炎患者治愈17例、好轉30例、無效3例。對照組:鼻(竇)炎患者治愈11例、有效32例、無效7例;咽喉炎患者治愈10例、有效32例、無效8例。

3 討論

醫院在改進三草鼻咽清沖劑的制備工藝前,其對鼻(竇)炎、咽喉炎患者的療效與千柏鼻炎片、冬凌草片的療效差不多,可通過改進制備工藝、提高質量標準的三草鼻咽清沖劑,經療效觀察其療效提高顯著,特別治愈例數明顯增多,無效例數也明顯減少,且總的有效率都分別高出千柏鼻炎片、冬凌草片近十個百分點。因此醫院通過改進三草鼻咽清沖劑的制備工藝及提高其質量標準后,新制劑療效提高顯著,為臨床安全有效地用藥提供可靠的保證。從社會效益和經濟效益角度來看,只有安全有效地用藥,才能真正保障患者健康,通過提高制劑的質量來提高用藥療效,社會效益和經濟效益相得益彰。

參考文獻:

[1]康廷國.中成藥薄層色譜鑒別[M].北京:人民衛生出版社,1995.

[2]中國藥典附錄[M].2000. 編輯/王敏

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