風(fēng)險管理制度在西藥制劑的質(zhì)量管理中實施的效果觀察

摘要：目的 探討風(fēng)險管理制度在西藥制劑質(zhì)量管理中的實施效果。方法 本次醫(yī)學(xué)觀察對醫(yī)院西藥制劑質(zhì)量管理過程中潛在的風(fēng)險進(jìn)行了分析，在此基礎(chǔ)上提出了防范風(fēng)險因素的針對性措施，加強西藥制劑管理人員的風(fēng)險防范意識，建立和實施了西藥制劑風(fēng)險管理制度。結(jié)果 在西藥制劑管理中建立風(fēng)險管理制度，有助于差錯和事故發(fā)生率的降低，以及工作人員風(fēng)險防范意識的提高。結(jié)論 在醫(yī)院西藥制劑質(zhì)量管理中應(yīng)用風(fēng)險管理制度，具有較為滿意的實施效果。

關(guān)鍵詞：風(fēng)險管理制度；西藥制劑；質(zhì)量管理；實施效果

西藥制劑是各類常見疾病臨床治療的主要方法，一旦西藥制劑發(fā)生質(zhì)量缺陷，則必然會造成十分嚴(yán)重的不良反應(yīng)現(xiàn)象，進(jìn)而威脅患者的生命安全，所以，提高西藥制劑質(zhì)量，強化西藥制劑質(zhì)量監(jiān)管，有助于醫(yī)院整體醫(yī)療質(zhì)量的提高[1]。筆者對我院西藥制劑使用、檢驗和保存等各個環(huán)節(jié)質(zhì)量管理情況進(jìn)行了分析，現(xiàn)進(jìn)行如下報道。

1西藥制劑質(zhì)量管理的常見問題

1.1西藥制劑內(nèi)在危險因素 從藥理學(xué)理論來看，各種西藥制劑都有可能誘發(fā)藥物不良反應(yīng)現(xiàn)象，藥物本身具有天然屬性，因而必然會存在無法避免的內(nèi)在風(fēng)險。各種西藥制劑在臨床應(yīng)用過程中，需要準(zhǔn)確分析其禁忌癥和適應(yīng)癥，最大限度發(fā)揮西藥制劑的治療作用，降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.2西藥制劑外在危險因素

1.2.1技術(shù)力量薄弱 很多醫(yī)院藥劑科……