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米非司酮用于80例瘢痕子宮中期引產(chǎn)的安全性分析

2014-04-29 00:00:00譚艷萍
醫(yī)學(xué)信息 2014年8期

摘要:目的 探討米非司酮用于瘢痕子宮中期引產(chǎn)的安全性。方法 選取我院婦產(chǎn)科在2011年5月~2013年5月收治的需要終止妊娠的80例孕婦作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為A、B、C三組。A、B兩組均為瘢痕子宮,C組為非瘢痕子宮。A組應(yīng)用米非司酮聯(lián)合利凡諾進(jìn)行引產(chǎn);B、C組均應(yīng)用利凡諾進(jìn)行引產(chǎn)。治療后,對(duì)三組孕婦的引產(chǎn)情況進(jìn)行比較、分析。結(jié)果 A組的引產(chǎn)成功率顯著高于B、C兩組,P<0.05;B、C兩組的清宮率、軟產(chǎn)道損傷率、胎盤殘留率、引產(chǎn)成功率比較,沒有顯著差異(P>0.05);A組的清宮率、胎盤殘留率均顯著低于B組和C組,P<0.05; B、C兩組的產(chǎn)后出血量、引產(chǎn)時(shí)間比較,均不具有顯著差異(P>0.05);A組的產(chǎn)后出血量、引產(chǎn)時(shí)間均顯著少于B組和C組,P<0.05。結(jié)論 對(duì)于瘢痕子宮中期引產(chǎn),應(yīng)用米非司酮,可有效促進(jìn)子宮頸成熟,從而提高引產(chǎn)的有效性和安全性。

關(guān)鍵詞:瘢痕子宮;引產(chǎn);利凡諾;米非司酮

近年來,在臨床剖宮產(chǎn)手術(shù)應(yīng)用頻率的不斷增加下,瘢痕子宮女性數(shù)量也隨之增多。對(duì)于需要引產(chǎn)的中期瘢痕子宮孕婦,具有較高的風(fēng)險(xiǎn)[1]。在以前,多采用鉗刮人流術(shù)或羊膜腔內(nèi)注射利凡諾進(jìn)行引產(chǎn),其中鉗刮人流術(shù)的清宮率高、手術(shù)難度大、并發(fā)癥多,所以羊膜腔內(nèi)注射利凡諾的應(yīng)用更為廣泛[2]。我院在瘢痕子宮中期引產(chǎn)中,應(yīng)用了米非司酮,并獲得了良好的效果,報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選取我院婦產(chǎn)科在2011年5月~2013年5月收治的需要終止妊娠的80例孕婦作為研究對(duì)象,年齡在24~41歲,平均(30.5±2.6)歲,停經(jīng)時(shí)間在16~30w,剖宮產(chǎn)次數(shù)在1~3次,平均(1.5±0.6)次,產(chǎn)次在1~4次,平均(2.3±0.4)次。通過B超、尿HCG及婦科檢查,確認(rèn)為宮內(nèi)妊娠活胎。將80例患者分為A組(27例)、B組(27例)、C組(26例),A、B兩組均為瘢痕子宮,C組為非瘢痕子宮,三組患者在產(chǎn)次、年齡、剖宮產(chǎn)次數(shù)方面比較,無顯著差異(P>0.05),有可比性。

1.2方法 A組:口服米非司酮片(浙江仙琚制藥股份有限公司,25 mg/片),2片/次,2次/d,持續(xù)服用2 d,第3 d早晨經(jīng)羊膜腔內(nèi)注射100 mg利凡諾引產(chǎn);B組和C組:經(jīng)羊膜腔內(nèi)注射100 mg利凡諾(廣西河豐藥業(yè))引產(chǎn)。三組孕婦在娩出胎盤后,均肌內(nèi)注射10 U縮宮素。比較三組患者的引產(chǎn)時(shí)間、引產(chǎn)成功率、產(chǎn)后出血量、藥物不良反應(yīng)、引產(chǎn)成功率、清宮率等情況。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將本次研究數(shù)據(jù)輸入SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn)(計(jì)數(shù))、t檢驗(yàn)(計(jì)量),P<0.05說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

三組孕婦的治療效果比較,見表1。從表1可知,A組的引產(chǎn)成功率顯著高于B、C兩組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;B、C兩組的清宮率、軟產(chǎn)道損傷率、胎盤殘留率、引產(chǎn)成功率比較,沒有顯著差異(P>0.05);A組的清宮率、胎盤殘留率均顯著低于B組和C組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

三組的產(chǎn)后出血量(2 h)、引產(chǎn)時(shí)間比較,見表2。從表2可知,B、C兩組的產(chǎn)后出血量、引產(chǎn)時(shí)間比較,均不具有顯著差異(P>0.05);A組的產(chǎn)后出血量顯著少于B組和C組,P<0.05;A組的引產(chǎn)時(shí)間顯著比B組、C組更短(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3討論

長(zhǎng)期以來,臨床上都將利凡諾等藥物應(yīng)用視為瘢痕子宮引產(chǎn)的禁忌證。近年來,有臨床研究證實(shí)[3],子宮瘢痕對(duì)宮口擴(kuò)張、子宮下段伸展、宮縮發(fā)動(dòng)、胎盤及胎兒的娩出均不會(huì)產(chǎn)生明顯影響,在清宮率、并發(fā)癥、產(chǎn)后出血量、引產(chǎn)時(shí)間、引產(chǎn)成功率方面,瘢痕子宮孕婦與非瘢痕子宮孕婦比較,沒有明顯差異,所以可在瘢痕子宮引產(chǎn)中應(yīng)用利凡諾。

目前,已有研究證實(shí)米非司酮作為一種新型抗孕酮藥物,子宮內(nèi)膜或蛻膜、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞是藥物作用靶器官,其能通過結(jié)合孕酮受體,對(duì)孕酮活性加以抑制,快速降低孕婦體內(nèi)的β-HCG水平,從而使黃體溶解,降低E2、P水平,使蛻膜變性,釋放內(nèi)源性前列腺素,軟化宮頸,以干擾妊娠[4]。

本次研究結(jié)果顯示:A組孕婦的清宮率、胎盤殘留率均顯著低于B組和C組,P<0.05;引產(chǎn)成功率顯著高于B、C兩組,P<0.05。同時(shí),A組的產(chǎn)后出血量、引產(chǎn)時(shí)間均顯著優(yōu)于B組和C組,P<0.05。這表明對(duì)于瘢痕子宮中期引產(chǎn),在應(yīng)用利凡諾引產(chǎn)的基礎(chǔ)上應(yīng)用米非司酮,可有效促進(jìn)子宮頸成熟,從而提高引產(chǎn)的有效性和安全性。

參考文獻(xiàn):

[1]楊秋霞,夏迎春,李茂珍.依沙吖啶聯(lián)合米非司酮用于瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)效果分析[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2013,11:49-50.

[2]袁茂勇,陳婭玲,揭小蘭,宋歡.小劑量利凡諾爾配伍米非司酮用于瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的臨床觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2011,01:77-78.

[3]賈黎明,趙夢(mèng)琳,譚麗.瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)163例臨床分析[J].河南外科學(xué)雜志,2011,06:110-111.

[4]陳闖,王春玲.米非司酮配伍利凡諾用于瘢痕子宮中期引產(chǎn)的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,02:123-124.編輯/肖慧

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