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重癥藥疹33例臨床分析

2014-04-29 00:00:00徐連璋
醫學信息 2014年7期

摘要:目的 分析住院患者藥疹的致敏藥物、皮疹類型及治療。方法 對我院2003年1月~2013年1月診斷的重癥藥疹患者進行回顧性分析。結果 引起或可能引起藥疹的藥物有14類,以抗生素居首,最常見為青霉素類、頭袍菌素類藥,重癥藥疹主要致敏藥物為抗癲癇藥及抗痛風藥。其中位居前位為抗癲癇藥。病種類型中重型多形紅斑最多見,剝脫性皮炎次之,中毒性表皮壞死松解癥。結論 臨床醫師用藥時,應詳細詢問病史,嚴格掌握用藥指征,并注意避免交叉敏感和多元敏感的發生。

關鍵詞:重癥藥疹;致敏藥物;分析

藥疹亦稱藥物性皮炎,是指藥物通過各種途徑進入人體后引起皮膚粘膜炎癥反應,嚴重者可累及機體其它系統。近年來大量新藥推向市場和藥物的廣泛應用,重癥藥疹的發病率有上升的趨勢,引起重癥藥疹的種類繁多,臨床上導致重癥藥疹的藥品種類也有所改變,病死率高,嚴重危害人們的健康。為探索近年來臨床應用藥物與重癥藥疹發生的關系,對我院2003年1月~2013年1月診斷的重癥藥疹患者進行回顧性分析。現將我院確診重癥藥疹的33例患者報告如下。

1 臨床資料

1.1病例選擇 33例重癥藥疹患者均符合《現代皮膚病學》[1]一書的診斷標準,其中男性21例,女性12例,年齡為5~85歲,平均(38.4±21.8)歲。過去有癲癇史8例,有痛風史7例,有糖尿病史5例,高血壓病史9例,冠心病5例,胃十二指腸潰瘍2例。有4例患者既往有藥物過敏史,其中有2例有同種藥物過敏史。

1.2 致敏藥物及藥疹的類型 共有14類藥物,起病前用藥種類單一者有28人,其致敏藥物較易確定,其余4例用藥2種以上,其致敏藥物較難確定。為了較客觀反映引起藥疹的致敏藥物,對同時應用的藥物列為可疑藥物。重型藥疹主要有3種類型:重型多形紅斑(SEM)、中毒性表皮壞死松解癥(TEN)和剝脫性皮炎(ED)。

1.3潛伏期 潛伏期1 ~35d,4d之內者5例,4~20d 23例,21d以上5例,平均13.82 d,其中SEM型平均為11d,TEN型平均為11.54d,ED型平均為18.6d,潛伏期在4d之內者中2例以往有服類似藥物史,且1例有同種藥物過敏史在1d內激發。

1.4實驗室檢查 起疹后血白細胞總數上升或血中性粒細胞上升者5例,白細胞下降者2例,發熱5例,肝臟同時受損害6例,腎功能受損害4例。

1.5 藥疹的治療及預后 重癥藥疹33例,入院后停用致敏藥物和可疑致敏藥物,予抗過敏及對癥處理、大劑量皮質類固醇。地塞米松初始劑量為10~20mg/d,病情穩定后逐漸減量至停藥。9例患者用甲基強的松龍500mg/d,連續沖擊3d治療,后改為地塞米松維持治療,逐漸減量至停藥。同時予保肝、制酸保護胃粘膜及維持水、電解質平衡,監測血壓、血糖,輸血漿或輸白蛋白加強支持療法,注意護理口、眼、生殖器粘膜,皮損糜爛面堅持濕敷或暴露,結合創面無菌凡士林油紗布包扎換藥,治療后1例85歲高齡患者因并發嚴重肝腎功能衰竭、嚴重感染而死亡,其余32例患者均痊愈出院。

2 結果

33例患者中,重型藥疹主要有3種類型,其中SEM 22例、ED 9例、TEN 2例。在各類重癥藥疹中,以SEM最多見,占66.67%,ED次之,占27.27%,余為TEN,占6.06%。

3 討論

藥疹是指藥物通過口服、注射、吸入和外用途徑進入機體所引起的皮膚、黏膜反應。各種調查治療表明,在所有住院患者中,藥疹的發生率在1%~3%[2]。其發生機制是通過免疫或非免疫機制引起皮膚反應[3]。本組重癥藥疹的主要類型有:SEM、TEN和ED。SEM是最常見的類型,占66.67% (22/33),次為TEN27.27% (9/33)和ED6.06% (2/33)。致敏藥物中以抗癲癇藥居首位。據文獻報道,估計TEN的年發病率為(1~1.4)/100萬。TEN好發于成人,水電解質紊亂、嚴重感染、體溫調節功能損害、能量過度消耗、免疫功能和肝功能受損是其主要死亡原因。本組資料中死亡的1例患者為TEN型,有嚴重的重癥亞急性肝炎原發病。引起TEN的藥物最多見于抗癲癇藥,提示在臨床工作中對重癥藥疹早期診斷,早期停用一切可疑藥物。早期足量使用糖皮質激素是控制病情的關鍵,但激素引起的副作用亦可影響療效甚至危及生命。由于住院患者都存在聯合用藥的情況,致使一旦發生藥疹對確定藥物造成一定的困難,因此臨床用藥應盡量避免大處方及多種易致敏藥物同時使用,一旦可疑發生了藥疹應立即停用一切可疑藥物。

參考文獻:

[1]楊國亮,王俠生.現代皮膚病學[M].2版.上海:上海醫科大學出版社,1996:418-432.

[2]吳志華.現代皮膚性病學[M]廣州:廣東人民出版社,2000:184.

[3]Rieder M. Invivo and in vitro testing for adverse drug reactions[J].Pediatr Clin North Am,1997,44(1):93111.

編輯/王敏

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