摘要:目的 分析肝素抗凝血漿在生化檢驗中的可行性。方法 抽取我院2013年全年診治的80例患者為研究對象,采集患者4 mL靜脈血,分別保存在兩支相同的試管中,其中1支行肝素抗凝處理,為觀察組;另1支為對照組,對兩組患者主要生化檢驗指標進行比較。結果 觀察組患者GLU、Na+、K+與對照組比較有顯著差異,P<0.05。其他指標兩組比較P>0.05。結論 肝素抗凝血漿適用于10項生化指標檢驗,且檢測速度快,但要注意對鉀離子濃度進行糾正。
關鍵詞:肝素;抗凝;生化檢驗;可行性
生化檢驗在臨床上比較常見,其檢驗質量在很大程度上影響到多種疾病的診斷[1]。傳統生化檢驗以血清為依據,分離時間較長,在20~30 min,難以滿足現代檢驗要求[2]。而應用肝素鈉抗凝血漿,不僅可以短時間內出結果,而且檢測結果準確率較高。本研究就此通過對照實驗探討肝素抗凝血漿在生化檢驗中的可行性,報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 抽取我院2013年度診治的80例患者為研究對象,均自愿簽訂知情同意書,排除妊娠期、哺乳期、肝腎功能嚴重障礙等患者。男性48例,女32例,年齡在15~65歲,平均(30.1±2.2)歲。
1.2方法 本組80例患者均于清晨空腹抽取4 mL靜脈血,將其均分為兩份,各2 mL,保存在兩支相同的試管中,其中一支試管中含有肝素鈉(山東新泰市朝陽生化研究所生產),為觀察組;輕輕晃動試管,讓肝素鈉和血液成分混合,然后進行離心,速度為3000轉/min,轉15 min左右,分離血漿以備用。另外一支試管中則沒有肝素鈉,為對照組;常規放置在37℃恒溫箱中水浴,時間為15~30 min,隨后離心,速度3000轉/min,15 min,分離血漿備用。利用電解質分析儀、全自動生化分析儀對兩支試管中的葡萄糖(GLU)、鈣離子(Ca2+)、肌酐(Cr)、鉀離子(K+)、氯離子(Cl-)、鈉離子(Na+)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、鎂離子(Mg2+)、尿素氮(BUN)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)等指標進行測定。
1.3統計學方法 應用SPSS 18.0統計學軟件對上述各項數據進行分析,計量資料均數±標準差(x±s)表示,t檢驗,P<0.05時差異有統計學意義。
2結果
觀察組患者GLU、Na+水平明顯高于對照組,K+明顯低于對照組,t值分別為4.54、5.10、-7.88,差異有統計學意義,P<0.05。其他指標兩組比較P>0.05
3討論
肝素作為臨床上一種常見抗凝物質,其分子量較大,自帶多個負電荷,它主要是通過抑制血液中凝血活酶、凝血酶的形成及活性,讓血小板不能大量聚集,進而達到抗凝的目的。同時肝素可以和血液中抗凝血酶共同起作用,處于低濃度條件下,血液中的血小板第Ⅲ因子、Ⅷ等不能進行相互反應。同時肝素還可以加強抗凝血酶Ⅲ的抗凝作用,而對絲氨酸蛋白酶產生抑制作用。由此可見肝素在抗血凝上有獨特的優勢,為此臨床血液檢驗時常加入一定量的肝素,以避免血液發生凝集癥狀。
由表1可知,加有肝素抗凝血漿的觀察組患者Ca2+、Cr、Cl-、ALT、BUN、AST及Mg2+與對照組比較無顯著差異,P>0.05。而兩組在GLU、Na+、K+上比較差異有統計學意義,P<0.05。其中鉀離子出現上述誤差的原因包括:①肝素抗凝過程中可能發生了部分溶血癥狀,細胞內的鉀離子滲透到血液中;②血清分離時間越長,紅細胞內的一些鉀離子則可能從中滲出,導致血清中鉀離子濃度上升。另外鈉離子出現較大誤差可能是因為肝素和鈉離子作用,影響離子電極對鈉離子的檢測,但肝素鈉抗凝中血漿鉀離子卻很高,因而出現觀察組鈉離子高于對照組的情況。
綜上所述,肝素抗凝血漿用于10項生化指標檢驗比較合理,且檢測速度快,但要及時的對鉀離子濃度進行糾正。
參考文獻:
[1]陳萍.探討肝素抗凝血漿在門診生化檢驗的應用[J].中國衛生產業,2014,03(16):31-32.
[2]李瑞凇.肝素抗凝血漿用于急診生化檢驗的可行性分析[J].中國衛生產業,2013,15(13):168-170.
編輯/肖慧