摘要:目的 研究分析卡式微柱凝膠試驗在臨床輸血檢驗中應用效果。方法 隨機選取我院2011年4月~2012年5月收治的輸血患者100例作為研究對象。并將其隨機分為觀察組和對照組,兩組的患者分別為50例。觀察組使用卡式微柱凝膠試驗檢驗血型,對照組使用傳統鹽水檢驗血型。結果 觀察結果顯示,觀察組患者使用卡式微柱凝膠試驗檢驗血型一次性正確率正定型為100.0%,反定型檢驗準確率為98.99%,數據符合統計學差異(P<0.05)。對照組傳統的鹽水檢驗方法一次性正確率正定型為97.23%,反定型檢驗準確率為95.23%,數據符合統計學差異(P<0.05)。結論 卡式微柱凝膠試驗在操作的個過程中具有簡單性和易觀察性,操作結果具有穩定性和明確性,對血液的檢驗較容易判斷,結果容易保存。卡式微柱凝膠試驗在檢驗中具有較高的敏感性,是進行交叉配血和血型檢驗的最好方式,具有推廣使用的價值。
關鍵詞:進行交叉配血和血型檢驗;血型檢驗;血型交配
臨床輸血是臨床中一種重要的救治方式。對患者及時的輸血能夠縮短患者危及生命的時間[1]。但是,安全、及時的輸血是保證輸血安全性的重要步驟。患者在輸血中只有正確配血才能夠做到用血的安全,保障患者的身體健康。在患者需要輸血中,復雜的操作方式不能保證及時的對患者進行有效的安全輸血[2]。本文隨機選取我院2011年4月~2012年5月收治的輸血患者100例作為研究對象。研究分析卡式微柱凝膠試驗在臨床輸血檢驗中應用效果。
1資料與方法
1.1一般資料 選取我院2011年4月~2012年5月收治的輸血患者100例。其中男75例,女25例,年齡10~79歲,平均年齡為54歲。所用輸血均由市中心血站配送。并將其隨機分為觀察組和對照組,兩組的患者分別為50例。
1.2方法 觀察組使用卡式微柱凝膠試驗檢驗血型,對照組使用傳統鹽水檢驗血型。卡式微柱凝膠試驗檢驗方法具體步驟如下。
首先對每位受血者和供血者進行血型鑒定前對患者進行Rh血型復檢以及ABO血型的正反定型。血型正定型和Rh血型:在血型卡內制定供血者和受血者紅細胞濃度為1.5%的懸液20 μL,使用專用的離心機進行5 min的判讀血液標準試驗。對于反定型的血液:供血者和受血者提供40 μL的血漿加入到標準的ABO紅細胞20 μL懸液中,使用專用離心機進行5 min的離心判讀結果。然后是交叉配血試驗。對于同型血液患者的受血者和供血者,應提供血清和1.5%紅細胞血液的懸液,在抗人球卡內進行標記。在交叉配血的主要步驟中,在受血者40 μL的血清中加入供血者1.5%的紅細胞懸液20 μL;另外,供血者40 μL的血清中應加入受血者1.5%的紅細胞懸液20 μL。將所收集到的血液保持在37℃的環境10 min后用專用的離心機觀察離心的結果。若是患者的紅細胞沉積在試管的底部則患者的血液為陰性,凝膠帶上部凝集了患者的紅細胞則說明患者的血液陽性。
2結果
觀察結果顯示,觀察組患者使用卡式微柱凝膠試驗檢驗血型一次性正確率正定型為100.0%,反定型檢驗準確率為98.99%,數據符合統計學差異(P<0.05)。對照組傳統的鹽水檢驗方法一次性正確率正定型為97.23%,反定型檢驗準確率為95.23%,數據符合統計學差異(P<0.05)。
3討論
卡式微柱凝膠實驗為保證輸血的安全性已經被廣泛應用于國際醫學的輸血中。近幾年,國家為保證輸血的安全性已經推出了多項安全輸血的管理條例,卡式微柱凝膠試驗已經在檢驗的標準范圍內[3]。卡式微柱凝膠試驗不僅保證了輸血的安全性,還能檢查出一些存在體內部規則的抗體。抗原體免疫和凝膠的過濾技術使得卡式微柱凝膠實驗法使用原理更為清晰明白[4]。通過調節凝膠的濃度控制細胞間的間隙大小,經過離心機的操作,使得游離狀態的紅細胞能夠自由的通過。通過調節凝膠的濃度調整凝膠之間的間隙,將分離的凝膠分子能夠有效的混合在一起。經過一系列的操作之后,凝膠的血液間隙與RBC相近,游離的RBC細胞通過之后,具有凝集作用的凝膠運動到試管的底部[5]。
本研究通過選取我院2011年4月~2012年5月收治的輸血患者100例作為研究對象。并將其隨機分為觀察組和對照組,兩組的患者分別為50例。觀察組使用卡式微柱凝膠試驗檢驗血型,對照組使用傳統鹽水檢驗血型。觀察結果顯示,觀察組患者使用卡式微柱凝膠試驗檢驗血型一次性正確率正定型為100.0%,反定型檢驗準確率為98.99%,數據符合統計學差異(P<0.05)。對照組傳統的鹽水檢驗方法一次性正確率正定型為97.23%,反定型檢驗準確率為95.23%,數據符合統計學差異(P<0.05)。可見,卡式微柱凝膠是一種良好的檢驗方式。
綜上所述,卡式微柱凝膠試驗在操作的個過程中具有簡單性和易觀察性,操作結果具有穩定性和明確性,對血液的檢驗較容易判斷,結果容易保存。卡式微柱凝膠試驗在檢驗中具有較高的敏感性,是進行交叉配血和血型檢驗的最好方式,具有推廣使用的價值。
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