NOVA快速篩查惡性腫瘤158例臨床報告與分析

摘要：目的 探索惡性腫瘤超早早期診斷方法。方法 對158例腫瘤患者快速篩查結果與其手術后病理切片結果對照。結果 NOVA定性診斷與病理切片結果完全一致，定位診斷與病理切片符合率95.6%。結論 NOVA在健康人群快速篩查超早早期惡性腫瘤領域前景十分廣闊。

關鍵詞： NOVA；惡性腫瘤；超早早期；篩查

2014年5月～9月，我們建華醫院MORA科針對我院準備手術的158例身體狀況良好且影像學已經明確診斷的患者，給予NOVA快速篩查惡性腫瘤，參與快速篩查的操作師在不了解這些患者病情的情況下盲測后出報告。以免出現人為誤差。

1資料與方法

1.1一般資料 男性患者71例，女性患者87例，年齡26～47歲21例，48～63歲89例，64～76歲48例。女性乳腺癌38例，其中左側乳腺癌21例，右側乳腺癌15例，雙側乳腺癌2例，子宮頸癌31例，卵巢癌23例，肺癌13例，大腸癌18例，胃癌7例，肝癌5例，前列腺癌3例，胰腺癌11例，腎癌3例，甲狀腺2癌例，膽囊癌1例，腰脊髓腫瘤1例，腦瘤2例。以上158例住院患者身體狀況良好且影像學已經明確診斷。

2 結果

檢測結果報告：女性乳腺癌38例，其中左側乳腺癌25例，右側乳腺癌12例，雙側乳腺癌1例，，子宮頸癌31例，卵巢癌23例，肺癌13例，大腸癌18例，胃癌7例，肝癌5例，前列腺癌3例，胰腺癌11例，腎癌3例，甲狀腺2癌例，膽囊癌1例，腰段脊髓腫瘤1例，大腦半球A腦瘤2例。與手術后病理切片對照發現，定性診斷惡性腫瘤無一差錯。定位診斷符合率95.6%。

3分析

3.1 NOVA生物共振檢測與治療系統工作原理 NOVA是德國摩拉（MORA）生物物理治療設備第六代產品，根據物質波粒二重性理論，任何物質都有其獨特的電磁波。當兩種同頻率電磁波相遇時，就會發生共振。NOVA就是應用共振對比技術，實現了對惡性腫瘤的篩查。因為每一種物質的波譜頻率具有唯一性，因此，共振對比技術的差異性非常強，進而測得準確度極高。NOVA軟件功能非常強大，包括15000余種物質的檢測、人體器官負擔檢測、退化器官檢測、及與環境有關的腫瘤基因線索檢測等等。該設備儲存了人體全部器官的電磁波信息，通過檢測筆（檢測筆就是光電轉換器）采集人體電磁波輸人NOVA設備內，進行對比NOVA設備內15000多種過敏原及5萬余種病理信息的電磁波，查看是否達到共振，聞聲而知人，可以準確了解人體哪些器官存在病理狀況或者潛在的病理趨勢；尤其是惡性腫瘤信息波。

3.2腫瘤發病新機制 大約10年前，許多國家的醫生、研究者們不約而同地對細胞核DNA突變引發癌癥這一假說提出了質疑。他們認為，作為引發癌癥的\"第一原因\"， DNA突變在線粒體中發生，而非細胞核，這一勇敢的質疑迅速遭到了世界范圍內其他研究者們的激烈反對。隨著時間的推移，他們提出了越來越多的假說分析，并通過研究證明了自己的觀點。但是，由于人們對線粒體復雜性及其復雜的生物化學性缺乏了解，上述理論尚未得到普遍認可。數10年前，German Otto Heinrich Warburg就闡述了線粒體功能的基本原理，1931年，他因發現了線粒體中的細胞色素獲得諾貝爾獎。每個細胞含有約1500個線粒體，每個線粒體約有3000個電子傳輸鏈，電子傳輸鏈包含有四個相互的段，或者說四個相互的部分（現在認為是五個部分），其終點為生成三磷酸腺甙（ATP）。ATP是儲存細胞能量的關鍵因子，并將能量傳輸到身體內多種能量過程。另外，Warburg假定，癌癥是細胞呼吸受到干擾的結果。線粒體控制代表細胞的線粒體基因組，因此，它支配著細胞及細胞核，而細胞核僅僅代表運行的器官。線粒體新陳代謝持續受到損害，誘發細胞變異，導致癌癥。單純的原子核和電子-組成人體的部分之一，僅僅只占據了人體10～11%的體積，其余的，則是電磁場。Popp教授認為，只有當電磁場（包括光）處于有序、有組織的狀態下，場內可以連貫地溝通時，人體才是健康的；不連貫的光子場則顯示波形和細胞間的聯系溝通受到干擾。Popp教授提出，每一種疾病，都代表連貫性、信息和聯系的缺失。早在1976年，Popp教授就發現，癌細胞的生物光子發射高于健康細胞。癌細胞在線粒體內的光子發射升高，光子是細胞間溝通聯系的必需物，如果沒有光子，細胞之間則不再作為一個完整的網絡系統起作用，而退化成癌癥。

3.3NOVA在健康人群快速篩查超早早期惡性腫瘤領域前景 從傳統醫學的角度，所謂的早期診斷也為時晚矣，直徑1mm的腫瘤包含有100萬個癌細胞（而此時，常規的診斷技術根本無法檢測出來）。癌是突然發現的但絕不是突然發生的。臨床檢查手段（CT、MRI、Pet-CT及腫瘤標記物檢查） 一旦發現癌癥，已經為時已晚。手術、放療、化療等治療手段損傷機體功能，嚴重影響身存質量！正常細胞分裂70次就會死亡，而腫瘤細胞缺少P53基因片段，就可以永無止境的分裂，永不死亡。所以一旦發現癌癥，發展非常迅速！

孫燕（中國醫學科學院腫瘤醫院）在文章中指出腫瘤預防是指通過降低腫瘤的發病率來降低腫瘤的死亡率。具體包括通過遠離各種環境致癌風險因素，預防腫瘤發病相關的感染因素、改變不良生活方式、適當的運動、保持精神愉快以及針對極高危人群或者癌前病變采用一定的醫療干預手段來降低腫瘤的發病風險。惡性腫瘤的發生是機體與外界環境因素長期相互作用的結果，因此腫瘤預防應該貫穿于日常生活中并長期堅持。腫瘤預防的目的是降低惡性腫瘤的發病率和死亡率，從而減少惡性腫瘤對國民健康、家庭的危害以及對國家醫療資源的消耗，減輕惡性腫瘤導致的家庭和社會的經濟負擔。惡性腫瘤的病因預防稱為一級預防，通過篩查早期診斷腫瘤而提高腫瘤治療效果稱為二級預防。世界衛生組織（WHO）認為40%以上的癌癥是可以預防的。

WHO指出癌癥是一種慢性病，其形成需要10～20年時間，那么怎樣才能在癌癥發現時的前10年～20年就能知道腫瘤的發生呢？怎樣控制腫瘤的發生、發展呢？例如：雞蛋變成小雞需要適宜的溫度和21d的孵化過程。所以防癌治癌的關鍵是將孵化小雞的環境破壞。NOVA能夠檢測癌的生長環境，并且能夠干擾它的環境讓癌無法繼續生長。如雞蛋放入低溫的冰箱，小雞永遠不能孵出。要想治愈癌，或手術后不再復發，關鍵在將21d小雞孵化出的環境給予破壞。NOVA不僅能夠快速精準篩查出惡性腫瘤，而且能夠檢測出惡性腫瘤生長、生存發展所需要的因素。進而能夠干預這些因素，使機體向好的方向發展。從這一點來講，NOVA在健康人群快速篩查超早早期惡性腫瘤領域前景十分廣闊。

參考文獻：

[1]《線粒體病理學，癌癥和Mora》Dr.med.dent.G.Cornelissen著Marguerite Lane ND英文編譯

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[5]《Mora-Super+治療手冊》，Dr.Eva Rasche M.D.著.

[6]《Mora-Super說明書》.

[7]《Mora電子順勢療法》.

[8]《Mora-Ⅲ治療手冊》，Dr.Eckart herrmann，M.

[9]朱國旺.21世紀惡性腫瘤研究：以預防為主[N].中國醫藥報，2007.

[10]衛文.惡性腫瘤成為首要死因[N].中國中醫藥報，2007.

編輯/王海靜