黃葵膠囊聯合氯沙坦治療IgA腎病輕中度蛋白尿臨床研究

張 晨，王梅玲，張 昱

(1.鄭州交通運輸集團有限責任公司交通醫院，河南 鄭州 45000； 中國中醫科學院西苑醫院，北京 100091)

IgA腎病是最常見的進展性腎小球疾病，是一種以系膜區IgA沉積為特征的系膜增生性腎小球腎炎。IgA腎病并非一良性疾病，20% ～40%的患者在確診IgA腎病10～20年后最終發展為終末期腎衰竭，已成為我國維持性血液透析患者的首位原發病[1]，因此，探討IgA腎病有效的防治方法一直是臨床關注的課題。氯沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)，具有降低蛋白尿、保護腎功能的作用。黃葵膠囊是治療慢性腎炎蛋白尿的常用中成藥。本研究選擇IgA腎病輕中度蛋白尿患者，應用隨機對照研究方法，觀察氯沙坦聯合黃葵膠囊的臨床療效是否優于單用氯沙坦，為中西醫結合治療IgA腎病提供科學依據，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年醫院收治的IgA腎病患者60例，隨機分為治療組和對照組，各30例。IgA腎病的診斷依據腎活檢標本的免疫病理學檢查，即腎小球系膜區或伴毛細血管壁IgA為主的免疫球蛋白呈顆粒樣沉積[2]。納入標準:均經腎穿刺活檢確診為IgA腎??；年齡18～60歲；臨床表現為輕到中度蛋白尿(24 h尿蛋白定量0.5～2 g)，伴或不伴有鏡下血尿；腎小球濾過率大于60 mL/min(Cockcroft-Gault公式計算)；入組前未使用血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)ARB，或入組前應用ACEI/ARB治療但需經過2周洗脫期。排除標準:年齡小于18歲或大于60歲；繼發性IgA腎病，包括過敏性紫癜、系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、強直性脊柱炎、自身免疫性甲狀腺疾病相關腎病、乙型肝炎病毒相關性腎炎及肝硬化等；表現為重度蛋白尿(24 h尿蛋白定量2 g以上)和腎病綜合征；腎小球濾過率低于60 mL/min；3個月內用過糖皮質激素、免疫抑制劑、雷公藤制劑治療；精神病、傳染病或妊娠者；嚴重感染未控制。治療組中，男21例，女9例；年齡25～50歲；病程1～32個月。對照組中，男19例，女11例；年齡24～52歲；病程1～34個月。兩組患者的性別、年齡、臨床表現、病情程度等一般資料比較，差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法

對照組予氯沙坦片(杭州默沙東制藥有限公司，批號為H20030654，規格為每片50 mg)50 mg，口服，每日1次；治療組在對照組基礎上同時服用黃葵膠囊(江蘇蘇中藥業集團股份有限公司，批號為Z19990040，規格為每粒0.5 g)5粒，口服，每日3次。兩組療程均為8周。所有患者均停止服用其他任何藥物。若血壓高于140/90 mmHg，加用鈣離子拮抗劑、β-受體阻滯劑等；若出現水腫加重、高鉀血癥等情況，則對癥處理。分別于治療前及治療8周后，采用常規生化方法測定患者24 h尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及白蛋白(ALB)。記錄不良反應的臨床表現和檢測指標異常、嚴重程度、處理措施等。

1.3 療效判定標準

根據《中藥新藥臨床研究指導原則》[3]判定療效。完全緩解:24 h尿蛋白定量小于0.2 g，和(或)高倍鏡下紅細胞消失，腎功能正常；基本緩解:24 h尿蛋白定量減少50%，和(或)高倍鏡下紅細胞不超過3個，腎功能正?；蚧菊?與基礎值相差低于15%)；部分緩解(好轉):24 h尿蛋白定量減少25%，和(或)高倍鏡下紅細胞不超過5個，腎功能正?；蛴懈纳?；無效:上述指標檢查無變化或惡化。以前三者合計為總有效。

1.4 統計學處理

采用SPSS 13.0統計軟件。計量資料采用 X±s表示，行配對樣本 t檢驗；計數資料采用百分比表示，行 χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表1和表2。連續治療8周后，治療組的臨床總有效率明顯優于對照組(P ＜0.05)；兩組治療前后 Scr，BUN，ALB 無明顯差異，而24 h尿蛋白定量有顯著性差異(P＜0.05)，組間比較也有顯著性差異(P＜0.05)。治療過程中，對照組出現干咳、頭暈各1例，治療組出現干咳、腹脹各1例，臨床癥狀較輕微，未予特殊處理，癥狀自行緩解。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

表2 兩組患者治療前后生化指標變化比較(X±s，n=30)

3 討論

蛋白尿是IgA腎病常見的臨床表現之一，亦是引起腎臟疾病加重的主要危險因素之一，它既可導致腎小球及腎小管的損傷，也可加重腎小管間質炎性反應[4]。大量研究顯示，蛋白尿、腎功能損害是最強的也是最可靠的預后不良的臨床指標，蛋白尿是影響IgA腎病進展的獨立危險因素[5-6]。對于慢性腎臟病患者，即使其蛋白尿很少，也應當積極治療。因為尿蛋白的程度與腎小球濾過率(GFR)下降速率有關，隨著病程的延長，蛋白尿終將逐漸增多，腎小球濾過率將進一步下降[7]。因此，如何積極控制和緩解蛋白尿，對于改善IgA腎病及其預后具有十分重要的意義。

腎臟是腎素-血管緊張素系統(RAS)作用的主要靶器官，RAS的活性升高在腎臟疾病進展中起重要作用。血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)是RAS最主要的生物活性物質，不僅可導致腎臟血流動力學異常，而且可激活單核細胞，促進炎性介質(如細胞因子、趨化因子、黏附分子)的釋放，因而阻斷AngⅡ可能是延緩腎臟纖維化最有效的方法之一[8]。氯沙坦能選擇性、競爭性地與AngⅡ受體(AT1受體)結合，從而阻斷AngⅡ介導的生物學效應，對RAS受體水平進行干預，有效降低體循環高壓及腎小球局部高血壓，改善腎臟局部血流動力學異常，減少腎小球毛細血管基底膜通透性，減少尿蛋白，并抑制系膜細胞增殖和分泌細胞外基質，防止腎小球硬化[9]。國際大型隨機對照研究證明，其有減少蛋白尿、延緩腎功能惡化發展的作用，但在實際臨床應用中，ACEI和ARB減少蛋白尿的作用十分有限，也常有干咳、高血鉀等不良反應。

藥用植物黃蜀葵花是單方制劑黃葵膠囊的組方，始載于《嘉佑本草》:“性味甘寒，主歸心腎、膀胱經，可以利水通淋、清熱利濕和解毒消腫，主治腫脹、淋病、癰瘡、燒燙傷等?！鼻摇侗静菥V目》也有其詳細記錄:“氣味甘、滑、寒，無毒，主治小便淋及催生，治諸惡瘡膿水久不瘥。作末敷之即愈，為瘡家要藥，消疽腫?！秉S葵膠囊是根據多年臨床實踐研制而成的藥物，其有效成分為5種黃酮類化合物的單體。現代藥理學研究發現，黃葵膠囊有抗血小板聚集、減輕高凝狀態、清除氧自由基及抗內皮素、減輕腎小球免疫炎性反應及促進免疫復合物清除等作用，具有多靶點降低蛋白尿和血尿的作用。臨床研究表明，黃葵膠囊對慢性腎小球腎炎的血尿和蛋白尿具有一定療效[10]。動物試驗研究發現，該藥可抑制IgA腎病大鼠腎臟轉化生長因子-β1(TGF-β1)的表達，從而減少蛋白尿，延緩腎臟病進展[11]。預處理黃葵蜀花總黃酮，可防止早期糖尿病腎病模型鼠的足細胞凋亡，阻抑caspase-3及caspase-8的蛋白表達，減少尿白蛋白的排泌[12]。

基于氯沙坦與黃葵膠囊不同的藥理作用特點，本研究結果表明，氯沙坦聯合黃葵膠囊治療IgA腎病，在減少蛋白尿方面優于單用氯沙坦，能更有效地延緩慢性腎臟病的進展。因此中西醫結合治療IgA腎病是一條有效途徑。

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