多發性骨髓瘤患者血清IL-33和IL-6水平的變化及其臨床意義

高樹雨，牛淑麗

(1.康保縣人民醫院檢驗科，河北張家口075000；2.張家口市第四醫院檢驗科，河北張家口 075000)

多發性骨髓瘤患者血清IL-33和IL-6水平的變化及其臨床意義

高樹雨1，牛淑麗2

(1.康保縣人民醫院檢驗科，河北張家口075000；2.張家口市第四醫院檢驗科，河北張家口 075000)

目的檢測多發性骨髓瘤(Multip lem yeloma，MM)患者血清中IL-33和IL-6水平，探討其在疾病發展中的作用。方法選取2012年1月至2013年1月間37例多發性骨髓瘤患者和50例健康對照者作為研究對象，應用ELISA方法檢測所有研究對象血清中IL-33和IL-6水平，并進行統計學分析。結果兩組研究對象的IL-33檢出率差異無統計學意義；IL-33水平與MM分期呈負相關，MM患者IL-33水平與健康對照者相比顯著降低，其差異具有統計學意義(P＜0.05)；IL-6水平與MM分期呈正相關，MM患者IL-6水平與健康對照者相比顯著升高，其差異具有統計學意義(P＜0.05)。結論MM進展過程中IL-33和IL-6分泌改變可能導致免疫失衡而使疾病逐步惡化，其有助于病情監測和為免疫治療提供理論依據。

IL-33；IL-6；多發性骨髓瘤；相關性

多發性骨髓瘤(Multiplemyeloma，MM)是骨髓中長壽漿細胞惡性增殖性疾病。瘤細胞在骨髓發展，造成骨質破壞，與正常漿細胞相似，MM細胞的存活及其基本細胞因子的產生必須依賴于與骨髓基質細胞[1]。MM的發病機制復雜，累及免疫細胞，存在免疫球蛋白惡性克隆，患者有嚴重的體液免疫缺陷，除此以外患者還存在細胞免疫功能紊亂及細胞因子失衡，機體免疫狀態極其低下。IL-33是IL-1家族新近發現的成員，由內皮細胞和上皮細胞表達[2]，可能調節不同器官中Th2型細胞的轉變而參與免疫調節[3]。IL-6則主要由骨髓基質細胞分泌，參與MM細胞的生長與發育。本研究檢測MM患者IL-33和IL-6水平的變化，探討細胞因子在MM發展中的臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2012年1月至2013年1月間于我院進行診治的37例MM患者作為觀察組，其中男性16例，女性21例，平均年齡(59.7±6.8)歲。所有入選患者在進行研究前7 d未接受任何MM治療。選取同期50例健康體檢者作為對照組，其中男性23名，女性27名，平均年齡(60.1±5.8)歲，其基本人口學特征與觀察組比較差異無統計學意義，具有可比性。所有研究對象均無急性感染、炎癥性疾病、糖尿病、肥胖、神經系統疾病或其他系統疾病。

1.2 方法所有研究對象于入院或體檢當天抽取靜脈血，離心分離血清-20℃，并應用ELISA檢測試劑盒(購于美國R&D公司)檢測血清中IL-33和IL-6含量，嚴格按照試劑說明書進行操作。

1.3 統計學方法應用SPSS13.0軟件對所得數據進行統計學分析，正態分布數據以均數±標準差(x-±s)表示，非正態分布數據使用四分位距(Interquartile range,IQR)和范圍進行描述。計量資料的比較采用Mann-Whitney U檢驗，計數資料比較采用χ2檢驗。兩變量間的相關性分析用Spearman相關分析，以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 基本特征根據Durie-Salmon分期體系對MM患者進行分類，其中MMⅠ期9病，Ⅱ期11例，Ⅲ期17例；免疫球蛋白亞類中，21例為IgG，15例為IgA，1例為非分泌性；21例患者有溶解性骨病和/或病理性骨折。

2.2 IL-33和IL-6水平與疾病相關性19例MM患者(51.4%)和24例健康對照者(48.0%)可檢測出IL-33，兩組間檢出率比較差異無統計學意義(χ2= 0.317，P=0.729)，但兩組間IL-33水平存在區別，隨著MM分期增加，IL-33水平值逐漸降低，與對照組比較差異具有統計學意義(P＜0.05)。IL-33水平與MM分期呈負相關，相關系數為-0.628，P=0.006。隨著MM分期增加，IL-6水平值逐漸升高，與對照組比較，差異具有統計學意義(P＜0.05)。IL-6水平與MM分期呈正相關，相關系數為0.593，P=0.009，見表1。

表1 不同研究對象IL-33和IL-6水平檢測結果

2.3 不同特征分類后MM患者的IL-33和IL-6水平比較將所有MM患者根據不同的特征進行分類后再比較其IL-33和IL-6的水平，結果顯示腎衰MM患者血清中IL-33水平較非腎衰MM患者降低(χ2=3.882，P＜0.05)，而IL-6水平則較非腎衰MM患者升高(χ2=5.323，P＜0.05)；有無溶骨病變患者血清中兩種細胞因子差異均無統計學意義(IL-33:χ2=0.568，P＞0.05；IL-6:χ2=0.227，P＞0.05)，見表2。

表2 按不同特征分類后MM患者IL-33和IL-6水平的比較

3 討論

隨著我國老齡化的逐步加快，MM患者發病率呈上升趨勢，其發病機制至今仍未完全闡明，其發展涉及一系列骨髓微環境的變化，趨向于利于腫瘤的生長和局部免疫控制的失調。已經發現MM患者CD4+和CD8+T細胞數量減少和功能減弱，且患者細胞免疫缺陷程度與生存率呈負相關[4]。MM中還存在Thl與Th2的不平衡，Thl/Th2比例在腫瘤免疫中發揮有重要作用。Ogawara等[5]研究發現初發、復發階段的MM患者Thl/Th2比例較健康對照組高，且與外周血β2-微球蛋白呈正相關，認為Thl/Th2比例失常與MM疾病進展存在相關性。細胞因子及其受體在疾病的發展、免疫系統的維持和正常運轉中起著重要作用。在MM發生時，這些相互作用可能發生異常后果[2]。IL-33是不斷增加的細胞因子家族中最近添加一員，屬IL-1家族。有研究表明IL-33是各種炎癥性疾病的潛在介質，誘導效應因子的釋放，起到調節免疫應答的功能[3]。IL-6是骨髓細胞的關鍵性生長因子，既可刺激腫瘤細胞生長又可抗腫瘤。通過促進漿細胞的增殖與分化，增加免疫球蛋白的分泌；還可誘導多種免疫細胞增殖分化成為抗原特異性效應細胞，起到免疫防御作用[6]。不同研究結果得出的IL-33檢出率存在區別[7]，本研究使用進口ELISA試劑盒，檢測敏感性高，研究結果表明MM患者及健康對照者IL-33檢出率差異無統計學意義，與以往的研究有區別。研究結果顯示隨著MM分期的增加血清中IL-33濃度顯著下降，IL-6水平呈上升趨勢，與健康對照者比較差異有統計學意義(P＜0.05)；IL-33水平與MM疾病分期呈負相關(相關系數為-0.628，P＜0.05)，IL-6水平與MM疾病分期呈負相關(相關系數為-0.593，P＜0.05)，疾病惡性程度越高IL-33水平越低，IL-6水平越高。IL-33使細胞免疫應答像Th2型反應傾斜，IL-6則在MM發揮了刺激腫瘤細胞生長的作用，血清中IL-33和IL-6水平的變化可能參與MM患者免疫系統功能的改變，能夠解釋MM患者中檢測到的Thl/Th2比例失常[5]。

根據不同特征將MM進行分組后再次進行比較發現不同組間IL-33水平差異無統計學意義(P＞0.05)；腎衰MM患者IL-6水平較非腎衰患者顯著增高，差異有統計學意義(P＜0.05)，表明IL-6參與了MM患者腎損傷免疫功能紊亂進程。

本研究結果表明在MM進展過程中IL-33和IL-6分泌改變可能導致免疫失衡而使疾病逐步惡化，有助于更好地理解MM患者中細胞免疫功能的變化，維持T細胞亞群的平衡可能是控制MM發展的一種方法。血清炎性因子IL-33和IL-6對于MM病情監測、療效評價和免疫治療提供了客觀標準，可以有效指導臨床診斷和治療。

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Changes of IL-33 and IL-6 level in patientswithmultip lem yeloma and their clinical significance.

GAOShu-yu1, NIUShu-li2.1.Departmentof Clinical Laboratory,People's Hospital of Kangbao,Zhangjiakou 075000,Hebei,CHINA;2. Departmentof Clinical Laboratory,the Fourth Hospital of Zhang jiakou,Zhangjiakou 075000,Hebei,CHINA

ObjectiveTo detect the serum levels of IL-33 and IL-6 in patientsw ithmultiplemyeloma,and to explore their role in disease development.MethodsFrom Jan.2012 to Jan.2013,37 patients ofmultiplemyeloma (MM)and 50 healthy controlswere selected as the research objects.ELISA was used to detect the serum levels of IL-33 and IL-6.Datawere statistically analyzed.ResultsThe detection rateof IL-33 showed no statistically significant difference between the two groups.IL-33 levelswere negatively correlated with MM stage,and IL-33 levels of MM patients decreased significantly compared w ith healthy controls(P＜0.05).IL-6 levelswere positively correlated w ith MM stage,and IL-6 level of MM patients increased significantly compared w ith healthy controls(P＜0.05).ConclusionChanges in IL-33 and IL-6 levelsmay promote the progress of MM by adjusting the cellular immunity,andmaintaining thebalanceof T cellsubgroupmay contribute to the treatmentofmyeloma disease.

IL-33;IL-6;Multip lem yeloma;Correlation

R733.3

A

1003—6350（2014）04—0529—02

2013-07-30)

高樹雨。E-mail：gaoshuyu1973@163.com

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.04.0203