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孕產(chǎn)婦藥物不良反應(yīng)分析

2014-06-30 22:51:27黃瑩
藥物與人 2014年5期

黃瑩

摘要:

目的:研究孕產(chǎn)婦出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)。方法:我院選擇2012年1月~2012年12月間60例出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的孕產(chǎn)婦,對(duì)其出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分類以及分析。結(jié)果:引起藥物不良反應(yīng)的類別:依據(jù)2010年版臨床用藥須知的分類方法,將本文收集的引起藥物不良反應(yīng)的藥物進(jìn)行分類,其中發(fā)生率相對(duì)較高的為中藥注射劑和抗生素;給藥途徑與藥品不良反應(yīng)的關(guān)系:發(fā)生藥物不良反應(yīng)幾率最高的給藥途徑為靜脈滴入,所選的患者中46例為這一途徑,占76.7%;藥物不良反應(yīng)臨床表現(xiàn):我院所選的60例孕產(chǎn)婦發(fā)生藥物不良反應(yīng)最常見的為皮膚過敏,30例,占50%;其次為發(fā)熱,寒顫,24例,占40%;4例為消化系統(tǒng),占6.7%;2例為呼吸系統(tǒng),占3.3%。結(jié)論:當(dāng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度逐漸的完善,全面的落實(shí),藥物不良反應(yīng)給患者的生命及健康帶來的威脅必然降低,同時(shí)降低了醫(yī)患糾紛的幾率,避免了同一種藥物不良反應(yīng)反復(fù)出現(xiàn),規(guī)范藥品的管理,進(jìn)而提升醫(yī)院臨床的科學(xué)、安全及合理性,降低藥物不良反應(yīng)的出現(xiàn)。

關(guān)鍵詞:孕產(chǎn)婦;藥物不良反應(yīng); 臨床分析

【中圖分類號(hào)】

R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-3763(2014)05-0260-01

孕產(chǎn)婦是一類特殊的人群,為了確保其有效、安全以及合理的用藥[1]。我院選擇2012年1月~2012年12月間60例出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的孕產(chǎn)婦,對(duì)其出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分類以及分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 臨床資料

我院對(duì)2012年1月~2012年12月間門診、住院孕產(chǎn)婦出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的報(bào)告單進(jìn)行回顧性分析,通過對(duì)60例孕產(chǎn)婦出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的報(bào)告單進(jìn)行整理,主要按照出現(xiàn)藥物反應(yīng)的藥物類別、給藥途徑以及臨床表現(xiàn)等進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)。

2 結(jié)果

引起藥物不良反應(yīng)的類別:依據(jù)2010年版臨床用藥須知的分類方法,將本文收集的引起藥物不良反應(yīng)的藥物進(jìn)行分類,其中發(fā)生率相對(duì)較高的為中藥注射劑和抗生素,但是與2011年相比,發(fā)生率有所降低,約25.12%,出現(xiàn)這種情況主要是由于我院臨床藥學(xué)工作加強(qiáng)了對(duì)抗菌藥物的合理應(yīng)用以及實(shí)施分級(jí)管理有一定關(guān)系。給藥途徑與藥品不良反應(yīng)的關(guān)系:發(fā)生藥物不良反應(yīng)幾率最高的給藥途徑為靜脈滴入,所選的患者中46例為這一途徑,占76.7%。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是靜脈給藥能夠很快的提升血液中藥物的濃度,快速發(fā)揮臨床效果,無肝臟首過效應(yīng),但是靜脈給藥的微粒、pH值、濃度、內(nèi)毒素以及藥物配伍等都是導(dǎo)致藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)的原因。之后為肌肉注射,為6例(10%);6例為口服用藥,占10%;2例為外用給藥,占3.3%。藥物不良反應(yīng)臨床表現(xiàn):我院所選的60例孕產(chǎn)婦發(fā)生藥物不良反應(yīng)最常見的為皮膚過敏,30例,占50%;其次為發(fā)熱,寒顫,24例,占40%;4例為消化系統(tǒng),占6.7%;2例為呼吸系統(tǒng),占3.3%。

3 討論

孕產(chǎn)婦應(yīng)慎重給藥,孕產(chǎn)婦是一類特殊的人群,由于生理情況處于特殊期,在臨床用藥前要詳細(xì)詢問用藥史、過敏史、家族遺傳史以及家族過敏史,慎重選擇藥品,注意藥物配伍禁忌,藥量,進(jìn)行辨證治療,降低藥物不良反應(yīng)的出現(xiàn),同時(shí)認(rèn)真監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)工作,定期進(jìn)行總結(jié)分析嗎,為臨床用藥提供理論依據(jù)[2]

從導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)的類別可以看出,46例為中藥注射劑,占76.7%,14例為抗生素,占23.3%。我院2012年60例出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的孕產(chǎn)婦中,50例為剖宮產(chǎn)術(shù)后用藥,占83.3%。建議剖宮產(chǎn)術(shù)后嚴(yán)格依據(jù)抗菌藥物分級(jí)管理辦法用藥,安全合理用藥。中藥注射劑由于成分多復(fù)雜,其中多包括蛋白、果膠、鞣質(zhì)、黏液質(zhì)以及淀粉等成分,其中有效的成分并不確定,進(jìn)入血液后容易引發(fā)藥物不良發(fā)生出現(xiàn)。臨床醫(yī)生應(yīng)該認(rèn)真分析中藥基礎(chǔ)理論,根據(jù)患者的具體情況,辨證的應(yīng)用中藥注射劑,以免出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。發(fā)生不良反應(yīng)幾率較高的為抗菌藥物,這主要是因?yàn)榭咕幬锓N類較多,應(yīng)用范圍較廣有關(guān),但是導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)發(fā)生率居高不小的主要原因還有臨床濫用抗生素導(dǎo)致其耐藥性產(chǎn)生,出現(xiàn)多種藥源性疾病。

從給藥途徑與藥品不良反應(yīng)的關(guān)系可以看出,靜脈滴注出現(xiàn)的不良反應(yīng)居中,靜脈導(dǎo)致的藥物不良反應(yīng)明顯比其他給藥方式發(fā)生率高。對(duì)其原因進(jìn)行分析,可能與靜脈滴注給藥速度較快,臨床效果顯著,因而被廣大醫(yī)務(wù)人員廣泛應(yīng)用,而且是臨床上首選的給藥途徑,同時(shí)靜脈滴注的藥物進(jìn)入到血液循環(huán)后,不會(huì)出現(xiàn)肝臟首過效果,能夠很快的達(dá)到血藥濃度,藥物中的雜質(zhì)、pH值、滲透壓內(nèi)毒素以及微粒等,容易導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)。

藥物不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)分析:我院2012年60例孕產(chǎn)婦出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)中大多數(shù)為一般反應(yīng),臨床主要為皮膚以及附件出現(xiàn)損傷,42例(70%),患者臨床上主要表現(xiàn)為紅斑疹、皮疹、瘙癢以及局部紅腫。臨床癥狀輕微的患者經(jīng)過積極的對(duì)癥處理后即可好轉(zhuǎn),其次表現(xiàn)為全身性損害,如寒顫、發(fā)熱等,18例(30%),經(jīng)過分析主要出現(xiàn)不良反應(yīng)的藥品為中藥注射劑七葉皂苷鈉針,及時(shí)停藥后進(jìn)行對(duì)癥處理,臨床癥狀緩解,一些藥物產(chǎn)生布朗反應(yīng)可能與患者的個(gè)人體質(zhì)有關(guān),還可能與藥物生產(chǎn)批次及環(huán)境相關(guān),患者在用藥過程中藥密切觀察,以免出現(xiàn)不可預(yù)知的現(xiàn)象。

即便很多藥物出現(xiàn)的布朗反應(yīng)存在無法預(yù)知性,但是還有很多藥物的不良反應(yīng)時(shí)可以提前避免的[3]。因一些醫(yī)務(wù)人員在患者用藥過程中沒有認(rèn)真監(jiān)測(cè),對(duì)一些概念混淆,引起漏報(bào),將其作為一種新的疾病進(jìn)行診治,因而臨床醫(yī)生要注重對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)。嚴(yán)格按照用藥指征用藥,提升臨床合理用藥的水平,確保孕產(chǎn)婦的有效、安全以及合理用藥率。當(dāng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度逐漸的完善,全面的落實(shí),藥物不良反應(yīng)給患者的生命及健康帶來的威脅必然降低,同時(shí)降低了醫(yī)患糾紛的幾率,避免了同一種藥物不良反應(yīng)反復(fù)出現(xiàn),規(guī)范藥品的管理,進(jìn)而提升醫(yī)院臨床的科學(xué)、安全及合理性,降低藥物不良反應(yīng)的出現(xiàn)。

參考文獻(xiàn)

[1] 王興國,史耀勛.中藥注射劑不良反應(yīng)的發(fā)生原因與預(yù)防對(duì)策探索[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,24(08):845-846

[2] 陳方亮,余翠琴.442例藥物不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].海峽藥學(xué),2013,30(01):74-75

[3] 俞敏.161例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].海峽藥學(xué),2010,37(11):485-486

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