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HPLC-ELSD測定黃芪生絡復康丸中黃芪甲苷的含量

2014-07-18 11:53:10武愛玲趙新杰
世界中醫藥 2014年5期
關鍵詞:方法

武愛玲 趙新杰

(1 河南省洛陽正骨醫院,洛陽,471002; 2 河南省洛正制藥廠,洛陽,471013)

中藥研究

HPLC-ELSD測定黃芪生絡復康丸中黃芪甲苷的含量

武愛玲1趙新杰2

(1 河南省洛陽正骨醫院,洛陽,471002; 2 河南省洛正制藥廠,洛陽,471013)

目的:采用HPLC-ELSD法建立黃芪生絡復康丸中黃芪甲苷的含量測定方法。方法:色譜柱為Diamonsic C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-水(35∶65)為流動相,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為40 ℃。ELSD檢測器,霧化器溫度80 ℃,蒸發器溫度100 ℃,載氣流速1.5 mL·min-1。結果:黃芪甲苷進樣量在1.62~8.10 μg時線性關系良好,r=0.999 9,平均加樣回收率為99.08%(RSD=1.63%)。結論:本方法簡便、準確、專屬性強,可用于本品的質量控制。

HPLC-ELSD;黃芪生絡復康丸;黃芪甲苷;含量測定

黃芪生絡復康丸是本院的內部制劑,由黃芪、淫羊藿、丹參、赤芍、川芎、桃仁等藥組成,具有補氣益腎生髓,活血化瘀生絡的作用,用于不完全性周圍神經損傷及周圍神經變性。原標準中采用薄層掃描法對黃芪甲苷進行含量測定[1],因薄層掃描法含量測定重現性較低,操作繁瑣,測定周期長。為了更有效地控制其產品質量,本文應用高效液相色譜法測定黃芪生絡復康丸中黃芪甲苷的含量,并對其進行方法學考察。結果表明,該法簡便快速,結果準確。

1 儀器與試藥

shimadzu LC-20A高效液相色譜儀(日本島津公司),LC Workstation,配有四元梯度泵、在線脫氣機、柱溫箱、自動進樣器;ELSD-2000ES型蒸發光散射檢測器(美國Alltech公司)。AB135-S型梅特勒拖利多電子天平,METTLER AE200電子分析天平。黃芪甲苷對照品(批號:110781-200613)購自中國藥品生物制品檢定所。試劑均為分析純。六批樣品均由河南省洛陽正骨醫院制劑科生產并提供。

2 方法與結果[2-13]

2.1 色譜條件 Diamonsic C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-水(35∶65)為流動相進行洗脫,流速:1.0 mL·min-1;柱溫:40 ℃;ELSD檢測器,霧化器溫度80 ℃,蒸發器溫度100 ℃,載氣流速1.5 mL·min-1。色譜柱的理論塔板數以黃芪甲苷峰計不低于3 000。進樣量:10 μL。

2.2 系統適用性試驗 在選定條件下,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,有相同保留時間的色譜峰,且與其他相鄰色譜峰分離度大于1.5。理論塔板數以黃芪甲苷峰計在3 000以上,而陰性對照在此保留時間無干擾(見圖1)。

2.3 對照品溶液的制備 精密稱取在60 ℃真空干燥4 h的黃芪甲苷對照品適量,用甲醇溶解,制成每1 mL含黃芪甲苷700 μg的溶液作為對照品1,吸取對照品1溶液適量,甲醇稀釋制成每1 mL含黃芪甲苷260 μg的溶液作為對照品2,即得。

圖1 黃芪生絡復康丸HPLC圖譜

注:A.對照品;B.供試品;C.陰性對照;1.黃芪甲苷

2.4 陰性對照液的制備 取缺黃芪的陰性樣品,按供試品溶液的制備方法進行處理,制得陰性對照液。

2.5 供試品溶液的制備 取本品研細,取約5 g,精密稱定,加水10 mL,微熱溶解,轉移至分液漏斗中,水飽和正丁醇40 mL,萃取4次,合并正丁醇層,再取氨試液40 mL,萃取2次,棄去氨水層。減壓濃縮回收正丁醇至干,殘渣用甲醇溶解定容于10 mL,搖勻,即得。

2.6 線性關系考察 精密稱取黃芪甲苷對照品1 620 mg,置10 mL的棕色量瓶中,加甲醇溶解,稀釋至刻度,搖勻。精密吸取2.5,2.0,1.5,1.0,0.5 mL置5 mL的量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。分別精密吸取10 μL進樣,測定其峰面積,以黃芪甲苷進樣量的對數為橫坐標,以峰面積的對數為縱坐標,繪制標準曲線,進行回歸分析,得黃芪甲苷的回歸方程Y=0.998 7X+6.640 7,r=0.999 9,線性范圍為1.62~8.10 μg。

2.7 精密度試驗 精密吸取“2.3”項下對照品2溶液10 μL,重復進行5次,測定黃芪甲苷峰面積積分值。結果其相對標準差RSD為1.56%。

2.8 重現性試驗 取同一批號供試品,按“2.5”項下方法制成供試品溶液5份,分別進樣10 μL,測定黃芪甲苷峰面積積分值。結果RSD為1.38%。

2.9 穩定性試驗 精密吸取同一份供試品溶液10 μL,分別于0、2、4、6、8、10、12 h時進樣,測定黃芪甲苷峰面積積分值。結果RSD為1.67%,表明供試品溶液在12 h內基本穩定。

2.10 加樣回收率試驗 精密稱取已測定含量的黃芪生絡復康丸細粉(批號:120601)2.5 g,共6份,各加入黃芪甲苷濃度為1.402 mg/mL的混合對照液2 mL,分別用與“2.5”項下方法制得供試品溶液,各進樣10 μL,進行測定,計算回收率,結果見表1。

表1 加樣回收率測定結果(n=6)

2.11 樣品測定 取6個批號的樣品,按“2.5”項下方法制成供試品溶液,分別精密吸取兩個濃度的對照品溶液與供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,測定,外標兩點法計算,即得。結果見表2。

表2 樣品含量測定結果(n=2)

3 討論

黃芪甲苷含量測定方法較多,主要有高效液相色譜法、薄層掃描法、比色法、熒光法等幾大類方法[14]。但大多數制劑由于成分復雜,干擾嚴重;近年來,隨著新型檢測器ELSD的出現,使原本無紫外吸收的黃芪甲苷也得以很好的分離,HPLC法因操作簡單、快速、靈敏度高、重現性好而優于其他方法。

黃芪生絡復康丸是本院的內部制劑,原標準中采用薄層掃描法對黃芪甲苷進行含量測定,工作中經常出現展開系統不穩定,分離效果欠佳的情況,另因薄層掃描法含量測定重現性較低,操作繁瑣,測定周期長。故本方法采用了ELSD-HPLC法。

樣品處理方法文獻上有索氏提取脫酯后萃取法、超聲提取后萃取法、大孔樹脂提取法、KOH回流提取法、中性氧化鋁柱法[15-16]。本研究分別比較了溶劑兩相萃取、大孔吸附樹脂和中性氧化鋁柱3種方法。結果表明,大孔吸附樹脂法在洗脫過程中易產生氣泡,且保留率較低。中性氧化鋁柱可吸附大部分水溶性及脂溶性雜質,能有效除去樣品溶液中較多雜質,但操作繁瑣。而溶劑萃取法操作簡便,且能除去大部分雜質,使樣品溶液得到較好的精制效果。故選用溶劑萃取法。

流動相的選擇,考察了5種展開系統對黃芪生絡復康丸中黃芪甲苷的分離及含量測定的影響。曾采用甲醇-水(80∶20)、甲醇-水(75∶25)、乙腈-水(30∶70)、乙腈-水(32∶68)、乙腈-水(35∶65)等不同流動相,結果測定流動相為乙腈-水(35∶65)時黃芪甲苷峰形良好,可達到基線分離,與相鄰峰分離度較好。本試驗也對柱溫條件進行了考察,結果表明柱溫在40 ℃時峰形較好。

ELSD檢測器參數的確定:經多次試驗,并按ELSD檢測器設置要求,確定了霧化器溫度80 ℃,蒸發器溫度100 ℃,載氣流速1.5 mL·min-1。因為溫度過高或過低直接影響溶劑的揮發程度,進而影響基線的穩定性。

綜上所述,本方法操作簡便、結果準確,重復性好,加樣回收率高,可用于黃芪生絡復康丸的含量測定。

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[4]張偉,馬久太,王曉梅.HPLC—ELSD法測定宮瘀凈膠囊中黃芪甲苷的含量[J].世界中醫藥,2011,6(4):349-350.

[5]何江敏,丁潔,葉虹.高效液相色譜一蒸發光散射法測定養胃顆粒中黃芪甲苷含量[J].中國藥業,2010,19(22):43-44.

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(2013-05-29收稿 責任編輯:徐穎)

HPLC-ELSD Determination of Astragaloside in Huangqi Shengluo Fukang Pill

Wu Ailing1, Zhao Xinjie2

(1HenanLuoyangOrthopedic-TraumatologicalHospital,Luoyang471002,China; 2HenanLuozhengPharmaceuticalFactory,Luoyang471013,China)

Objective: To establish a content determination method of Astragaloside in Huangqi Shengluo Fukang Pill by HPLC-ELSD.Methods: The chromatographic Column Diamonsic C18(4.6mm×250mm,5μm)was set. The mobile phase consisted of acetonitrile and water (35:65), and the flow rate was 1.0mL·min-1. The column temperature was 40℃,and the content was determined with evaporate light scattering detector (ELSD). The temperature of spray chamber was 80℃ and the temperature of evaporator was 100℃.The gas flow rate of parameter of ELSD was 1.5mL·min-1.Results: The linear range of Astragaloside was within 1.62 to 8.10μg (r=0.9999).The average recovery rate was 99.08%(RSD=1.63%. Conclusion: The established method is convenient and accurate and highly specific, and it can be used for the quality control of Huangqi Shengluo Fukang Pill.

HPLC-ELSD; Huangqi Shengluo Fukang Pill; Astragaloside; Determination

武愛玲(1978—),女,河南省洛陽正骨醫院,主管藥師,碩士,主要從事醫院制劑開發與研究工作

趙新杰(1972—),男,河南省洛正制藥廠,副研究員,地址:河南省洛陽市白馬寺車站路北1號河南省洛正制藥廠,E-mail:wal2317@163.com

R286.0

A

10.3969/j.issn.1673-7202.2014.05.031

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