電針對便秘型腸易激綜合征模型大鼠結腸降鈣素基因相關肽及P物質mRNA表達的影響

張亞楠，王世軍

(1.山東中醫藥大學基礎醫學院，濟南 250355；2.山東中醫藥大學國際教育學院，濟南 250355)

腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一種非器質性的腸道功能紊亂性疾病，其主要臨床表現是腹部不適或腹部疼痛同時伴有排便習慣及糞便性狀的改變[1]。羅馬Ⅲ診斷標準和我國對IBS共識意見的更新使IBS成為研究的熱點,但IBS的病因和發病機制目前尚不完全清楚,對其機制的研究也未達成共識。現在很多研究普遍認為IBS的發病是多因素綜合作用的結果，已知的一些因素如腸道動力異常、精神心理異常、內臟感覺異常、植物神經功能紊亂、胃腸激素分泌異常、腦-腸軸學說、應激、腸道感染等都與腸易激綜合征的發生密切相關[2]，IBS的發生直接受到中樞神經系統、內分泌系統和免疫系統的影響。國內外研究表明[3-5]內臟高敏性是IBS發病的關鍵環節，調節IBS患者內臟感覺可能為IBS的治療帶來新途徑。 降鈣素基因相關肽(calcitonin generelated peptide，CGRP)是胃腸道感覺信息傳遞的重要遞質，在腸神經系統內，CGRP主要分布于黏膜下叢的初級傳入神經細胞內，傳遞腸腔或腸壁的各種物理性和化學性刺激信號，參與調節胃腸道的功能活動[6-7]。P物質(SP)作為胃腸肽類激素和興奮性神經遞質，在消化系統的分泌和運動中起著十分重要作用,并且SP在IBS發病因素的腸道感染、神經免疫內分泌、應激、內臟敏感性增高等機制中均發揮重要作用。在前期的研究中發現電針治療可以改善IBS的糞便性狀，降低IBS模型大鼠血漿CGRP和SP的表達[8]。為了進一步了解CGRP和SP在電針治療IBS中的作用，本研究通過建立便秘型IBS大鼠模型，觀測電針對大鼠結腸組織中CGRP和SP基因表達的影響，從而探討CGRP和SP在電針治療便秘型IBS中的作用。……