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柱花草膠孢炭疽菌致病力鑒定和致病類型分析

2014-08-12 19:11:37易克賢鄭金龍賀春萍習金根高建明張世清陳河龍劉巧蓮
熱帶農業科學 2014年5期
關鍵詞:分析

易克賢 鄭金龍 賀春萍 習金根 高建明 張世清 陳河龍 劉巧蓮

摘 要 用2套鑒別寄主分別對47份A型菌和57份B型菌的致病力進行鑒定,研究表明,不同的柱花草炭疽病菌株致病力不同。應用最大似然法(EML法)對鑒別寄主的致病力鑒定結果進行聚類分析,A型菌可劃分成3大小種類型,且其聚類非常緊湊,表現出一定的寄生?;裕欢鳥型菌可劃分成2大小種類型,但其在型內分化較為復雜,說明B型菌將來有可能分化出更多的小種類型。從地區而言,無論A型菌還是B型菌均表現為海南菌株的致病力最強,其中尤以昌江和東方的菌株致病力最強。因而對病原變異和進化動態的監測十分必要。

關鍵詞 柱花草 ;炭疽病 ;致病力 ;鑒定 ;分析

分類號 S435.4

柱花草(Stylosanthes spp.)又名筆花豆,天然分布在中南美洲、熱帶北美洲、非洲及東南亞[1]。柱花草是熱帶、亞熱帶地區的優質牧草,具有很大的發展潛力[2]。作為放牧和刈割兼用型牧草,中國于1961年首次將疏毛柱花草(Stylosanthes gracilis Kunth.)作為幼齡橡膠園等種植園的綠肥覆蓋材料成功引入,起初表現良好,后因易感炭疽病而頻臨毀滅[3-9]。柱花草炭疽病(Stylo anthracnose)是目前嚴重影響柱花草生產和推廣的主要病害,該病可造成牧草葉片變黃、壞死脫落,莖和葉柄枯萎,花序敗落不結籽,嚴重時使幼苗和整個成株死亡,牧草產量和種子產量銳減甚至絕收。中國自推廣種植柱花草以來,由于受到柱花草炭疽病的危害,其產量受到嚴重影響[10]。柱花草炭疽病病原菌存在高度的生物多樣性和遺傳變異性[11],同一品種的柱花草在不同地點的感染程度有異;而且一個抗病的柱花草品種使用3~5 a后就會變成感病品種,即品種抗病壽命一般只有5 a左右[12]。柱花草炭疽病病原菌的地理分布與柱花草宿主的自然分布相關。據筆者1997年對中國廣東、廣西、海南3省的14個主要柱花草生產市縣進行調查,發現中國柱花草同時存在A、B 2種?;蚚2]。由于中國目前推廣種植的柱花草主要是圭亞那種,因此危害中國柱花草的主要是B型膠孢炭疽菌,但其小種尚不清楚。因此,本研究對柱花草炭疽菌進行致病力鑒定和致病類型分析,為有效控制該病流行打下基礎,也為篩選高抗炭疽病的育種材料和基因資源提供條件。

1 材料與方法

1.1 材料

鑒定的病原菌材料共104份,其中A型菌47份、B型菌57份,A型菌用柱花草品種Seca(40292),36260,Q10042,93116,2323,2534,2539,Fitzroy,Endeavour(為交叉鑒別寄主)作鑒別寄主; B型菌用Endeavour,Schofield,Cook,Graham,Oxley,Fitzroy(為交叉鑒別寄主)作鑒別寄主。

供鑒定的A型菌株:CH306,CH100,CH224,CH247,CH237,CH275,CH243,CH076,CH349,CH311 CH286,CH242,CH269,CH231,CH235,CH292,CH295,CH058 CH293 CH321 CH087,CH378,CH288,CH505,CH345,CH506,CH512,CH377,CH504,CH509,CH508,CH110,CH036,CH343,CH502,CH511,CH501,CH380,CH379,CH513,CH163,CH376,CH089,CH026,CH691,CH693,CH037;

供鑒定的B型菌株:CH055,CH052,CH011,CH025,CH066,CH016,CH115,CH005,CH018,CH004,CH251,CH100,CH002,CH013,CH008,CH003,CH111,CH010,CH020,CH024,CH026,CH238,CH021,CH118,CH014,CH290,CH253,CH362,CH023,CH678,CH690,CH698,CH674,CH683,CH687,CH697,CH684,CH679,CH451,CH696,CH700,CH669,CH691,CH702,CH484,CH672,CH699,CH670,CH542,CH675,CH526,CH694,CH452,CH450,CH671,CH695,CH677。

1.2 方法

試驗工作流程:鑒別寄主種子和苗床土壤基質準備→播種→苗期管理→病原菌繁殖→接種→病情嚴重度評定→數據分析

1.2.1 準備寄主種子和苗床土壤基質

挑選足夠的專門繁殖的寄主種子,用細砂布輕輕擦破種皮,以利種子萌發。

將消毒好的砂土均勻裝入育苗盤或杯至一半高度,然后再用消毒好的混合土(表土∶砂=2∶1)裝滿剩余的一半。

1.2.2 播種

2005年3月播種,隨機區組設計,重復3次。首先插入標簽,然后按標簽正確播種,每杯播種2~3粒。

1.2.3 苗期管理

播后初次澆水施用多菌靈或苯來特,以防幼苗枯萎病。每天檢查苗床濕度情況并及時澆水,通常每天澆水1次,注意不要過量。每2周用NPK專用肥溶于水中澆1次。當苗長至10 cm時間苗1次,每杯留苗1株。

1.2.4 炭疽菌繁殖

在接種前2周,即播種后的第5周,用PDA培養基擴繁待試的炭疽菌。

1.2.5 接種

播種后第6周開始接種。用毛刷輕輕洗下培養基上的孢子,再用滅菌水配成孢子懸浮液,調節濃度為1.0×106個孢子/mL,立即用小噴霧器噴霧接種。接種后將育苗盤移入水盆中并用有機透明玻璃罩或塑料罩罩住,在飽和濕度下保濕生長48 h后,除去水盆和罩子,再按接種前苗期管理程序操作。

1.2.6 病情嚴重度評價

接種14 d后,根據 Horsfall-Barrat 的分類標準[13],按0~9級分級法對幼苗發病情況進行評定,計算病情指數。病情指數計算公式:病情指數=100×∑(各級病葉數×各級代表值)/(調查總葉數×最高級代表值)。病情指數分級標準如下:endprint

0級 無可見病斑;

1級 1~3%葉片或莖段有病斑;

2級 4~6%葉片或莖段有病斑;

3級 7~12%葉片或莖段有病斑;

4級 13~25%葉片或莖段有病斑;

5級 26~50%葉片或莖段有病斑;

6級 51~75%葉片或莖段有病斑;

7級 76~87%葉片或莖段有病斑;

8級 88~94%葉片或莖段有病斑;

9級 95~100%葉片或莖段有病斑。

2 結果與分析

不同的柱花草炭疽病菌株致病力不同。應用最大似然法(EML法)對鑒別寄主的致病力鑒定結果進行聚類分析,A型菌在值-900處可劃分成3大小種類型,而B型菌在值-600處可劃分成2大小種類型(圖1、2)。2002年,筆者曾對25個A型菌進行過毒力鑒定,并將有關數據發往澳大利亞熱帶植物病理學研究中心(CRCTPP)與其他國家的相關鑒定材料進行縱向綜合分析,澳大利亞專家認為可能存在5個小種類型[14]。

從A型菌看,A型菌表現為一定的寄生?;裕饕秩敬植谥ú荨⒂秀^柱花草,特別是A-3類菌株沒有發現侵染圭亞那種柱花草,僅侵染粗糙柱花草(表1、5)。從地區而言,海南3類菌株均有,而廣東僅有A-2類菌株(表3)。從致病力來看,A-3類所有的菌株致病力都是測試菌株中最強的,且A-3、A-1類菌株均為海南所特有。海南菌株在3省區中致病力最強,尤其以儋州CH0288、CH0292、CH0275、CH0237、CH0247、CH0306、東方CH0087、昌江CH0037菌株致病力最強,廣東的CH0505菌株在后期的侵染較強,廣西菌株致病力最弱(圖1、表7)。值得特別注意的是CH0306,該菌株能侵染較抗病的西布拉柱花草新種質2534,有可能在將來形成強大的威脅。

從B型菌看,2類菌株均在3省區有分布(表2)。B型菌主要侵染圭亞那種柱花草(表4、6)。2類菌株中以B-2類的致病力最強,B-1類較弱,其中供試菌株中致病力最強的前10個菌株CH700、CH698、CH687、CH678、CH100、CH683、CH026、CH362、CH066、CH118全部出現在B-2類中。從地區而言,來自海南的菌株致病力最強,其中尤其以昌江和東方的菌株致力最強(圖2,表8)。

3 討論與結論

了解病原菌群體內致病性的分化或變異情況,對制定防治對策和指導抗病育種具有重要意義。本研究結果表明:不同的柱花草炭疽病菌株致病力不同;從致病力鑒定結果看,A型菌存在3大致病類型,B型菌存在3大致病類型;但從聚類圖看,A型菌聚類非常緊湊,而B型菌在型內分化較為復雜,說明A型菌具有一定的寄生?;裕鳥型菌將來有可能分化出更多的小種類型。因而對病原變異和進化的動態監測十分必要。

將本研究的病原毒性鑒定結果與分子標記分析結果進行對比分析,可發現絕大多數致病力最強的菌株均來自于海南,有A-3類、B-2類菌株。因此,在海南特別是在昌江、東方、儋州進行柱花草種子生產時,必須引起足夠的重視,種子生產應盡可能避開上述地區,同時對出售的種子應進行嚴格的消毒和檢疫。

關于病菌群體毒性與DNA多態性的相互關系研究有許多文獻提及。一般認為一些寄生程度較低的植物病原真菌的DNA多態性和毒性多態性大都存在較好的相關性,對于具有高度專性的活體營養菌如銹菌、白粉菌等的研究結果則不盡一致。Chakraborty等認為,柱花草炭疽菌毒性與DNA多態性之間無明顯的關系[11]。由此看來,不同真菌種類的毒性與DNA多態性之間存在甚為復雜的關系,因為致病力的強弱除與病原本身遺傳有關外,還與寄主、環境有強烈的相互作用,并在一定程度上還受到人為因素的影響,因此弄清各自的特點,對于深入研究病原致病性的遺傳和變異至關重要。

參考文獻

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