我科學(xué)家用基因靶向抑制腫瘤血管生成

5 名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經(jīng)檢驗?zāi)[瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1 為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術(shù)、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。

分子靶向治療針對腫瘤發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵分子和關(guān)鍵事件，選擇性強(qiáng)，毒副作用低，是腫瘤治療的發(fā)展方向和新的突破點。第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院腫瘤中心主任王東教授領(lǐng)銜的項目組，以雙功能基因APE1 為主線，在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域首次提出APE1 與血管生成的關(guān)系，并證實了APE1 是腫瘤血管生成調(diào)控基因，在8285 例腫瘤病人臨床研究中得到證實。

研究團(tuán)隊依據(jù)APE1 的抗血管生成作用能抑制腫瘤新生血管生成，使腫瘤細(xì)胞缺血缺氧，致使腫瘤細(xì)胞凋亡這一原理，敲除APE1 的表達(dá)，顯著提高了抗血管生成治療的敏感性，抑制了APE1 及腫瘤血管生成，顯著提高抗血管生成治療藥物的療效。

項目組首先提出APE1 的高表達(dá)和異位表達(dá)是腫瘤的預(yù)后和預(yù)測指標(biāo)；通過制備APE1蛋白和抗體，首次建立了血清APE1 蛋白及抗體ELISA 檢測方法，并證實了其在腫瘤中的診斷價值。此外，項目組還發(fā)明了腫瘤特異感染的Ad5F/35APE1siRNA 腺病毒載，抑制APE1 不僅對腫瘤細(xì)胞有單獨的殺傷作用，而且與放療、化療、光動力治療有顯著的協(xié)同作用，從臨床研究確證了APE1 腫瘤治療的分子靶點作用。

該項目獲國家發(fā)明專利3 項，發(fā)表論文94 篇，為腫瘤化療模式提供了新的臨床治療思路，具有廣泛的臨床應(yīng)用前景。