Vitros350干片式生化分析儀的檢測結果分析

徐宏斌

【摘要】 目的 探討Vitros350干片式生化分析儀的檢測結果。方法 新鮮血清樣本80例為觀察對象， 分別使用Vitros350干片式生化分析儀和Olympus AU2700設備對其實施檢測分析， 對比分析兩種方法的檢測和矯正分析結果。結果 兩種方法的CK和LDH檢測結果之間差異具有統計學意義（P<0.05）， 而Urea檢測結果之間差異無統計學意義（P>0.05）。AU2700和檢測結果校正檢驗數值對比分析， 差異無統計學意義（P>0.05）。結論 Vitros350干片式生化分析儀用于血清檢測， 具有較高應用價值。

【關鍵詞】 Vitros350；干片式生化分析儀；檢測結果

強生Vitros350干片式生化分析儀是一種計算機、酶學、光學、電化學與現代化學相結合的檢測分析技術， 能夠為血清的定量檢測分析提供可靠依據， 且該設備具有維護和操作簡便、無交叉感染、生物污染少、電極和管路系統簡單、無需反應杯和純水處理系統以及移動方便等顯著優勢， 因而在各類疾病的臨床檢驗和診斷中得到了廣泛應用[1]。強生Vitros350干片式生化分析儀通過直接電位法進行電解質檢測， 具有線性范圍寬、精密度高以及結果準確性高等優勢， 但容易受到參比液影響。本文就對Vitros350干片式生化分析儀的檢測結果進行了分析， 現報告如下。

1 材料與方法

1. 1 一般材料 本次醫學研究所用試驗設備包括： PVII批號Y1621和PVI批號X1384的質控品， 參比液（批號：K1976）， C1-干片（批號：4005-1724）， K+干片（批號：4102-1740）， Na+干片（批號：4205-1772）， 室內質控品（PVI和PVII）， 離子干a片和Vitros350生化分析儀[2]。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 參比液復溫 獲取血清30 min后上機， 分別于每天8：00、16：00和24：00時進行K+、Na+檢測， 以常規室內質控品為分析物， 分別設置PVI和PVII濃度， 連續實施5 d檢測， 對檢測結果所受的上機時間影響進行統計分析[3]。

1. 2. 2 校正檢驗 參比液A改進方法：選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 第2天起每天早晨8：00將離子水50 μl注入參比液中， 均勻混合， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測。

參比液B改進方法：每天選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 后將剩余的5個參比液加入離子水250 μl， 均勻混合， 平均分為5份， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測， 連續測量5 d。

1. 3 統計學方法 使用SPSS17.0軟件對本次醫學研究數據進行統計學分析。使用均數±標準差（ x-±s）表示計量資料， 使用單因素方差分析法對數據進行比較分析， 使用χ2檢驗方法對計數資料進行統計學分析， P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 檢測結果 設定Vitros350干片式生化分析儀檢測結果為Y軸， 以AU2700分析儀檢測結果為X軸， 建立坐標， 進行相關系數和回歸方程分析。由此可見， 兩種方法的CK和LDH檢測結果之間差異有統計學意義（P<0.05）， 而Urea檢測結果之間差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表1。

2. 2 校正檢驗 對CK和LDH兩個檢驗項目的檢測結果進行校正檢驗， 結果證實， AU2700和檢測結果校正檢驗數值對比分析， 差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表2。

3 討論

隨著近年來我國臨床醫學檢驗樣本數量的逐步增加， 很多醫院現有的一臺實驗室儀器已經無法滿足其日常醫療需要， 因而很多醫院都會對同一檢測項目使用不同型號設備進行檢測， 為了進一步提高不同檢測設備所獲結果的一致性與可比性， 國際醫學研究領域提出了ISO15189和ISO/IEC17025兩項國際標準。本次醫學研究使用Vitros350干化學法和Olympus AU2700濕化學法對血清樣本進行檢測， 因兩設備校準物、所用試劑、原理和構造之間差異較大， 因而所獲結果也有所差別。作者提出了三種不同檢測設備結果校正方法， 對Vitros350和Olympus AU2700的檢測結果差異進行控制：一是標準化法；二是根據某個檢測設備所獲結果為基礎， 對其他設備進行校正；三是根據不同的參考范圍， 對各個設備分別進行校正。因第一種方法對于校準品和試劑的要求較高， 因而會大大增加檢測成本， 導致醫療資源浪費；而第三種方法會增加治療和診斷的難度， 且無法完全消除不同試劑對于設備檢測結果造成的差異， 因而本次醫學研究選擇第二種方法進行校正， 并實現了檢驗結果可比性的顯著提高。

綜上所述， Vitros350干片式生化分析儀用于C1-、K+、Na+等指標檢測， 具有精密度高、試劑穩定、檢測速度快、操作簡單等明顯優勢， 因而適合在醫院實驗室進行大面積推廣。同時， 良好的日常保養與維護、標準的操作程序以及恒定的檢測溫度， 都有助于檢測結果準確性的提高。

參考文獻

[1] 林昭. Vitros950干片式生化分析儀的臨床應用.檢驗醫學與臨床， 2010，7（2）：160-161.

[2] 白文言.三套檢測系統葡萄糖檢測結果的比較分析.吉林醫學， 2012， 33（11）：2398.

[3] 徐堅.強生Vitros350生化分析儀常用血清酶的性能驗證.中國醫藥指南， 2013，11（31）：580.endprint

[收稿日期：2014-03-27]強生Vitros350干片式生化分析儀是一種計算機、酶學、光學、電化學與現代化學相結合的檢測分析技術， 能夠為血清的定量檢測分析提供可靠依據， 且該設備具有維護和操作簡便、無交叉感染、生物污染少、電極和管路系統簡單、無需反應杯和純水處理系統以及移動方便等顯著優勢， 因而在各類疾病的臨床檢驗和診斷中得到了廣泛應用[1]。強生Vitros350干片式生化分析儀通過直接電位法進行電解質檢測， 具有線性范圍寬、精密度高以及結果準確性高等優勢， 但容易受到參比液影響。本文就對Vitros350干片式生化分析儀的檢測結果進行了分析， 現報告如下。

1 材料與方法

1. 1 一般材料 本次醫學研究所用試驗設備包括： PVII批號Y1621和PVI批號X1384的質控品， 參比液（批號：K1976）， C1-干片（批號：4005-1724）， K+干片（批號：4102-1740）， Na+干片（批號：4205-1772）， 室內質控品（PVI和PVII）， 離子干a片和Vitros350生化分析儀[2]。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 參比液復溫 獲取血清30 min后上機， 分別于每天8：00、16：00和24：00時進行K+、Na+檢測， 以常規室內質控品為分析物， 分別設置PVI和PVII濃度， 連續實施5 d檢測， 對檢測結果所受的上機時間影響進行統計分析[3]。

1. 2. 2 校正檢驗 參比液A改進方法：選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 第2天起每天早晨8：00將離子水50 μl注入參比液中， 均勻混合， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測。

參比液B改進方法：每天選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 后將剩余的5個參比液加入離子水250 μl， 均勻混合， 平均分為5份， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測， 連續測量5 d。

1. 3 統計學方法 使用SPSS17.0軟件對本次醫學研究數據進行統計學分析。使用均數±標準差（ x-±s）表示計量資料， 使用單因素方差分析法對數據進行比較分析， 使用χ2檢驗方法對計數資料進行統計學分析， P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 檢測結果 設定Vitros350干片式生化分析儀檢測結果為Y軸， 以AU2700分析儀檢測結果為X軸， 建立坐標， 進行相關系數和回歸方程分析。由此可見， 兩種方法的CK和LDH檢測結果之間差異有統計學意義（P<0.05）， 而Urea檢測結果之間差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表1。

2. 2 校正檢驗 對CK和LDH兩個檢驗項目的檢測結果進行校正檢驗， 結果證實， AU2700和檢測結果校正檢驗數值對比分析， 差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表2。

3 討論

隨著近年來我國臨床醫學檢驗樣本數量的逐步增加， 很多醫院現有的一臺實驗室儀器已經無法滿足其日常醫療需要， 因而很多醫院都會對同一檢測項目使用不同型號設備進行檢測， 為了進一步提高不同檢測設備所獲結果的一致性與可比性， 國際醫學研究領域提出了ISO15189和ISO/IEC17025兩項國際標準。本次醫學研究使用Vitros350干化學法和Olympus AU2700濕化學法對血清樣本進行檢測， 因兩設備校準物、所用試劑、原理和構造之間差異較大， 因而所獲結果也有所差別。作者提出了三種不同檢測設備結果校正方法， 對Vitros350和Olympus AU2700的檢測結果差異進行控制：一是標準化法；二是根據某個檢測設備所獲結果為基礎， 對其他設備進行校正；三是根據不同的參考范圍， 對各個設備分別進行校正。因第一種方法對于校準品和試劑的要求較高， 因而會大大增加檢測成本， 導致醫療資源浪費；而第三種方法會增加治療和診斷的難度， 且無法完全消除不同試劑對于設備檢測結果造成的差異， 因而本次醫學研究選擇第二種方法進行校正， 并實現了檢驗結果可比性的顯著提高。

綜上所述， Vitros350干片式生化分析儀用于C1-、K+、Na+等指標檢測， 具有精密度高、試劑穩定、檢測速度快、操作簡單等明顯優勢， 因而適合在醫院實驗室進行大面積推廣。同時， 良好的日常保養與維護、標準的操作程序以及恒定的檢測溫度， 都有助于檢測結果準確性的提高。

參考文獻

[1] 林昭. Vitros950干片式生化分析儀的臨床應用.檢驗醫學與臨床， 2010，7（2）：160-161.

[2] 白文言.三套檢測系統葡萄糖檢測結果的比較分析.吉林醫學， 2012， 33（11）：2398.

[3] 徐堅.強生Vitros350生化分析儀常用血清酶的性能驗證.中國醫藥指南， 2013，11（31）：580.

[收稿日期：2014-03-27]endprint

[收稿日期：2014-03-27]強生Vitros350干片式生化分析儀是一種計算機、酶學、光學、電化學與現代化學相結合的檢測分析技術， 能夠為血清的定量檢測分析提供可靠依據， 且該設備具有維護和操作簡便、無交叉感染、生物污染少、電極和管路系統簡單、無需反應杯和純水處理系統以及移動方便等顯著優勢， 因而在各類疾病的臨床檢驗和診斷中得到了廣泛應用[1]。強生Vitros350干片式生化分析儀通過直接電位法進行電解質檢測， 具有線性范圍寬、精密度高以及結果準確性高等優勢， 但容易受到參比液影響。本文就對Vitros350干片式生化分析儀的檢測結果進行了分析， 現報告如下。

1 材料與方法

1. 1 一般材料 本次醫學研究所用試驗設備包括： PVII批號Y1621和PVI批號X1384的質控品， 參比液（批號：K1976）， C1-干片（批號：4005-1724）， K+干片（批號：4102-1740）， Na+干片（批號：4205-1772）， 室內質控品（PVI和PVII）， 離子干a片和Vitros350生化分析儀[2]。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 參比液復溫 獲取血清30 min后上機， 分別于每天8：00、16：00和24：00時進行K+、Na+檢測， 以常規室內質控品為分析物， 分別設置PVI和PVII濃度， 連續實施5 d檢測， 對檢測結果所受的上機時間影響進行統計分析[3]。

1. 2. 2 校正檢驗 參比液A改進方法：選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 第2天起每天早晨8：00將離子水50 μl注入參比液中， 均勻混合， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測。

參比液B改進方法：每天選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 后將剩余的5個參比液加入離子水250 μl， 均勻混合， 平均分為5份， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測， 連續測量5 d。

1. 3 統計學方法 使用SPSS17.0軟件對本次醫學研究數據進行統計學分析。使用均數±標準差（ x-±s）表示計量資料， 使用單因素方差分析法對數據進行比較分析， 使用χ2檢驗方法對計數資料進行統計學分析， P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 檢測結果 設定Vitros350干片式生化分析儀檢測結果為Y軸， 以AU2700分析儀檢測結果為X軸， 建立坐標， 進行相關系數和回歸方程分析。由此可見， 兩種方法的CK和LDH檢測結果之間差異有統計學意義（P<0.05）， 而Urea檢測結果之間差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表1。

2. 2 校正檢驗 對CK和LDH兩個檢驗項目的檢測結果進行校正檢驗， 結果證實， AU2700和檢測結果校正檢驗數值對比分析， 差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表2。

3 討論

隨著近年來我國臨床醫學檢驗樣本數量的逐步增加， 很多醫院現有的一臺實驗室儀器已經無法滿足其日常醫療需要， 因而很多醫院都會對同一檢測項目使用不同型號設備進行檢測， 為了進一步提高不同檢測設備所獲結果的一致性與可比性， 國際醫學研究領域提出了ISO15189和ISO/IEC17025兩項國際標準。本次醫學研究使用Vitros350干化學法和Olympus AU2700濕化學法對血清樣本進行檢測， 因兩設備校準物、所用試劑、原理和構造之間差異較大， 因而所獲結果也有所差別。作者提出了三種不同檢測設備結果校正方法， 對Vitros350和Olympus AU2700的檢測結果差異進行控制：一是標準化法；二是根據某個檢測設備所獲結果為基礎， 對其他設備進行校正；三是根據不同的參考范圍， 對各個設備分別進行校正。因第一種方法對于校準品和試劑的要求較高， 因而會大大增加檢測成本， 導致醫療資源浪費；而第三種方法會增加治療和診斷的難度， 且無法完全消除不同試劑對于設備檢測結果造成的差異， 因而本次醫學研究選擇第二種方法進行校正， 并實現了檢驗結果可比性的顯著提高。

綜上所述， Vitros350干片式生化分析儀用于C1-、K+、Na+等指標檢測， 具有精密度高、試劑穩定、檢測速度快、操作簡單等明顯優勢， 因而適合在醫院實驗室進行大面積推廣。同時， 良好的日常保養與維護、標準的操作程序以及恒定的檢測溫度， 都有助于檢測結果準確性的提高。

參考文獻

[1] 林昭. Vitros950干片式生化分析儀的臨床應用.檢驗醫學與臨床， 2010，7（2）：160-161.

[2] 白文言.三套檢測系統葡萄糖檢測結果的比較分析.吉林醫學， 2012， 33（11）：2398.

[3] 徐堅.強生Vitros350生化分析儀常用血清酶的性能驗證.中國醫藥指南， 2013，11（31）：580.

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[收稿日期：2014-03-27]強生Vitros350干片式生化分析儀是一種計算機、酶學、光學、電化學與現代化學相結合的檢測分析技術， 能夠為血清的定量檢測分析提供可靠依據， 且該設備具有維護和操作簡便、無交叉感染、生物污染少、電極和管路系統簡單、無需反應杯和純水處理系統以及移動方便等顯著優勢， 因而在各類疾病的臨床檢驗和診斷中得到了廣泛應用[1]。強生Vitros350干片式生化分析儀通過直接電位法進行電解質檢測， 具有線性范圍寬、精密度高以及結果準確性高等優勢， 但容易受到參比液影響。本文就對Vitros350干片式生化分析儀的檢測結果進行了分析， 現報告如下。

1 材料與方法

1. 1 一般材料 本次醫學研究所用試驗設備包括： PVII批號Y1621和PVI批號X1384的質控品， 參比液（批號：K1976）， C1-干片（批號：4005-1724）， K+干片（批號：4102-1740）， Na+干片（批號：4205-1772）， 室內質控品（PVI和PVII）， 離子干a片和Vitros350生化分析儀[2]。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 參比液復溫 獲取血清30 min后上機， 分別于每天8：00、16：00和24：00時進行K+、Na+檢測， 以常規室內質控品為分析物， 分別設置PVI和PVII濃度， 連續實施5 d檢測， 對檢測結果所受的上機時間影響進行統計分析[3]。

1. 2. 2 校正檢驗 參比液A改進方法：選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 第2天起每天早晨8：00將離子水50 μl注入參比液中， 均勻混合， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測。

參比液B改進方法：每天選擇批號相同的參比液， 進行30 min復溫后上機， 每天參比液數消耗數量為50個， 后將剩余的5個參比液加入離子水250 μl， 均勻混合， 平均分為5份， 并在8：00、16：00和24：00幾個試點分別對PVI和PVII濃度參比液的C1-、K+、Na+指標進行檢測， 連續測量5 d。

1. 3 統計學方法 使用SPSS17.0軟件對本次醫學研究數據進行統計學分析。使用均數±標準差（ x-±s）表示計量資料， 使用單因素方差分析法對數據進行比較分析， 使用χ2檢驗方法對計數資料進行統計學分析， P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 檢測結果 設定Vitros350干片式生化分析儀檢測結果為Y軸， 以AU2700分析儀檢測結果為X軸， 建立坐標， 進行相關系數和回歸方程分析。由此可見， 兩種方法的CK和LDH檢測結果之間差異有統計學意義（P<0.05）， 而Urea檢測結果之間差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表1。

2. 2 校正檢驗 對CK和LDH兩個檢驗項目的檢測結果進行校正檢驗， 結果證實， AU2700和檢測結果校正檢驗數值對比分析， 差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表2。

3 討論

隨著近年來我國臨床醫學檢驗樣本數量的逐步增加， 很多醫院現有的一臺實驗室儀器已經無法滿足其日常醫療需要， 因而很多醫院都會對同一檢測項目使用不同型號設備進行檢測， 為了進一步提高不同檢測設備所獲結果的一致性與可比性， 國際醫學研究領域提出了ISO15189和ISO/IEC17025兩項國際標準。本次醫學研究使用Vitros350干化學法和Olympus AU2700濕化學法對血清樣本進行檢測， 因兩設備校準物、所用試劑、原理和構造之間差異較大， 因而所獲結果也有所差別。作者提出了三種不同檢測設備結果校正方法， 對Vitros350和Olympus AU2700的檢測結果差異進行控制：一是標準化法；二是根據某個檢測設備所獲結果為基礎， 對其他設備進行校正；三是根據不同的參考范圍， 對各個設備分別進行校正。因第一種方法對于校準品和試劑的要求較高， 因而會大大增加檢測成本， 導致醫療資源浪費；而第三種方法會增加治療和診斷的難度， 且無法完全消除不同試劑對于設備檢測結果造成的差異， 因而本次醫學研究選擇第二種方法進行校正， 并實現了檢驗結果可比性的顯著提高。

綜上所述， Vitros350干片式生化分析儀用于C1-、K+、Na+等指標檢測， 具有精密度高、試劑穩定、檢測速度快、操作簡單等明顯優勢， 因而適合在醫院實驗室進行大面積推廣。同時， 良好的日常保養與維護、標準的操作程序以及恒定的檢測溫度， 都有助于檢測結果準確性的提高。

參考文獻

[1] 林昭. Vitros950干片式生化分析儀的臨床應用.檢驗醫學與臨床， 2010，7（2）：160-161.

[2] 白文言.三套檢測系統葡萄糖檢測結果的比較分析.吉林醫學， 2012， 33（11）：2398.

[3] 徐堅.強生Vitros350生化分析儀常用血清酶的性能驗證.中國醫藥指南， 2013，11（31）：580.

[收稿日期：2014-03-27]endprint