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我院麻醉藥品應用分析

2014-09-03 14:29:12陳苑
關鍵詞:分析

陳苑

【摘要】目的了解麻醉藥品的臨床應用情況及用藥趨勢。方法對我院門診藥房提供的2010~2012年麻醉藥品的應用數(shù)據進行統(tǒng)計和分析。結果我院麻醉藥品口服緩釋片及透皮貼劑用量居前,哌替啶、嗎啡注射液的用量均居末位,符合癌癥三階梯止痛治療原則。用于癌癥止痛的麻醉藥品用藥頻度居前的分別是羥考酮緩釋片、嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼。結論我院麻醉藥品用藥結構趨合理,臨床醫(yī)師在癌痛治療中用藥基本合理。

【關鍵詞】麻醉藥品;用藥頻度;分析

【中圖分類號】R614【文獻標識碼】B

為了患者的健康和使臨床用藥合理,除了藥物治療外,還應該結合心理和康復治療[1]。目前國際通行采用的"限定日劑量"(defined daily dose,DDD)[2]為指標來分析。"限定日劑量"既不是處方的平均日劑量,也不是實際服用的每日平均劑量,而是成年人主要適應癥的平均日劑量,用來作為一種技術性測量單位[3]。筆者對2010年~2012年本院門診麻醉藥品的應用情況進行了統(tǒng)計與分析,旨在為個體化藥物治療方案提供可靠依據。

1資料與方法

隨機抽取本院2010年1月~2012年12月的門診處方對含有麻醉藥品的處方逐張統(tǒng)計,主要是統(tǒng)計該類藥物的種數(shù),每種藥物的使用頻率DDDs,(以藥品消耗的總量除以相應藥物的DDD所得。DDDs越大,說明使用頻率越大。)日劑量、總劑量、用藥天數(shù),性別,年齡等。 DDD以WHO推薦的為主,結合中國藥典2000版(二部)及《新編藥物學》14版而定。DDD值的確定主要依據(2005年版)[4]的《中國藥典·臨床用藥須知》,(第16版)[5]《新編藥物學》中的用量為基礎確定。

2結果

2.1品種

我院麻醉藥品有7種,其中注射劑3種、片劑3種、外用貼劑1種;芬太尼透皮貼、嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片有兩種規(guī)格。

2.2各年度麻醉藥品用量、DDDS及排序 統(tǒng)計各年度麻醉藥品的用量,根據各藥DDD計算其DDDs。其用藥頻度(DDDs)可反映不同年度藥品的用藥結構,計算公式為:DDDs=某藥的年用量/該藥的DDD值,其中某藥的年用量=該藥的年使用數(shù)量×規(guī)格,即該藥品的應用頻度。見表1。

3討論

3.1藥物利用情況

從表1可以看出,我院哌替啶、嗎啡注射液的用量均居末位,口服緩釋片及透皮貼劑用量居前位。我院用于癌癥止痛的麻醉藥品居前的分別是羥考酮緩釋片、嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼。這符合WHO癌癥疼痛三階梯治療原則提出的首選無創(chuàng)途徑給藥。由于哌替啶的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的l/10~l/8,持續(xù)時間2~4h[5],而且其代謝產物去甲基哌替啶具有中樞神經毒性,半衰期長,長期應用易導致蓄積中毒,可致精神異常、震顫、驚厥,故本藥一般不能連續(xù)使用超過10d[6],因此,只能用于短時急性疼痛,不適用于緩解慢性癌痛。

芬太尼注射液在各年度DDDs均居前。因為其鎮(zhèn)痛效力強(為嗎啡的80倍)、鎮(zhèn)痛作用起效快、血漿半衰期短(為20min)、副作用少的特點,在我院門診主要用于婦科無痛人流術術中的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛。芬太尼透皮貼用量在逐年增加。該藥劑型獨特,使用方法簡便,維持時間長(72h),止痛效果好,不良反應發(fā)生率低,且為無創(chuàng)用藥,易被患者接受,是較理想的癌癥止痛藥物之一。由于藥物不經過胃腸道吸收,便秘的副作用得以減輕[7]。

嗎啡緩釋片在各年度DDDs均居前。在《癌癥三階梯止痛指導原則》的結果相吻合。長期口服嗎啡是治療癌痛的最佳方案。該藥由于是緩釋制劑,具有釋藥曲線平穩(wěn),峰谷比值低,成癮性低,止痛效果好,用藥方便,,又可避免創(chuàng)傷性給藥給患者帶來的不適等優(yōu)點,是癌痛"三階梯治療"的推薦藥物之一。按"三階梯"用藥原則,對晚期癌癥患者應首選口服給藥,盡可能避免創(chuàng)傷性給藥途徑,以便患者長期用藥。口服嗎啡緩釋片在臨床上是控制癌癥疼痛的首選藥物。

羥考酮的等效止痛作用強度是嗎啡的2倍,口服生物利用度是嗎啡的2-3倍,鎮(zhèn)痛作用無劑量封頂效應,口服后起效快,持續(xù)作用12h,吸收良好。因為其還具有抗焦慮和精神放松作用,較易被患者接受,故該藥的使用量逐年上升[8]。

磷酸可待因片的用量平穩(wěn),較少用于鎮(zhèn)痛,故用量較小,其DDDs居后,顯示應用較合理。

嗎啡、羥考酮、芬太尼均屬強阿片類藥物,是目前鎮(zhèn)痛作用最強的藥物,并且沒有"天花板"效應,鎮(zhèn)痛作用隨劑量的增加而增強,因此目前還沒有最佳的狀態(tài)的用量。對個體患者而言,最佳劑量由鎮(zhèn)痛作用與可耐受不良反應之間的平衡決定[9]。所以,這幾個品種用量將繼續(xù)居前列。

3.2存在的問題及建議

長期以來,我國對麻醉藥品的管理一直十分嚴格,在"成癮恐懼癥"思想的束縛下,醫(yī)療用麻醉藥消耗量同其他發(fā)展中國家相比,仍處于較低的水平。

對本研究進行調查取證顯示,我院麻醉性鎮(zhèn)痛藥的使用較合理,但也存在一些不足。目前,存在對患者缺乏合理用藥指導,可能開始用藥量大而臨終時用量明顯不足的現(xiàn)象,包括對癌癥患者疼痛程度評估方面的工作還有待規(guī)范,需要臨床醫(yī)師給予規(guī)范指導。緩釋制劑應配備小規(guī)格品種,逐步按滴度增量。[10] 對于患者也應加強宣傳,做到及時預防,盡早診斷,早發(fā)現(xiàn)早治療的原則,克服患者"恐癮"心理,提高用藥依從性,樹立患者具有戰(zhàn)勝疾病的信心。

針對藥品常見的副作用,醫(yī)生應給與合適的藥物予以預防性治療,提高患者的用藥依從性,更好地提升患者的生活質量。在本次調查中出現(xiàn)部分藥品的處方日劑量遠大于說明書上的常用量。

3.3合理應用阿片類(主要為嗎啡)可引起呼吸抑制,若與安定類合用則更突出。為避免或減輕鎮(zhèn)痛藥出現(xiàn)不良反應,應盡可能綜合用藥,加強鎮(zhèn)痛效果[11]。聯(lián)合應用鎮(zhèn)痛藥可增強療效。但是,聯(lián)合用藥同時也會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應的發(fā)生。

參考文獻

[1] 陳彥方,顧牛范.新編臨床麻醉藥物手冊[M].第一版.濟南:山東科學技術出版社,1998:115-116.

[2] 鄒豪,邵元福.醫(yī)院藥品DDD數(shù)排序分析的原理及利用[J].中國藥房,1996,7(5):215-217.

[3] Indanpaan-Heikkila J,Ghodse AH ,Klan I.Psychoactive drugs and health problems[J].Helsinki Government Printing Centre,1987:15-17.

[4] 國家藥典委員會編.中國藥典·臨床用藥須知(化學和生物制品卷)[S].2005年版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:96-99.

[5] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:168-171.

[6] 顏文偉.臨床麻醉藥理學[M].第一版.長沙:湖南科學技術出版社,1998:170-172.

[7]陳彥方,顧牛范.新編麻醉藥精神藥物手冊[M].第一版.濟南:山東科學技術出版社,1998:115-116.

[8]鄒豪,邵元福.醫(yī)院藥品DDD數(shù)排序分析的原理及利用[J].中國藥房,1996,7(5):215-217.

[9]Indanpaan-Heikkila J,Ghodse AH ,Klan I.Psychoactive drugs and health problems. Helsinki Government Printing Centre,1987:15-17.

[10]米國琳,陳彥方.非經典抗精神病藥與精神分裂癥的認識障礙[J].中國新藥與臨床雜志,2001,20(3):213-215.

[11] 江開達,羅星光.門診麻醉藥物使用情況調查[J].中國新藥與臨床雜志,2001,20(3):228-231.

【摘要】目的了解麻醉藥品的臨床應用情況及用藥趨勢。方法對我院門診藥房提供的2010~2012年麻醉藥品的應用數(shù)據進行統(tǒng)計和分析。結果我院麻醉藥品口服緩釋片及透皮貼劑用量居前,哌替啶、嗎啡注射液的用量均居末位,符合癌癥三階梯止痛治療原則。用于癌癥止痛的麻醉藥品用藥頻度居前的分別是羥考酮緩釋片、嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼。結論我院麻醉藥品用藥結構趨合理,臨床醫(yī)師在癌痛治療中用藥基本合理。

【關鍵詞】麻醉藥品;用藥頻度;分析

【中圖分類號】R614【文獻標識碼】B

為了患者的健康和使臨床用藥合理,除了藥物治療外,還應該結合心理和康復治療[1]。目前國際通行采用的"限定日劑量"(defined daily dose,DDD)[2]為指標來分析。"限定日劑量"既不是處方的平均日劑量,也不是實際服用的每日平均劑量,而是成年人主要適應癥的平均日劑量,用來作為一種技術性測量單位[3]。筆者對2010年~2012年本院門診麻醉藥品的應用情況進行了統(tǒng)計與分析,旨在為個體化藥物治療方案提供可靠依據。

1資料與方法

隨機抽取本院2010年1月~2012年12月的門診處方對含有麻醉藥品的處方逐張統(tǒng)計,主要是統(tǒng)計該類藥物的種數(shù),每種藥物的使用頻率DDDs,(以藥品消耗的總量除以相應藥物的DDD所得。DDDs越大,說明使用頻率越大。)日劑量、總劑量、用藥天數(shù),性別,年齡等。 DDD以WHO推薦的為主,結合中國藥典2000版(二部)及《新編藥物學》14版而定。DDD值的確定主要依據(2005年版)[4]的《中國藥典·臨床用藥須知》,(第16版)[5]《新編藥物學》中的用量為基礎確定。

2結果

2.1品種

我院麻醉藥品有7種,其中注射劑3種、片劑3種、外用貼劑1種;芬太尼透皮貼、嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片有兩種規(guī)格。

2.2各年度麻醉藥品用量、DDDS及排序 統(tǒng)計各年度麻醉藥品的用量,根據各藥DDD計算其DDDs。其用藥頻度(DDDs)可反映不同年度藥品的用藥結構,計算公式為:DDDs=某藥的年用量/該藥的DDD值,其中某藥的年用量=該藥的年使用數(shù)量×規(guī)格,即該藥品的應用頻度。見表1。

3討論

3.1藥物利用情況

從表1可以看出,我院哌替啶、嗎啡注射液的用量均居末位,口服緩釋片及透皮貼劑用量居前位。我院用于癌癥止痛的麻醉藥品居前的分別是羥考酮緩釋片、嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼。這符合WHO癌癥疼痛三階梯治療原則提出的首選無創(chuàng)途徑給藥。由于哌替啶的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的l/10~l/8,持續(xù)時間2~4h[5],而且其代謝產物去甲基哌替啶具有中樞神經毒性,半衰期長,長期應用易導致蓄積中毒,可致精神異常、震顫、驚厥,故本藥一般不能連續(xù)使用超過10d[6],因此,只能用于短時急性疼痛,不適用于緩解慢性癌痛。

芬太尼注射液在各年度DDDs均居前。因為其鎮(zhèn)痛效力強(為嗎啡的80倍)、鎮(zhèn)痛作用起效快、血漿半衰期短(為20min)、副作用少的特點,在我院門診主要用于婦科無痛人流術術中的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛。芬太尼透皮貼用量在逐年增加。該藥劑型獨特,使用方法簡便,維持時間長(72h),止痛效果好,不良反應發(fā)生率低,且為無創(chuàng)用藥,易被患者接受,是較理想的癌癥止痛藥物之一。由于藥物不經過胃腸道吸收,便秘的副作用得以減輕[7]。

嗎啡緩釋片在各年度DDDs均居前。在《癌癥三階梯止痛指導原則》的結果相吻合。長期口服嗎啡是治療癌痛的最佳方案。該藥由于是緩釋制劑,具有釋藥曲線平穩(wěn),峰谷比值低,成癮性低,止痛效果好,用藥方便,,又可避免創(chuàng)傷性給藥給患者帶來的不適等優(yōu)點,是癌痛"三階梯治療"的推薦藥物之一。按"三階梯"用藥原則,對晚期癌癥患者應首選口服給藥,盡可能避免創(chuàng)傷性給藥途徑,以便患者長期用藥。口服嗎啡緩釋片在臨床上是控制癌癥疼痛的首選藥物。

羥考酮的等效止痛作用強度是嗎啡的2倍,口服生物利用度是嗎啡的2-3倍,鎮(zhèn)痛作用無劑量封頂效應,口服后起效快,持續(xù)作用12h,吸收良好。因為其還具有抗焦慮和精神放松作用,較易被患者接受,故該藥的使用量逐年上升[8]。

磷酸可待因片的用量平穩(wěn),較少用于鎮(zhèn)痛,故用量較小,其DDDs居后,顯示應用較合理。

嗎啡、羥考酮、芬太尼均屬強阿片類藥物,是目前鎮(zhèn)痛作用最強的藥物,并且沒有"天花板"效應,鎮(zhèn)痛作用隨劑量的增加而增強,因此目前還沒有最佳的狀態(tài)的用量。對個體患者而言,最佳劑量由鎮(zhèn)痛作用與可耐受不良反應之間的平衡決定[9]。所以,這幾個品種用量將繼續(xù)居前列。

3.2存在的問題及建議

長期以來,我國對麻醉藥品的管理一直十分嚴格,在"成癮恐懼癥"思想的束縛下,醫(yī)療用麻醉藥消耗量同其他發(fā)展中國家相比,仍處于較低的水平。

對本研究進行調查取證顯示,我院麻醉性鎮(zhèn)痛藥的使用較合理,但也存在一些不足。目前,存在對患者缺乏合理用藥指導,可能開始用藥量大而臨終時用量明顯不足的現(xiàn)象,包括對癌癥患者疼痛程度評估方面的工作還有待規(guī)范,需要臨床醫(yī)師給予規(guī)范指導。緩釋制劑應配備小規(guī)格品種,逐步按滴度增量。[10] 對于患者也應加強宣傳,做到及時預防,盡早診斷,早發(fā)現(xiàn)早治療的原則,克服患者"恐癮"心理,提高用藥依從性,樹立患者具有戰(zhàn)勝疾病的信心。

針對藥品常見的副作用,醫(yī)生應給與合適的藥物予以預防性治療,提高患者的用藥依從性,更好地提升患者的生活質量。在本次調查中出現(xiàn)部分藥品的處方日劑量遠大于說明書上的常用量。

3.3合理應用阿片類(主要為嗎啡)可引起呼吸抑制,若與安定類合用則更突出。為避免或減輕鎮(zhèn)痛藥出現(xiàn)不良反應,應盡可能綜合用藥,加強鎮(zhèn)痛效果[11]。聯(lián)合應用鎮(zhèn)痛藥可增強療效。但是,聯(lián)合用藥同時也會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應的發(fā)生。

參考文獻

[1] 陳彥方,顧牛范.新編臨床麻醉藥物手冊[M].第一版.濟南:山東科學技術出版社,1998:115-116.

[2] 鄒豪,邵元福.醫(yī)院藥品DDD數(shù)排序分析的原理及利用[J].中國藥房,1996,7(5):215-217.

[3] Indanpaan-Heikkila J,Ghodse AH ,Klan I.Psychoactive drugs and health problems[J].Helsinki Government Printing Centre,1987:15-17.

[4] 國家藥典委員會編.中國藥典·臨床用藥須知(化學和生物制品卷)[S].2005年版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:96-99.

[5] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:168-171.

[6] 顏文偉.臨床麻醉藥理學[M].第一版.長沙:湖南科學技術出版社,1998:170-172.

[7]陳彥方,顧牛范.新編麻醉藥精神藥物手冊[M].第一版.濟南:山東科學技術出版社,1998:115-116.

[8]鄒豪,邵元福.醫(yī)院藥品DDD數(shù)排序分析的原理及利用[J].中國藥房,1996,7(5):215-217.

[9]Indanpaan-Heikkila J,Ghodse AH ,Klan I.Psychoactive drugs and health problems. Helsinki Government Printing Centre,1987:15-17.

[10]米國琳,陳彥方.非經典抗精神病藥與精神分裂癥的認識障礙[J].中國新藥與臨床雜志,2001,20(3):213-215.

[11] 江開達,羅星光.門診麻醉藥物使用情況調查[J].中國新藥與臨床雜志,2001,20(3):228-231.

【摘要】目的了解麻醉藥品的臨床應用情況及用藥趨勢。方法對我院門診藥房提供的2010~2012年麻醉藥品的應用數(shù)據進行統(tǒng)計和分析。結果我院麻醉藥品口服緩釋片及透皮貼劑用量居前,哌替啶、嗎啡注射液的用量均居末位,符合癌癥三階梯止痛治療原則。用于癌癥止痛的麻醉藥品用藥頻度居前的分別是羥考酮緩釋片、嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼。結論我院麻醉藥品用藥結構趨合理,臨床醫(yī)師在癌痛治療中用藥基本合理。

【關鍵詞】麻醉藥品;用藥頻度;分析

【中圖分類號】R614【文獻標識碼】B

為了患者的健康和使臨床用藥合理,除了藥物治療外,還應該結合心理和康復治療[1]。目前國際通行采用的"限定日劑量"(defined daily dose,DDD)[2]為指標來分析。"限定日劑量"既不是處方的平均日劑量,也不是實際服用的每日平均劑量,而是成年人主要適應癥的平均日劑量,用來作為一種技術性測量單位[3]。筆者對2010年~2012年本院門診麻醉藥品的應用情況進行了統(tǒng)計與分析,旨在為個體化藥物治療方案提供可靠依據。

1資料與方法

隨機抽取本院2010年1月~2012年12月的門診處方對含有麻醉藥品的處方逐張統(tǒng)計,主要是統(tǒng)計該類藥物的種數(shù),每種藥物的使用頻率DDDs,(以藥品消耗的總量除以相應藥物的DDD所得。DDDs越大,說明使用頻率越大。)日劑量、總劑量、用藥天數(shù),性別,年齡等。 DDD以WHO推薦的為主,結合中國藥典2000版(二部)及《新編藥物學》14版而定。DDD值的確定主要依據(2005年版)[4]的《中國藥典·臨床用藥須知》,(第16版)[5]《新編藥物學》中的用量為基礎確定。

2結果

2.1品種

我院麻醉藥品有7種,其中注射劑3種、片劑3種、外用貼劑1種;芬太尼透皮貼、嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片有兩種規(guī)格。

2.2各年度麻醉藥品用量、DDDS及排序 統(tǒng)計各年度麻醉藥品的用量,根據各藥DDD計算其DDDs。其用藥頻度(DDDs)可反映不同年度藥品的用藥結構,計算公式為:DDDs=某藥的年用量/該藥的DDD值,其中某藥的年用量=該藥的年使用數(shù)量×規(guī)格,即該藥品的應用頻度。見表1。

3討論

3.1藥物利用情況

從表1可以看出,我院哌替啶、嗎啡注射液的用量均居末位,口服緩釋片及透皮貼劑用量居前位。我院用于癌癥止痛的麻醉藥品居前的分別是羥考酮緩釋片、嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼。這符合WHO癌癥疼痛三階梯治療原則提出的首選無創(chuàng)途徑給藥。由于哌替啶的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的l/10~l/8,持續(xù)時間2~4h[5],而且其代謝產物去甲基哌替啶具有中樞神經毒性,半衰期長,長期應用易導致蓄積中毒,可致精神異常、震顫、驚厥,故本藥一般不能連續(xù)使用超過10d[6],因此,只能用于短時急性疼痛,不適用于緩解慢性癌痛。

芬太尼注射液在各年度DDDs均居前。因為其鎮(zhèn)痛效力強(為嗎啡的80倍)、鎮(zhèn)痛作用起效快、血漿半衰期短(為20min)、副作用少的特點,在我院門診主要用于婦科無痛人流術術中的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛。芬太尼透皮貼用量在逐年增加。該藥劑型獨特,使用方法簡便,維持時間長(72h),止痛效果好,不良反應發(fā)生率低,且為無創(chuàng)用藥,易被患者接受,是較理想的癌癥止痛藥物之一。由于藥物不經過胃腸道吸收,便秘的副作用得以減輕[7]。

嗎啡緩釋片在各年度DDDs均居前。在《癌癥三階梯止痛指導原則》的結果相吻合。長期口服嗎啡是治療癌痛的最佳方案。該藥由于是緩釋制劑,具有釋藥曲線平穩(wěn),峰谷比值低,成癮性低,止痛效果好,用藥方便,,又可避免創(chuàng)傷性給藥給患者帶來的不適等優(yōu)點,是癌痛"三階梯治療"的推薦藥物之一。按"三階梯"用藥原則,對晚期癌癥患者應首選口服給藥,盡可能避免創(chuàng)傷性給藥途徑,以便患者長期用藥。口服嗎啡緩釋片在臨床上是控制癌癥疼痛的首選藥物。

羥考酮的等效止痛作用強度是嗎啡的2倍,口服生物利用度是嗎啡的2-3倍,鎮(zhèn)痛作用無劑量封頂效應,口服后起效快,持續(xù)作用12h,吸收良好。因為其還具有抗焦慮和精神放松作用,較易被患者接受,故該藥的使用量逐年上升[8]。

磷酸可待因片的用量平穩(wěn),較少用于鎮(zhèn)痛,故用量較小,其DDDs居后,顯示應用較合理。

嗎啡、羥考酮、芬太尼均屬強阿片類藥物,是目前鎮(zhèn)痛作用最強的藥物,并且沒有"天花板"效應,鎮(zhèn)痛作用隨劑量的增加而增強,因此目前還沒有最佳的狀態(tài)的用量。對個體患者而言,最佳劑量由鎮(zhèn)痛作用與可耐受不良反應之間的平衡決定[9]。所以,這幾個品種用量將繼續(xù)居前列。

3.2存在的問題及建議

長期以來,我國對麻醉藥品的管理一直十分嚴格,在"成癮恐懼癥"思想的束縛下,醫(yī)療用麻醉藥消耗量同其他發(fā)展中國家相比,仍處于較低的水平。

對本研究進行調查取證顯示,我院麻醉性鎮(zhèn)痛藥的使用較合理,但也存在一些不足。目前,存在對患者缺乏合理用藥指導,可能開始用藥量大而臨終時用量明顯不足的現(xiàn)象,包括對癌癥患者疼痛程度評估方面的工作還有待規(guī)范,需要臨床醫(yī)師給予規(guī)范指導。緩釋制劑應配備小規(guī)格品種,逐步按滴度增量。[10] 對于患者也應加強宣傳,做到及時預防,盡早診斷,早發(fā)現(xiàn)早治療的原則,克服患者"恐癮"心理,提高用藥依從性,樹立患者具有戰(zhàn)勝疾病的信心。

針對藥品常見的副作用,醫(yī)生應給與合適的藥物予以預防性治療,提高患者的用藥依從性,更好地提升患者的生活質量。在本次調查中出現(xiàn)部分藥品的處方日劑量遠大于說明書上的常用量。

3.3合理應用阿片類(主要為嗎啡)可引起呼吸抑制,若與安定類合用則更突出。為避免或減輕鎮(zhèn)痛藥出現(xiàn)不良反應,應盡可能綜合用藥,加強鎮(zhèn)痛效果[11]。聯(lián)合應用鎮(zhèn)痛藥可增強療效。但是,聯(lián)合用藥同時也會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應的發(fā)生。

參考文獻

[1] 陳彥方,顧牛范.新編臨床麻醉藥物手冊[M].第一版.濟南:山東科學技術出版社,1998:115-116.

[2] 鄒豪,邵元福.醫(yī)院藥品DDD數(shù)排序分析的原理及利用[J].中國藥房,1996,7(5):215-217.

[3] Indanpaan-Heikkila J,Ghodse AH ,Klan I.Psychoactive drugs and health problems[J].Helsinki Government Printing Centre,1987:15-17.

[4] 國家藥典委員會編.中國藥典·臨床用藥須知(化學和生物制品卷)[S].2005年版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:96-99.

[5] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].第16版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:168-171.

[6] 顏文偉.臨床麻醉藥理學[M].第一版.長沙:湖南科學技術出版社,1998:170-172.

[7]陳彥方,顧牛范.新編麻醉藥精神藥物手冊[M].第一版.濟南:山東科學技術出版社,1998:115-116.

[8]鄒豪,邵元福.醫(yī)院藥品DDD數(shù)排序分析的原理及利用[J].中國藥房,1996,7(5):215-217.

[9]Indanpaan-Heikkila J,Ghodse AH ,Klan I.Psychoactive drugs and health problems. Helsinki Government Printing Centre,1987:15-17.

[10]米國琳,陳彥方.非經典抗精神病藥與精神分裂癥的認識障礙[J].中國新藥與臨床雜志,2001,20(3):213-215.

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