帕羅西汀合并奧氮平治療難治性抑郁癥的臨床研究

楊建章

帕羅西汀合并奧氮平治療難治性抑郁癥的臨床研究

楊建章

難治性抑郁是指經過至少兩種不同類型的抗抑郁藥足量、足療程治療而療效不佳者, 有關研究顯示15%~30%的抑郁癥為難治性抑郁癥［1］, 目前臨床多采取換藥、加量, 聯合或強化治療策略, 近年有報道認為合并非典型抗精神病有較好加強作用, 相關研究多集中在與氟西汀的比較分析上［2］,有關奧氮平與帕羅西汀治療難治性抑郁癥的對照研究較少,為此, 作者進行這一研究, 現將結果報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 來自2012年3月~2012年12月在本院住院的抑郁癥患者。入組標準：①符合中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-Ⅲ)中抑郁癥的診斷標準。②既往無躁狂發作史。③既往經過兩類或以上抗抑郁劑足量(為最大有效劑量2/3)、足程治療至少6周, 漢密爾頓抑郁量表(HAMD)24版減分率≤50%。④年齡≤60歲。⑤無心、肝、腎、腦等重大的軀體疾病和物質依賴者。共入組60例, 無脫落病例,其中男25例, 女35例。年齡26~55歲, 平均(38.3±4.7)歲,本次抑郁的病期3~6個月, 平均(3.7±0.63)個月。入組時均有家屬或患者簽署知情同意書。

1. 2 方法

1. 2. 1 將入組病例按隨機數字表法分為研究組與對照組各30例。研究組男11例, 女19例, 平均年齡(36.8±4.3)歲,病期平均(3.8±0.7)個月；對照組男14例, 女16例, 平均年齡(37.3±3.6)歲, 病期平均(4.3±0.6)個月。兩組以上各項經統計學分析差異均無統計學意義(P＞0.05)。

1. 2. 2 研究組奧氮平劑量初始為5 mg/d,一周內加至10 mg/d,帕羅西汀起始量20 mg, 一周內加至40 mg/d。對照組帕羅西汀起始量20 mg/d,一周內加至40~60 mg /d,若有失眠障礙可適當合并苯二氮卓類藥物, 觀察6周。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、臨床療效總評量表(CGI)和治療時副反應量表(TESS)分別治療前、2、4、6周評定療效和副作用, 治療前后分別進行一次血常規、肝功能、腎功能、心電圖等輔助檢查。

1. 2. 3 療效評定 以HAMD減分率計算≥75%為痊愈,≥50%為顯進, ≥25%為進步, <25%為無效。

1. 2. 4 統計學方法 采用SPSS11.5統計軟件作t檢驗和χ2檢驗。

2 結果

2. 1 兩組HAMD及CGI評分比較見表1, 2。

表1示：治療前兩組HAMD評分經統計分析差異無統計學意義(P＞0.05), 治療兩周時HAMD評分兩組間比較差異有統計學意義(P＜0.05), 4周時HAMD評分兩組間比較差異有統計學意義(P＜0.05), 6周時HAMD評分兩組間比較差異亦有統計學意義(P＜0.01)。

表2示：治療前SI評分經統計分析兩組間差異無統計學意義(P＞0.05),兩周時SI、GI、EI評分兩組間比較差異均有統計學意義(P＜0.01或 P＜0.05),而在4周時SI、GI評分兩組間比較差異無統計學意義(P＞0.05),EI評分兩組間比較差異有統計學意義(P＜0.05),6周時SI、GI、EI評分兩組間統計分析結果比較差異均有統計學意義(P＜0.05或 P＜0.01)。

2. 2 療效及安全性分析見表3。

表1 兩組治療前后HAMD評分比較( x-±s)

表2 兩組治療前后CGI評分比較( x-±s)

表3 兩組治療各時段療效分布［n(%)］

表3示：將臨床治愈、顯著進步、進步作為臨床治療有效病例來統計, 以此來計算有效率, 則研究組治療2周時有效率明顯高于對照組, 經統計學分析差異具有統計學意義(χ2=5.45 P＜0.05),治療4周時的臨床治愈率及顯著進步率兩組比較差異均無統計學意義(P＞0.05)。治療6周的臨床治愈率及有效率兩組比較差異均有統計學意義(χ2=4.81 P＜0.05, χ2=6.24 P＜0.05)。

兩組治療前后血常規、心電圖、生化檢查均未見異常。治療2、4、6周時TESS評分分別為研究組(1.47±0.23)、(1.22±0.21)、(1.02±0.16)；對照組(1.69±0.36)、(1.54±0.33)、(1.32 ±0.26), 兩組比較差異有統計學意義(P均<0.05)。

3 討論

抑郁癥是精神科常見病, 有關研究顯示19%~34%患者對第一次抗抑郁治療完全無效, 12%~15%僅部分有效, 有15%~30%患者雖經兩類以上不同抗抑郁藥物治療仍難以達到明顯療效［3］。本研究結果顯示：帕羅西汀合并奧氮平治療難治性抑郁癥較帕羅西汀加量治療, 起效較快, 治療兩周時HAMD評分兩組間比較差異有統計學意義(P＜0.05), 兩周時SI、GI、EI評分兩組間比較差異均有統計學意義(P＜0.01或P＜0.05), 2周時有效率明顯高于對照組, 對有些病例緩解程度更高, 治療6周的臨床治愈率兩組比較差異有統計學意義(x2=4.81 P＜0.05), 療效、安全性指數較優, 治療2、4、6周EI評分兩組間比較差異有統計學意義(P＜0.05 或P＜0.01), 治療2、4、6周時TESS評分兩組比較差異有統計學意義(P均<0.05), 此與既往研究結果類似［1-3］。帕羅西汀加量治療, 雖可使部分患者病情得到改善, 卻有可能增加不良反應頻數及程度。帕羅西汀有較強的抑制5-HT回收作用, 在抗抑郁作用同時通過激動5-HT2A/5-HT2c受體, 引起焦慮、激越、失眠、乏力及性功能障礙, 而奧氮平卻可通過阻滯5-HT2A/5-HT2c受體, 減少上述副作用, 協同改善焦慮、失眠及性功能障礙等, 而且通過選擇性促進前額葉皮質多巴胺與去甲腎上腺神經元活動, 從而改善抑郁、認知障礙、退縮、煩惱等, 故帕羅西汀合并奧氮平治療較有優勢。本研究結果還顯示：對難治性抑郁癥即使通過帕羅西汀加量治療(14/30)或合并奧氮平(5/30), 仍有部分病例無效, 再次說明了抑郁癥的異質性,可能存在其他發病機制。

綜上所述, 帕羅西汀合并奧氮平治療難治性抑郁癥較帕羅西汀加量治療起效快, 緩解程度較高, 療效、安全性指數較優, 不足之處是由于研究對象特點樣本較難收集, 其結論還需在今后研究中通過多中心研究來擴大樣本量進一步證實, 以便進一步推廣。

［1］ 喻東山.抗抑郁藥的強化與聯合.國際精神病學雜志, 2007, 34(2): 101-104.

［2］ Tohen M, Shelton R, Tollefson GD, et al. Olanzaplne plus fluoxetine: double-blind and open-label results in treatment-resistant mafor depressive disorder. European Neuropsychopharmacoiogy, 1999(9):246.

［3］ 饒冬平,唐牟尼,徐貴云.難治性抑郁癥的研究進展.國際精神病學雜志, 2008,35(1):13-16.

463000 河南省駐馬店市第二人民醫院