非小細胞肺癌組織血管內皮生長因子的表達及微血管密度的變化

王 雷 王國范 王秀美 李笑顏 張玉革

(1山東省腫瘤醫院,山東 濟南 250117;2濟南大學山東省醫學科學院醫學與生命科學學院，山東 濟南 250001；3濟寧醫學院附屬醫院，山東 濟寧 272029)

腫瘤的發生、發展、浸潤及轉移等過程均與腫瘤血管生成有關，因此目前對腫瘤血管研究越來越引起大家的重視[1]。血管內皮生長因子(vascular endothelial grouth factor,VEGF)表達于血管內皮細胞，研究表明,VEGF是目前腫瘤新生微血管最強的促血管生成因子之一[2]，是研究腫瘤的重要受體。微血管密度( microvascular density,MVD)的測定已成為目前評價腫瘤血管生成的金標準。近年來,大家對腫瘤血管生成研究主要集中在腎癌、腦腫瘤、乳腺癌、胃癌等，這些組織中均查到有VEGF高度表達[3]。CD34是廣泛存在于血管內皮細胞的一種抗原，是一類不同于Ⅷ因子相關抗原的蛋白質[4]。研究發現，利用CD34進行免疫組化染色來顯示并計量血管內皮細胞比Ⅷ因子相關抗原更具有特異性，敏感性也更強[5]。目前，其在非小細胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的研究報道不多[6]。本文觀察了NSCLC組織中VEGF和MVD的表達，探討其在NSCLC發生發展中的作用。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

收集本院自2010年1月1日至2012年7月30日NSCLC手術標本36例，術后病理證實為NSCLC，且無癌組織壞死。其中鱗癌15例；腺癌17例(普通腺癌14例、細支氣管-肺泡癌3例)；腺鱗癌4例。排除術前有放療、化療及其他抗腫瘤治療史。對照組17例取自同期接受手術治療的肺部良性腫瘤患者病變周圍5cm 以外正常組織，其中結核球6例，錯構瘤3例，肺平滑肌瘤1例，炎性假瘤7例。所有標本由2名病理醫師會診后確診。……