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阿利吉侖對原發(fā)性高血壓患者糖化血清蛋白的影響

2014-09-21 08:44:16黃麗雅徐開聯(lián)付延導
當代醫(yī)學 2014年18期
關(guān)鍵詞:高血壓

黃麗雅 徐開聯(lián) 付延導

高血壓是常見于中老年群體的一種慢性疾病,嚴重影響中老年群體的生活質(zhì)量及身體健康[1-2]。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計資料顯示,通常高血壓疾病均發(fā)生在30~60歲,45歲以上為高血壓多發(fā)群;且受到生活環(huán)境的改變,以及生活方式的影響,近年來高血壓患病率有逐年上升的趨勢。可見對其自我管理現(xiàn)狀及影響因素研究很有必要。為此,本文針對梅州市蕉嶺縣人民醫(yī)院2010年1月~2012年1月收治的156例原發(fā)性高血壓患者及其臨床資料進行分析,使用阿利吉侖對原發(fā)性高血壓患者進行治療,觀察其對患者糖化血清蛋白的影響。現(xiàn)將具體內(nèi)容報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2010年1月~2012年1月在梅州市蕉嶺縣人民醫(yī)院進行治療的原發(fā)性高血壓患者,均在通過相關(guān)的納入標準和排除標準后,隨機分為A組(40例)、B組(40例)、C組(36例)、D組(40例)4個治療組。156例患者中,男98例,女58例,年齡27~66歲,平均年齡(48.7±12.3)歲,所有患者均符合WHO規(guī)定的高血壓診斷標準,幾組患者在年齡、病情、性別方面具有可比性,無統(tǒng)計學差異。

納入標準:年齡≥18歲原發(fā)性高血壓(收縮壓≥140mmHg和/或舒張壓≥90mmHg[3])患者,絕經(jīng)超過1年的女性患者,或者采取避孕措施女性。平時坐位舒張壓為95~110mmHg。

排除標準:排除有繼發(fā)性高血壓、嚴重高血壓等疾病史患者,排除有過阿利吉侖治療史且使用陽性藥物治療者,以及發(fā)生過短暫腦供血不足及腦血管意外的患者。

1.2 方法 各治療組的療程均在1~14d,在治療前、治療期間以至停藥,均需要對各治療組患者進行提問,并做好呼吸、血壓及血糖等體征變化的嚴密觀察和記錄。同時,在用藥前、后階段,還應給予全組患者常規(guī)檢查,具體包括血檢、肝、腎功能及心腦電圖等。

A組患者采用300mg阿利吉侖(北京諾華制藥有限公司 批準文號:H20110365)治療,B組采用150mg阿利吉侖(北京諾華制藥有限公司 批準文號:H20110365)治療,C組采用75mg阿利吉侖(北京諾華制藥有限公司 批準文號:H20110365)治療,D組采用5mg賴諾普利(上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司國藥準字H10960265)治療。

1.3 測定方法 在測定胰島素期間,需要用到平衡法來實現(xiàn)對樣品的測定。首先,需要在INS(營養(yǎng)學)抗血清中添加血清,并進行均勻搖晃;其次,將混合后的樣品放置在37℃左右的水箱當中,保溫30min,待其充分反應之后,添加抗原125I-INS,以便進行結(jié)合反應;再者,將再次混合所得樣品置入水箱內(nèi)溫育約2.5h,完成后添加PR分離劑;最后,采用全自動生化儀對復合物的放射性進行測定。其中,在測定GSP測定過程中,需要先將GSP與被試劑Ⅰ中的特異性蛋白酶 K進行水解,并轉(zhuǎn)化為糖化氨基酸,糖化氨基酸通過試劑Ⅱ中的酮化氨基酸氧化酶KAO,能夠與葡萄糖和賴氨酸殘基間的酮胺鍵發(fā)生氧化反應,并形成過氧化氫,利用過氧化物酶指示系統(tǒng)生成色素,對該色素的A值進行測定,便能夠獲取到GSP的具體含量。

1.4 觀察指標 在治療前后測量患者臀圍、胸圍、體質(zhì)量、糖化血紅蛋白、糖化血清蛋白等。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和處理。正態(tài)計量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

156例患者完成了測試,各組患者在體質(zhì)量、OGTT2h血糖、LDL(低密度脂蛋白膽固醇)、TG(甘油三酯)、FBG(纖維蛋白原)、WHR(腰臀)、HC(超聲)、WC、BMI(身體質(zhì)量指數(shù))、身高、年齡上差異無統(tǒng)計學意義。在本研究中,有40例患者采用5mg賴諾普利進行治療,經(jīng)與其他各組進行比較和分析,發(fā)現(xiàn)賴諾普利在降壓效果方面與阿利吉侖基本相同。四組患者經(jīng)過治療后血壓趨于穩(wěn)定,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1)。

表1 原發(fā)性高血壓患者采用不同藥物療效比較

3 討論

原發(fā)性高血壓作為常見于中老年群體的一種高發(fā)心血管疾病,往往受到其發(fā)病機制復雜的影響,而難以被徹底治愈[4]。據(jù)有關(guān)資料顯示,高血壓患者的發(fā)病機制主要來自于血壓波動、心理情緒以及日常生活習慣等多個方面,而且易于并發(fā)高血壓腦病、腦梗死、腦出血等嚴重疾病,嚴重時甚至會導致患者死亡[5]。一般認為,高血壓患者的血管病灶主要出現(xiàn)在多個血管床上,當血管一旦發(fā)生堵塞情況,很容易導致大面積腦梗死的出現(xiàn),給患者帶來極為嚴重的危害。在當前,我國每10萬人當中,就有超過246人患高血壓疾病,并呈現(xiàn)出逐年150萬人的增長趨勢[6]。臨床在選用降壓藥物治療高血壓患者時,大多數(shù)醫(yī)院采用鈣離子拮抗劑、利尿劑和β受體阻滯劑,以及ACEI(抗高血壓治療)和ARBs(血管緊縮素受體阻斷劑)等進行治療,特別是后二者,在降壓方面更具優(yōu)勢。其中,賴諾普利作為一種新型的轉(zhuǎn)換酶抑制劑,在治療心力衰竭以及高血壓方面,具有較為明顯的治療效果。在本研究中,有40例患者采用5mg賴諾普利進行治療,經(jīng)與其他各組進行比較和分析,發(fā)現(xiàn)賴諾普利在降壓效果方面與阿利吉侖基本相同。為此,社區(qū)在預防和治療原發(fā)性高血壓患者的過程中,工作人員需要積極開展相關(guān)的高血壓治療工作,并定期、及時進行匯報,同時盡量準確、高效對新的資料進行交流與傳遞。另外,社區(qū)還需要對健康生活方式進行積極、主動探索,從而為社區(qū)居民提供有針對性的健康生活方式,并且,社區(qū)工作人員還應重視鼓勵中老年人群,并給予人文關(guān)懷,從而促使中老年等弱勢群體可以在社區(qū)中,學習到更為專業(yè)、淺顯和實用的健康知識[7-8]。

另外,賴諾普利和阿利吉侖還具有一定的副作用。在采用這兩種藥物進行治療時,往往容易導致咽喉干燥、咳嗽、血常規(guī)失調(diào),以及電解質(zhì)輕微紊亂等狀況出現(xiàn),不過由于這兩種藥物不會給肝、腎功能和血脂等造成嚴重影響。經(jīng)本研究表明,對于原發(fā)性高血壓患者,阿利吉侖有明顯的降壓效果,但是對劑量有較強依賴性,雷米普利5mg與阿利吉侖150mg降壓效果相當。

[1]周揮信.不同劑量辛伐他汀治療老年高血壓合并高脂血癥的療效及安全性[J].當代醫(yī)學,2014,20(11):139-140.

[2]劉姍姍.纈沙坦與苯磺酸左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的療效及對血尿酸影響的比較研究[J].中國醫(yī)藥科學,2014,4(3):87-89.

[3]秦海燕,錢金橋.阿利吉侖對心血管保護作用的研究進展[J].昆明醫(yī)學院學報,2012(S1):228-231.

[4]方少華,林英鵬,覃嬋娟,等.新型抗高血壓藥阿利吉侖的心腎保護作用研究進展[J].中國藥房,2012(18):1704-1706.

[5]張陽陽,王安才.阿利吉侖的抗高血壓和心、腎、血管保護作用[J].疑難病雜志,2012,11(1):73-75.

[6]王翠玉,趙永英,高秀蓮,等.直接腎素抑制劑阿利吉侖臨床研究進展[J].中國當代醫(yī)藥,2011,18(31):8-9.

[7]華錦勝,馬禮坤.腎素抑制劑阿利吉侖在心血管疾病中應用的研究進展[J].醫(yī)學綜述,2011,17(8):1214-1216.

[8]陳凱明,胡健,李國棟,等.阿利吉侖對原發(fā)性高血壓患者血清高敏C反應蛋白的影響與機制探討[J].中國醫(yī)科大學學報,2010,39(5):373-376.

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