凝膠滲透色譜分散固相萃取法同時測定雞蛋中多溴聯(lián)苯醚及其衍生物、四溴雙酚A和六溴環(huán)十二烷

李敏潔　金芬　楊莉莉　烏日娜　邵華　金茂俊　王靜

摘要建立了飲用水中15種鄰苯二甲酸酯的固相萃取超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。樣品經(jīng)C18固相萃取柱富集，以苯基柱分離，以甲醇和水為流動相進行梯度洗脫，正離子模式下質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式檢測，外標法定量。結(jié)果表明，鄰苯二甲酸二丁酯在0.63～1000 μg/L，其余14種鄰苯二甲酸酯在0.002～500 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.9970。本方法對15種鄰苯二甲酸酯的定量限為2.2～632 ng/L，回收率在81.3%～109%之間，RSD<14%。

關(guān)鍵詞飲用水； 鄰苯二甲酸酯； 固相萃取； 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜

1引言

鄰苯二甲酸酯（PAEs）是一類普遍使用的化學(xué)工業(yè)品，由于鄰苯二甲酸酯類化合物的大量生產(chǎn)和廣泛使用，鄰苯二甲酸酯已經(jīng)成為大氣、土壤和水體中重要的環(huán)境污染物。鄰苯二甲酸酯作為一類主要的內(nèi)分泌干擾物，可在食物鏈中富集，在人體中產(chǎn)生長時間蓄積毒性作用＼[1～3＼]。基于鄰苯二甲酸酯對人類及其生存環(huán)境的潛在危害，小分子量的鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯和鄰苯二甲酸二丁酯等被歐盟列入“深度評估內(nèi)分泌干擾作用物質(zhì)列表”中＼[4＼]。我國制定的《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB 57492006）中，規(guī)定了生活飲用水中鄰苯二甲酸二（2乙基己基酯）的含量限值為0.008 mg/L＼[5＼]，但未包含其它幾種鄰苯二甲酸酯。目前，對鄰苯二甲酸酯檢測的主要分析技術(shù)為氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法＼[6～14＼]。有學(xué)者采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法對水體中鄰苯二甲酸酯進行測定＼[15，16＼]，但是測定的鄰苯二甲酸酯種類較少（6～7種），且分析時間較長（20～28 min）。張秋萍等＼[17＼]采用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析生活飲用水中15種鄰苯二甲酸酯，提出了系統(tǒng)干擾空白較大的問題，但并未提出有效的解決方法。本研究采用固相萃取對樣品進行前處理，超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定飲用水中15種鄰苯二甲酸酯的含量，有效地控制了鄰苯二甲酸酯測定中經(jīng)常出現(xiàn)的系統(tǒng)空白干擾問題，提高了方法靈敏度，縮短了分析時間。

2實驗部分

2.1儀器與試劑

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀： API 4000三重四極桿質(zhì)譜儀（美國AB公司），配電噴霧離子源（ESI）； Acquity I Class超高效液相色譜儀（美國Waters公司）； Mettler AE 163十萬分之一分析天平； Barnstead純水機； 固相萃取裝置： Supelco VISIDRY； 固相萃取柱： Bond elute C18（3 mL，0.5 g，瓦里安公司）； 捕集柱（Isolate column）： Waters公司； Scientific Industries 渦流振蕩器； 氮吹儀（美國Organomation公司）。甲醇（農(nóng)藥殘留級）； 超純水（Barnstead所制，18.2 MΩ cm）； 15種鄰苯二甲酸酯混合標準溶液（美國o2si smart solutions 公司）。

2.2標準溶液配制

用1000 mg/L 混合標準溶液，逐級稀釋，得100和10.0 mg/L的標準中間液，4 ℃儲存?zhèn)溆谩?/p>

2.3樣品前處理

用10.0 mL甲醇和10.0 mL水對C18固相萃取柱進行活化，備用；準確量取200 mL水于樣品瓶中，用濃HCl調(diào)至pH<2，控制樣品以一定流速通過C18固相萃取柱，待水樣完全流出后，吹干20 min；用6.00 mL甲醇，每次加入1.00 mL依次洗脫，收集洗脫液，氮氣吹干至1.00 mL，振蕩混勻，進行UPLC/MS/MS分析。

2.4LC/MS/MS測定條件

3.1LC/MS/MS條件優(yōu)化

用甲醇將15種物質(zhì)的標準中間液稀釋成1.00 mg/L的標準使用液，采用流動注射方式，以10 μL/min的流速進樣 ，在正離子和負離子模式下進行全掃描，以選擇適當(dāng)?shù)碾婋x方式和分子離子峰。結(jié)果表明，在正電離模式下，目標化合物全掃描的分子離子＼[M+H＼]+最理想；以目標化合物的＼[M+H＼]+為母離子進行子離子掃描，選擇豐度較高、干擾較少的兩個子離子，優(yōu)化碰撞電壓（CE）和去簇電壓（DP）；用1.00 mg/L混合標準溶液，在正電離模式下，以多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）方式優(yōu)化氣簾氣（CUR）、碰撞氣（CAD）、霧化氣（GS1）、輔助氣（GS2）、離子源電壓（IS）、離子化溫度（TEM）等參數(shù)，結(jié)果見表2。3.2空白干擾

在前處理過程和正常的液相色譜分析條件下，空白樣品中鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸（2乙基己基）酯和鄰苯二甲酸二壬酯很容易出峰，分析其來源可能有三方面：（a）樣品前處理操作過程中容器污染；（b）儀器管路、進樣閥等污染；（c）樣品瓶隔墊引入污染。針對以上原因，采用了如下幾個步驟控制空白：（a）容器空白：實驗中用到的所有器皿在每次使用之前均用甲醇清洗3遍；（b）流動相溶劑空白：安裝捕集柱，用于富集流動相中鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸（2乙基己基）酯和鄰苯二甲酸二壬酯，延遲其出峰時間，從而與樣品中目標峰區(qū)分；（c）其它：濃縮定容樣品轉(zhuǎn)移至樣品瓶后，先用錫箔紙封口，后加蓋，工作曲線最高濃度點與樣品之間加2～3個溶劑樣品用于洗針。通過上述步驟，如圖2所示，整個實驗過程中鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸（2乙基己基）酯和鄰苯二甲酸二壬酯空白出峰問題得到了有效控制，流動相中3種物質(zhì)出峰時間均延遲（圖2A），鄰苯二甲酸二壬酯在空白樣品中沒有出峰，鄰苯二甲酸二丁酯和鄰苯二甲酸（2乙基己基）酯在對應(yīng)的保留時間出峰，但含量低于定量限。

3.3固相萃取條件優(yōu)化

樣品溶劑為水，在選擇固相萃取小柱時，考慮到水為強極性，15種物質(zhì)為中等極性，因此選擇固定相填料為C18的固相萃取小柱即可。

比較了甲醇、二氯甲烷和乙酸乙酯3種有機溶劑作為洗脫溶劑的洗脫效果，結(jié)果表明，以二氯甲烷和乙酸乙酯為洗脫溶劑，需要經(jīng)過濃縮進行溶劑置換，考慮到實驗中較難控制的空白問題，樣品前處理過程應(yīng)盡量簡化，因此本研究選擇甲醇為固相萃取洗脫溶劑。

根據(jù)洗脫溶劑洗脫體積的選擇原則：既能夠保證將分析物完全洗脫下來，又盡可能用較小的洗脫體積以提高富集倍數(shù)，降低檢出限，提高效率。本研究依次選擇1.00， 2.00， 3.00， 4.00， 5.00和6.00 mL甲醇進行洗脫， 當(dāng)甲醇的洗脫體積為6.00 mL時，所有物質(zhì)都可以完全流出，綜合考慮，本研究選擇甲醇的洗脫體積為6.00 mL。實驗表明，洗脫時每次加入1.00 mL甲醇，分6次進行洗脫，回收率更好。

3.4線性范圍和檢出限

本方法采用外標法定量。由于鄰苯二甲酸（2乙基己基）酯和鄰苯二甲酸二丁酯空白樣品有出峰，因此按照空白峰面積的3倍標準偏差帶入線性方程計算定性檢出限（LOD），空白峰面積10倍標準偏差帶入線性方程計算定量限（LOQ）。其它物質(zhì)以3倍信噪比計算定性檢出限，10倍信噪比計算定量限。

可見，鄰苯二甲酸二丁酯的基線比其它14種物質(zhì)高，因此靈敏度有損失，在0.63～1000 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，其余14種鄰苯二甲酸酯在0.002～500 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.9970當(dāng)，本方法對15種物質(zhì)的定量檢出限為2.2～632 ng/L，能夠滿足定量分析的基本要求。

3.5回收率和精密度

在200 mL自來水中添加混合標準溶液各0.250和1.00 μg/L（鄰苯二甲酸二丁酯加標量為1.00和2.86 μg/L）， 每批測定6個添加水平，采用2.3節(jié)樣品前處理方法進行加標回收實驗和精密度實驗（表3）。結(jié)果表明，15種物質(zhì)的加標回收率在81.3%～109%之間，RSD<14%，能夠滿足定量分析的基本要求。

3.6實際樣品測定

利用本方法對6個純水機出水水樣和采自某地不同地點的52個自來水樣中15種鄰苯二甲酸酯進行測定。其中，某自來水樣中鄰苯二甲酸（2乙基己基）酯含量為216 ng/L；在8個純水機水樣中，有1個樣品中有鄰苯二甲酸二甲酯檢出，含量為2.22 μg/L。典型樣品的色譜圖見圖3。應(yīng)用本方法測定飲用水中15種鄰苯二甲酸酯，有效控制了鄰苯二甲酸酯測定中令人困擾的系統(tǒng)空白干擾問題，且方法靈敏度高，穩(wěn)定性好，為飲用水中鄰苯二甲酸酯的衛(wèi)生監(jiān)督提供了技術(shù)依據(jù)。

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張秋萍， 李 建， 王春民， 張付剛. 中國衛(wèi)生檢驗雜志， 2013， 23（11）： 2420-2422

AbstractA method of solid phase extraction coupled with ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry （SPEUPLC/MS/MS） was developed for the determination of 15 phthalate esters. Drinking water samples were concentrated by C18 SPE cartridge. The fifteen phthalate esters were separated on a phenyl column with gradient elution using methanol and water as mobile phases. Multiple reaction monitoring （MRM） acquisition under positive ion mode was performed. The external matrix standard solutions were used for the quantitative determination. The linear range of Dinbutyl phthalate was 0.63-1000 μg/L. The other 14 phthalate esters showed good linearity in the range of 0.002-500 μg/L with the correlation coefficients more than 0.9970. The limits of quantification （LOQ） were 2.2-632 ng/L. The spiked recoveries ranged from 81.3% to 109%. The relative standard deviations were less than 14%.

KeywordsDrinking water； Phthalate esters； Solid phase extraction； Ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry

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KeywordsDrinking water； Phthalate esters； Solid phase extraction； Ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry