無錫地區桃園梨小食心蟲發生規律

王程亮等

摘要：研究了梨小食心蟲在無錫桃園的發生規律、越冬地點，測定了不同代老熟幼蟲的過冷卻點和冰點。結果表明，梨小食心蟲在無錫地區的年發生代數與溫度有關，年發生5～6代。春季溫度較低，越冬代成蟲發生較整齊，年發生5代；如早春溫度偏高，則第1代發生期提前，造成嚴重世代重疊，年發生6代。每年高發期在7—8月，后期世代重疊嚴重。梨小食心蟲老熟幼蟲的過冷卻點和冰點隨代數增加而上升，越冬代老熟幼蟲過冷卻點在1年所有世代中最高，平均達-10 ℃，可以在江蘇無錫地區越冬，越冬地點在樹皮翹縫下、老樹皮下、枝條鋸斷處。田間采集幼蟲自然羽化率為24%，幼蟲的田間被寄生率最高可達57.89%，認為田間保護利用天敵可以對梨小食心蟲起到較好控制效果。

關鍵詞：梨小食心蟲；無錫；節律；代數；寄生率；越冬

中圖分類號： S436.621.2文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2014）09-0117-03

收稿日期：2013-11-27

基金項目：江蘇省無錫市科技支撐計劃（編號：CLE00901）

屬鱗翅目小卷蛾科，是世界性害蟲，別稱梨小蛀果蛾、東方果蠹蛾，簡稱梨小[1-3]。分布于亞、歐、美、澳各大洲，在中國分布較廣，各地果園均有發生，目前重發區在華北、華中、華南地區。主要危害桃、蘋果、李、杏、海棠、櫻桃、楊梅等寄主的新稍；危害梨、蘋果、李、梅、杏、棗、木瓜、櫻桃、山楂、枇杷等寄主的果實；危害枇杷等寄主的幼苗或嫩枝的枝干。水蜜桃是無錫主要出口創匯水果，2008年梨小食心蟲首次在無錫桃樹上產生較大程度的危害，部分地區桃梢受害率高達50%，據不完全統計，直接經濟損失達500萬元，嚴重影響了無錫水蜜桃的聲譽。如不能有效地控制梨小食心蟲的發生，勢必對江蘇無錫地區水蜜桃產業造成嚴重影響。梨小食心蟲各代發生不整齊，世代明顯重疊，歐、美及東南亞許多國家對其生物學、生態學和綜合防治進行了大量研究，但由于地域、氣候及天敵等差異，與無錫市的發生情況可能不一致，國內每年發生代數各地也不一致[4-10]。本研究利用性誘劑裝置結合生產期間蛀稍率以及越冬地點調查，明確了梨小食心蟲在江蘇無錫地區年發生代數及越冬場所，分析了梨小食心蟲在江蘇無錫桃園的發生規律，以期為制訂有針對性的綜合治理措施提供技術依據。

1材料與方法

1.1發生規律調查

發生規律調查主要采用性誘劑誘集的方法。田間調查試驗地點位于江蘇無錫市惠山區陽山鎮，供試桃樹品種為湖景蜜露，樹齡5年，株行距4 m，土壤為偏酸性黃壤土。供試梨小食心蟲性誘劑和誘捕器均購自浙江寧波紐康生物技術有限公司，誘芯為橡皮頭型（-15 ℃密封冷藏保存），誘捕器為黏膠型。將誘捕器懸掛于樹冠北面的外圍枝上，距地面約 1.5 m。懸掛75個/hm2，每年從3月中旬起開始觀察，每天記錄誘集到的梨小食心蟲成蟲數量，每7 d更換1次誘芯，每天更換1次黏板，至桃果收獲結束為止。根據性誘劑誘集調查數據，分析田間梨小食心蟲的發生動態，判斷年發生世代。

1.2梨小食心蟲地區越冬情況

結合性誘劑誘蛾發生情況（始見期、終見期），在桃園中調查樹干、鋸斷枝條、樹縫、樹皮下、樹根周圍1～10 cm土層，記錄調查到的幼蟲數，分析越冬習性、數量，同時考察越冬代的存活率。田間在9月下旬、10—12月、次年1月分別尋找、采集老熟幼蟲，尋找部位分為樹皮、斷枝、枝干、樹根周圍 1.5 m 范圍5～10 cm深土層，將發現的幼蟲帶回室內25 ℃條件下觀察。與此同時，10月中旬在土壤中埋磚，用以收集可能越冬的老熟幼蟲。室內利用海爾冰柜（型號：BC/BD-66HA）降溫，用萬用電表+熱敏電阻法（深圳市多一電子有限公司，型號：DY3103）測定不同代梨小食心蟲幼蟲的過冷卻點及冰點，推測梨小食心蟲在江蘇無錫地區越冬的可能性，結合田間春季調查計算越冬的存活率。

1.3室內飼養觀察羽化節律

將田間采集的幼蟲分為即將結繭化蛹和取食發育態2組，第1組連同桃樹枝條放于養蟲籠內，桃樹枝條的末端插入用瓶盛放的水中，將羽化后的梨小食心蟲成蟲雌雄配對放入養蟲籠中，提供市場銷售的紅富士蘋果做為產卵場所，定期檢查蘋果表面的梨小食心蟲卵并標記，待梨小食心蟲幼蟲孵化鉆蛀進蘋果內一段時間后，將蘋果剖開，取出梨小食心蟲幼蟲，轉移到人工飼料上繼續飼養，觀察梨小食心蟲的發育進度，收集同時間結繭化蛹的個體，觀察統計從化蛹至成蟲羽化的時間，記錄不同時間羽化的蛾量。第2組幼蟲取出后單頭轉移到裝有人工飼料的指形管中進行飼養[2][25 ℃，光-暗周期13 h-11 h，相對濕度（70±10）%]，收集羽化的梨小食心蟲蛾或寄生蜂。對室內飼養幼蟲單管放置，統一收集，羽化后的成蟲雌雄配對后放于燒杯中，上面用硫酸紙封口，收集梨小食心蟲的卵。分3批共收集結繭梨小食心蟲573頭，每 24 h 觀察1次羽化情況，記錄羽化頭數，分析羽化節律。

2 結果與分析

2.1梨小食心蟲的發生規律

2009、2010年誘集結果分別見圖1、圖2。 2009年5月中旬出現1次高發情況，5月20日以后成蟲數迅速下降；在7—8月，各有1次種群數量高發，9—10月發生數量逐漸減少。

與2009年發生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早（圖2），3月20日即出現越冬代成蟲，延續到4月中旬，4月中下旬才有較高的種群數量，5月下旬出現第2次成蟲高發期。進入6月后，種群數量持續保持低發狀態，直至6月下旬，種群數量較快上升，7月下旬種群有1個發生高峰，8月始終維持較高的發生量。8月中下旬桃果收獲結束，停止誘集。

2.2梨小食心蟲在江蘇無錫地區越冬情況

調查發現梨小食心蟲以老熟幼蟲結繭越冬，但未見在土壤中越冬的梨小食心蟲，所有越冬幼蟲均在樹上發現，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝的縫隙、樹皮和木質部結合處的縫隙內也可以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調查越冬幼蟲數量的87.5%。

各代老熟幼蟲過冷卻點和冰點的測定結果見圖3，各代老熟幼蟲的過冷卻點及冰點以7—8月的較低，越冬代較高。

2.3室內飼養

發生危害高峰期從田間采集幼蟲進行調查，發現田間采集幼蟲自然羽化率為24%。7月19—30日，幼蟲發生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調查結果，幼蟲數量明顯升高，但寄生率出現明顯下降，8月30日幼蟲發生量顯著降低，寄生率顯著回升，達到57.89%（圖4）。

將田間采集的幼蟲在室內進行飼養，在25 ℃條件下觀察各蟲態發育歷期平均約為：卵期4.5 d、幼蟲期12.5 d、預蛹期3.3 d、蛹期7.4 d、從卵到成蟲羽化共需27.6 d。

室內飼養觀察羽化情況試驗中，共成功羽化542頭，未羽化31頭，根據每天羽化數量，繪出羽化節律圖（圖5）。在室內25 ℃條件下，梨小食心蟲結繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，結繭后9～10 d仍然有較高的羽化比例，3 d羽化比例均在19%以上。除死亡個體外，全部個體羽化至結繭后 12 d 完成。

3結論與討論

2009年越冬代成蟲發生較遲，最早見于5月中旬，由于

氣候原因越冬代成蟲羽化較遲，但羽化較整齊，5月中旬出現1次高發，5月20日以后成蟲量迅速下降；與此相對應田間水蜜桃開始掛果，新稍也處于高發期。從全年總體看，種群發生高峰期一般在7—8月，7月中旬有1次種群數量高發，9—10月發生數量逐漸減少，此時田間水蜜桃基本已收獲完。綜合推測梨小食心蟲2009年共發生5代，分別為越冬代成蟲5月高發，第1代成蟲6月下旬高發，第2代成蟲7月中旬高發，第3代成蟲8月高發，第4代成蟲9月陸續低種群數量發生，10月為部分第5代成蟲，應該是無效蟲口，故推測2009年發生5～6代。由于食物和溫度下降，第6代為無效蟲口。

與2009年發生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早，3月下旬即出現越冬代成蟲，由于溫度上升緩慢，整個3月下旬不斷有較低數量的成蟲出現，延續至4月中旬，直至4月中下旬才有較高的種群數量。至5月下旬出現第2次成蟲高發期，應是第1代成蟲，與2009年相比，由于溫度偏高，越冬代成蟲早發，導致2010年1代成蟲比2009年早發生1個月。但種群數量始終較低。進入6月后，種群數量持續保持低發狀態，直至6月下旬，種群數量較快上升，可能是2010年第2代成蟲，至7月由于溫度較適合，田間食料充分，7月下旬種群有1個發生高峰，應為2010年第3代成蟲，8月種群始終維持較高的發生量，應為2010年第4代，由于前期溫度相對不高，造成8月成蟲羽化高峰不明顯，8月中下旬桃果收獲結束，停止誘集，估計8月以后應有1個完整世代，即2010年第5代成蟲，利用桃稍或蘋果發育至老熟幼蟲，結繭越冬，2010年梨小食心蟲估計發生6代。

綜合比較2009—2010年梨小食心蟲發生情況，2010年發生較早，但由于溫度在3—5月維持相對較低的時間較長，梨小食心蟲種群發生反而受到抑制，直至7月下旬才有較高數量發生。2010年比2009年多發生1代，因此累積了較高的蟲口，對2011年的發生產生正面的影響。調查結果可以用來指導田間有效防治[11-14]。

在發生危害高峰期田間采集幼蟲，7月19日—30日，幼蟲發生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調查結果中幼蟲數量與前次相比明顯升高，但寄生率反而出現明顯的下降，原因可能是在7月底8月初田間噴施了1次殺蟲劑，導致寄生蜂的種群數量及寄生率下降，而鉆蛀于桃稍或果實內部的梨小食心蟲幼蟲受殺蟲劑的作用較小，此階段食料、氣候適合梨小食心蟲的發育，所以出現幼蟲數量急劇上升，而寄生率反而下降的現象。8月中旬以后由于果實采摘基本完成，用藥較少，寄生蜂數量得到恢復，寄生率顯著回升，達到5789%。充分發揮自然控制因子，合理施用對天敵作用較小的生物殺蟲劑可以對梨小食心蟲起到較好的控制效果[15]。在本調查中，寄生蜂未鑒定到種，僅知為同一種姬蜂，自梨小食心蟲的繭中羽化而出。

各代老熟幼蟲的過冷卻點及冰點以7—8月的較低，越冬代反而較高，可能與7—8月食料豐富、充足，此階段幼蟲營養狀況好，抵御外界不良環境的能力也強，所以過冷卻點與冰點的溫度均低于越冬代。但越冬代平均過冷卻點在-9.4 ℃，在江蘇無錫地區應該可以過冬，與無錫地區性誘劑誘集結果相符合，早春如果溫度偏高，則持續不斷地有成蟲羽化。

本調查發現，梨小食心蟲以老熟幼蟲結繭越冬，但越冬地點與相關報道不一致。山西、北京等報道，梨小食心蟲主要在樹根周圍1.5 m范圍內深5 cm左右的土壤中越冬[8-14]。在江蘇無錫桃園中，沒有梨小食心蟲在這一范圍內越冬，所有越冬幼蟲均在樹上發現，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝縫隙或樹皮與木質部結合處的縫隙內也可以以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調查越冬幼蟲數量的87.5%。本調查結果可能與地域有關，北方溫度較低，梨小食心蟲進化出了在土中越冬的習性。

梨小食心蟲結繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，但 9～10 d 仍然有較高羽化比例，這3 d羽化比例均在19%以上，而且3者間相差不明顯，這可能是導致梨小食心蟲田間發生世代重疊的原因之一[2]。

參考文獻：

[1]陳梅香，駱有慶，趙春江，等. 梨小食心蟲研究進展[J]. 北方園藝，2009（8）：144-147.

[2]杜娟，郭建挺，張亞素，等. 溫度對梨小食心蟲生長發育及繁殖的影響[J]. 西北農業學報，2009，18（6）：314-318.

[3]何超，秦玉川，周天倉，等. 應用性信息素迷向法防治梨小食心蟲試驗初報[J]. 西北農業學報，2008，17（5）：107-109.

[4]馮明祥，姜瑞德，王佩圣，等. 桃園梨小食心蟲發生規律研究[J]. 中國果樹，2002（4）：30-31.

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[15]馮建國，張 勇.松毛蟲赤眼蜂防治果樹害蟲的研究[J]. 昆蟲知識，1988，25（6）：344-347.朱成剛，吉沐祥，吳祥，等. 阿維菌素與茚蟲威混配對稻縱卷葉螟的毒力測定與田間藥效[J]. 江蘇農業科學，2014，42（9）：120-121，136.

各代老熟幼蟲過冷卻點和冰點的測定結果見圖3，各代老熟幼蟲的過冷卻點及冰點以7—8月的較低，越冬代較高。

2.3室內飼養

發生危害高峰期從田間采集幼蟲進行調查，發現田間采集幼蟲自然羽化率為24%。7月19—30日，幼蟲發生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調查結果，幼蟲數量明顯升高，但寄生率出現明顯下降，8月30日幼蟲發生量顯著降低，寄生率顯著回升，達到57.89%（圖4）。

將田間采集的幼蟲在室內進行飼養，在25 ℃條件下觀察各蟲態發育歷期平均約為：卵期4.5 d、幼蟲期12.5 d、預蛹期3.3 d、蛹期7.4 d、從卵到成蟲羽化共需27.6 d。

室內飼養觀察羽化情況試驗中，共成功羽化542頭，未羽化31頭，根據每天羽化數量，繪出羽化節律圖（圖5）。在室內25 ℃條件下，梨小食心蟲結繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，結繭后9～10 d仍然有較高的羽化比例，3 d羽化比例均在19%以上。除死亡個體外，全部個體羽化至結繭后 12 d 完成。

3結論與討論

2009年越冬代成蟲發生較遲，最早見于5月中旬，由于

氣候原因越冬代成蟲羽化較遲，但羽化較整齊，5月中旬出現1次高發，5月20日以后成蟲量迅速下降；與此相對應田間水蜜桃開始掛果，新稍也處于高發期。從全年總體看，種群發生高峰期一般在7—8月，7月中旬有1次種群數量高發，9—10月發生數量逐漸減少，此時田間水蜜桃基本已收獲完。綜合推測梨小食心蟲2009年共發生5代，分別為越冬代成蟲5月高發，第1代成蟲6月下旬高發，第2代成蟲7月中旬高發，第3代成蟲8月高發，第4代成蟲9月陸續低種群數量發生，10月為部分第5代成蟲，應該是無效蟲口，故推測2009年發生5～6代。由于食物和溫度下降，第6代為無效蟲口。

與2009年發生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早，3月下旬即出現越冬代成蟲，由于溫度上升緩慢，整個3月下旬不斷有較低數量的成蟲出現，延續至4月中旬，直至4月中下旬才有較高的種群數量。至5月下旬出現第2次成蟲高發期，應是第1代成蟲，與2009年相比，由于溫度偏高，越冬代成蟲早發，導致2010年1代成蟲比2009年早發生1個月。但種群數量始終較低。進入6月后，種群數量持續保持低發狀態，直至6月下旬，種群數量較快上升，可能是2010年第2代成蟲，至7月由于溫度較適合，田間食料充分，7月下旬種群有1個發生高峰，應為2010年第3代成蟲，8月種群始終維持較高的發生量，應為2010年第4代，由于前期溫度相對不高，造成8月成蟲羽化高峰不明顯，8月中下旬桃果收獲結束，停止誘集，估計8月以后應有1個完整世代，即2010年第5代成蟲，利用桃稍或蘋果發育至老熟幼蟲，結繭越冬，2010年梨小食心蟲估計發生6代。

綜合比較2009—2010年梨小食心蟲發生情況，2010年發生較早，但由于溫度在3—5月維持相對較低的時間較長，梨小食心蟲種群發生反而受到抑制，直至7月下旬才有較高數量發生。2010年比2009年多發生1代，因此累積了較高的蟲口，對2011年的發生產生正面的影響。調查結果可以用來指導田間有效防治[11-14]。

在發生危害高峰期田間采集幼蟲，7月19日—30日，幼蟲發生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調查結果中幼蟲數量與前次相比明顯升高，但寄生率反而出現明顯的下降，原因可能是在7月底8月初田間噴施了1次殺蟲劑，導致寄生蜂的種群數量及寄生率下降，而鉆蛀于桃稍或果實內部的梨小食心蟲幼蟲受殺蟲劑的作用較小，此階段食料、氣候適合梨小食心蟲的發育，所以出現幼蟲數量急劇上升，而寄生率反而下降的現象。8月中旬以后由于果實采摘基本完成，用藥較少，寄生蜂數量得到恢復，寄生率顯著回升，達到5789%。充分發揮自然控制因子，合理施用對天敵作用較小的生物殺蟲劑可以對梨小食心蟲起到較好的控制效果[15]。在本調查中，寄生蜂未鑒定到種，僅知為同一種姬蜂，自梨小食心蟲的繭中羽化而出。

各代老熟幼蟲的過冷卻點及冰點以7—8月的較低，越冬代反而較高，可能與7—8月食料豐富、充足，此階段幼蟲營養狀況好，抵御外界不良環境的能力也強，所以過冷卻點與冰點的溫度均低于越冬代。但越冬代平均過冷卻點在-9.4 ℃，在江蘇無錫地區應該可以過冬，與無錫地區性誘劑誘集結果相符合，早春如果溫度偏高，則持續不斷地有成蟲羽化。

本調查發現，梨小食心蟲以老熟幼蟲結繭越冬，但越冬地點與相關報道不一致。山西、北京等報道，梨小食心蟲主要在樹根周圍1.5 m范圍內深5 cm左右的土壤中越冬[8-14]。在江蘇無錫桃園中，沒有梨小食心蟲在這一范圍內越冬，所有越冬幼蟲均在樹上發現，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝縫隙或樹皮與木質部結合處的縫隙內也可以以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調查越冬幼蟲數量的87.5%。本調查結果可能與地域有關，北方溫度較低，梨小食心蟲進化出了在土中越冬的習性。

梨小食心蟲結繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，但 9～10 d 仍然有較高羽化比例，這3 d羽化比例均在19%以上，而且3者間相差不明顯，這可能是導致梨小食心蟲田間發生世代重疊的原因之一[2]。

參考文獻：

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[14]孟憲佐，汪宜蕙，葉孟賢. 用性信息素誘捕法大面積防治梨小食心蟲的田間試驗[J]. 昆蟲學報，1985，28（2）：142-147.

[15]馮建國，張 勇.松毛蟲赤眼蜂防治果樹害蟲的研究[J]. 昆蟲知識，1988，25（6）：344-347.朱成剛，吉沐祥，吳祥，等. 阿維菌素與茚蟲威混配對稻縱卷葉螟的毒力測定與田間藥效[J]. 江蘇農業科學，2014，42（9）：120-121，136.

各代老熟幼蟲過冷卻點和冰點的測定結果見圖3，各代老熟幼蟲的過冷卻點及冰點以7—8月的較低，越冬代較高。

2.3室內飼養

發生危害高峰期從田間采集幼蟲進行調查，發現田間采集幼蟲自然羽化率為24%。7月19—30日，幼蟲發生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調查結果，幼蟲數量明顯升高，但寄生率出現明顯下降，8月30日幼蟲發生量顯著降低，寄生率顯著回升，達到57.89%（圖4）。

將田間采集的幼蟲在室內進行飼養，在25 ℃條件下觀察各蟲態發育歷期平均約為：卵期4.5 d、幼蟲期12.5 d、預蛹期3.3 d、蛹期7.4 d、從卵到成蟲羽化共需27.6 d。

室內飼養觀察羽化情況試驗中，共成功羽化542頭，未羽化31頭，根據每天羽化數量，繪出羽化節律圖（圖5）。在室內25 ℃條件下，梨小食心蟲結繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，結繭后9～10 d仍然有較高的羽化比例，3 d羽化比例均在19%以上。除死亡個體外，全部個體羽化至結繭后 12 d 完成。

3結論與討論

2009年越冬代成蟲發生較遲，最早見于5月中旬，由于

氣候原因越冬代成蟲羽化較遲，但羽化較整齊，5月中旬出現1次高發，5月20日以后成蟲量迅速下降；與此相對應田間水蜜桃開始掛果，新稍也處于高發期。從全年總體看，種群發生高峰期一般在7—8月，7月中旬有1次種群數量高發，9—10月發生數量逐漸減少，此時田間水蜜桃基本已收獲完。綜合推測梨小食心蟲2009年共發生5代，分別為越冬代成蟲5月高發，第1代成蟲6月下旬高發，第2代成蟲7月中旬高發，第3代成蟲8月高發，第4代成蟲9月陸續低種群數量發生，10月為部分第5代成蟲，應該是無效蟲口，故推測2009年發生5～6代。由于食物和溫度下降，第6代為無效蟲口。

與2009年發生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早，3月下旬即出現越冬代成蟲，由于溫度上升緩慢，整個3月下旬不斷有較低數量的成蟲出現，延續至4月中旬，直至4月中下旬才有較高的種群數量。至5月下旬出現第2次成蟲高發期，應是第1代成蟲，與2009年相比，由于溫度偏高，越冬代成蟲早發，導致2010年1代成蟲比2009年早發生1個月。但種群數量始終較低。進入6月后，種群數量持續保持低發狀態，直至6月下旬，種群數量較快上升，可能是2010年第2代成蟲，至7月由于溫度較適合，田間食料充分，7月下旬種群有1個發生高峰，應為2010年第3代成蟲，8月種群始終維持較高的發生量，應為2010年第4代，由于前期溫度相對不高，造成8月成蟲羽化高峰不明顯，8月中下旬桃果收獲結束，停止誘集，估計8月以后應有1個完整世代，即2010年第5代成蟲，利用桃稍或蘋果發育至老熟幼蟲，結繭越冬，2010年梨小食心蟲估計發生6代。

綜合比較2009—2010年梨小食心蟲發生情況，2010年發生較早，但由于溫度在3—5月維持相對較低的時間較長，梨小食心蟲種群發生反而受到抑制，直至7月下旬才有較高數量發生。2010年比2009年多發生1代，因此累積了較高的蟲口，對2011年的發生產生正面的影響。調查結果可以用來指導田間有效防治[11-14]。

在發生危害高峰期田間采集幼蟲，7月19日—30日，幼蟲發生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調查結果中幼蟲數量與前次相比明顯升高，但寄生率反而出現明顯的下降，原因可能是在7月底8月初田間噴施了1次殺蟲劑，導致寄生蜂的種群數量及寄生率下降，而鉆蛀于桃稍或果實內部的梨小食心蟲幼蟲受殺蟲劑的作用較小，此階段食料、氣候適合梨小食心蟲的發育，所以出現幼蟲數量急劇上升，而寄生率反而下降的現象。8月中旬以后由于果實采摘基本完成，用藥較少，寄生蜂數量得到恢復，寄生率顯著回升，達到5789%。充分發揮自然控制因子，合理施用對天敵作用較小的生物殺蟲劑可以對梨小食心蟲起到較好的控制效果[15]。在本調查中，寄生蜂未鑒定到種，僅知為同一種姬蜂，自梨小食心蟲的繭中羽化而出。

各代老熟幼蟲的過冷卻點及冰點以7—8月的較低，越冬代反而較高，可能與7—8月食料豐富、充足，此階段幼蟲營養狀況好，抵御外界不良環境的能力也強，所以過冷卻點與冰點的溫度均低于越冬代。但越冬代平均過冷卻點在-9.4 ℃，在江蘇無錫地區應該可以過冬，與無錫地區性誘劑誘集結果相符合，早春如果溫度偏高，則持續不斷地有成蟲羽化。

本調查發現，梨小食心蟲以老熟幼蟲結繭越冬，但越冬地點與相關報道不一致。山西、北京等報道，梨小食心蟲主要在樹根周圍1.5 m范圍內深5 cm左右的土壤中越冬[8-14]。在江蘇無錫桃園中，沒有梨小食心蟲在這一范圍內越冬，所有越冬幼蟲均在樹上發現，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝縫隙或樹皮與木質部結合處的縫隙內也可以以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調查越冬幼蟲數量的87.5%。本調查結果可能與地域有關，北方溫度較低，梨小食心蟲進化出了在土中越冬的習性。

梨小食心蟲結繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，但 9～10 d 仍然有較高羽化比例，這3 d羽化比例均在19%以上，而且3者間相差不明顯，這可能是導致梨小食心蟲田間發生世代重疊的原因之一[2]。

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