太湖日本沼蝦的生長特性

溫周瑞+謝平

摘要：2004年11月至2005年12月對梅梁灣和貢湖日本沼蝦種群生長情況進行了研究。結果表明，梅梁灣日本沼蝦體長范圍為11.8～88.9 mm，體重范圍為0.02～15.76 g，平均體長為（30.6±12.1） mm，平均體重為（1.20±0.89）g。貢湖日本沼蝦體長范圍為9.5～73.7 mm，體重范圍為0.02～8.60 g，平均體長為（32.9±9.5） mm，平均體重（1.00±0.95） g。2004年11月至2005年2月日本沼蝦種群生長基本處于停滯狀態，3月開始生長，6月群體規格達到最大，7月因世代交替群體規格變小，8～12月圍網內的群體規格逐月增大，圍網外9月以后因開始大規模捕撈，群體規格迅速減小。梅梁灣日本沼蝦的平均規格小于貢湖日本沼蝦，肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。

關鍵詞：日本沼蝦（Macrobrachium nipponense）；生長特性；太湖

中圖分類號：Q959.223+.63；S968.22 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）18-4374-03

日本沼蝦（Macrobrachium nipponense）俗稱青蝦，隸屬于節肢動物門（Arthropoda）軟甲亞綱（Crustacea）十足目（Decapoda）長臂蝦科（Palaemonidae）沼蝦屬（Macrobrachium），廣泛分布于我國各地淡水水體中，具有較高的食用價值和經濟價值，同時也是多種名優魚類的天然餌料。孫建貽等[1]、劉軍等[2]分別對湖北洪湖和武湖日本沼蝦生長特性進行研究報道。太湖蝦類資源豐富，在漁業中占有重要地位[3]，歷年產量變化在500～750 t，約占全湖漁業產量的5%～10%[4]。其中，日本沼蝦常年產量維持在150～250 t，約占太湖蝦類產量的4%～5%[5]。目前，日本沼蝦的市場供應主要依賴于湖泊的天然捕撈。在越來越大的捕撈壓力下，太湖日本沼蝦產量和資源量正日趨減少。為了合理保護和利用太湖日本沼蝦資源，迫切需要開展相關的生物學和生態學研究工作。因此，本研究在太湖梅梁灣和貢湖灣開展日本沼蝦生長特性研究，旨在為日本沼蝦種群合理利用和資源管理提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

在梅梁灣和貢湖灣分別設立3個采樣點，其中沿岸帶1個，敞水區2個（圖1）。采樣時間為2004年11月至2005年12月，每月定期采集一次，每次采樣時在每個采樣點用蝦拖網拖3次，每次5 min，把捕獲的蝦類帶回實驗室處理。蝦拖網為自制專用小型拖網，寬3 m，網目7 mm。2005年9～12月在梅梁灣圍網內同時采樣（圍網位于梅梁灣充山自來水廠取水口附近，每個圍網的面積約為0.36 km2，圍網的網目規格是2 cm×2 cm，圍網內不允許漁民進行商業捕蝦作業）。

1.2 生長指標測量及分析

將采集的樣品先進行雌雄鑒定，逐一進行體長、體重測量，體長是指眼柄基部至尾節末端的直接距離（精確到0.1 mm），體重（濕重）是采用吸水紙吸去體表水分后用電子天平稱量（精確到0.01 g），共測定梅梁灣圍網外日本沼蝦6 439只，梅梁灣圍網內636只，貢湖日本沼蝦4 948只。數據分析采用Statistica 6.0和Excel軟件。

2 結果與分析

2.1 體長與體重關系及肥滿度

梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦體長與體重的關系如圖2所示。按W=aLb關系式求得日本沼蝦體長-體重關系式為：

梅梁灣：雌雄混合群體W=（1E-05）L3.188 2，R2=0.988 3；雌性群體W=（9E-06）L3.212 2，R2=0.990 0；雄性群體W=（1E-05）L3.144 3，R2=0.985 9。

貢湖灣：雌雄混合群體W=（1E-05）L3.159 2，R2=0.986 1；雌性群體W=（1E-05）L3.151 8，R2=0.986 7；雄性群體W=（1E-05）L3.174 4，R2=0.989 4。

梅梁灣與貢湖日本沼蝦平均肥滿度分別為0.018 9、0.020 1。經t檢驗，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣雌蝦肥滿度0.019 4，雄蝦肥滿度0.018 5，差異極顯著（P<0.01）。貢湖雌蝦肥滿度0.020 3，雄蝦肥滿度0.019 8，差異極顯著（P<0.01）。

2.2 體長變化

歷次采樣測得梅梁灣日本沼蝦體長變動范圍為11.8～88.9 mm，體重變動范圍為0.02～15.76 g，平均體長為（30.6±12.1） mm，平均體重為（1.20±0.89） g。雌蝦平均體長為（33.0±13.3） mm，平均體重為（1.30±1.14） g；雄蝦平均體長為（28.7±10.6） mm，平均體重為（1.10±0.68） g，平均個體小于雌蝦。

歷次采樣測得貢湖日本沼蝦體長變動范圍為9.5～73.7 mm，體重變動范圍為0.02～8.60 g，平均體長為（32.9±9.5） mm，平均體重為（1.00±0.95） g。雌蝦平均體長為（33.1±9.0） mm，平均體重為（0.94±0.90） g；雄蝦平均體長為（32.8±9.9） mm，平均體重為（1.10±0.97） g。

梅梁灣日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月生長基本處于停滯狀態，樣品平均體長出現波動，可能與冬季采樣受大風等天氣影響有關。2005年3月開始生長，4月到5月增長速度加快，6月群體平均規格達到一年最大值，7月群體規格下降，8月平均個體增大，9月以后群體規格減小。雌性平均規格基本常年大于雄性群體（圖3）。9月開始在梅梁灣圍網中同步采樣，結果表明，9～12月圍網中蝦體長并不像大湖中減小，而是保持比8月略大的狀態（圖4）。

貢湖日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月基本停止生長，3～5月個體平均體長、平均體重不斷生長，6月達到最大，7月平均體長減小，8～9月體長增長，9月以后個體減小。雌蝦群體和雄蝦群體大小變化趨勢與整個群體基本一致，2～8月雌蝦個體大于雄蝦，其余月份雄蝦均大于雌蝦（圖5）。

2.3 群體組成

梅梁灣體長組成2004年12月至2005年2月主要是15～20 mm和20～25 mm組，3～6月每月主要的體長組從15～20 mm逐月遞增到35～40 mm，7月主要體長組下降到20～25 mm，隨后又上升到8月、9月的30～35 mm，10月迅速下降到15～20 mm，直至12月。體長組最多的是7月，從15～20 mm到85～90 mm，雄蝦最大體長88.9 mm、體重15.76 g。

貢湖灣從體長分布來看，3月以前基本以25～30 mm體長組為主，4月以30～35 mm體長組為主，5月、6月以35～40 mm為主，7月20～25 mm體長組占35.2%，其次25～30 mm體長組占22.0%，8月、9月以30～35 mm體長組為主，10月下降到以15～20 mm體長組為主，11月、12月基本以15～20、20～25 mm體長組占絕對優勢。

3 小結與討論

太湖梅梁灣與貢湖日本沼蝦2004年12月至2005年2月生長基本停滯，3～6月處于增長期，6月群體達到一年最大值，6～7月間因越年蝦的死亡，當年蝦的補充，7月群體規格減小，8月以后隨著當年繁殖蝦的生長，群體規格增大，9～12月群體規格逐漸變小。梅梁灣圍網種9～12月群體規格并未變小，而是保持在略大于8月的規格。太湖禁漁期8月31日結束，9月1日開始大規模捕撈，大規格蝦被大量捕撈，故日本沼蝦9月后平均體長逐月減小。同期圍網中日本沼蝦平均體長明顯大于圍網外的蝦，因為圍網內沒有大強度的捕撈。

嚴生良等[5]報道太湖日本沼蝦5月產卵孵出的仔蝦體長約2.3 mm，2個月后體長可達30 mm，到10月體長可達40～50 mm。孫建貽等[1]報道洪湖日本沼蝦3月的優勢體長組為35.0～45.0 mm，6月的優勢體長組為45.0～55.0 mm，7月為新老兩個世代交替的時候。本研究中日本沼蝦規格較小，說明目前太湖日本沼蝦捕撈壓力較大。楊愛輝等[6]把日本沼蝦的生長劃分成兩個階段，用Von Bertalanffy方程擬合其秋冬季生長，用Logistic方程擬合其春夏季的生長；劉軍等[2]認為Von Bertalanffy方程只適宜擬合秋冬季雄性日本沼蝦的生長，而秋冬季雌性日本沼蝦以及春夏季雌雄的生長應采用Logistic方程進行擬合。梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦壽命短，種群結構簡單，且受捕撈干擾影響較大，無論用Von Bertalanffy方程還是Logistic方程進行擬合均意義不大。

梅梁灣日本沼蝦的平均規格小于貢湖日本沼蝦，但最大個體體重幾乎是后者的兩倍，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣是典型的藻型湖灣，水體富營養化水平較高；貢湖灣分布有馬來眼子菜、微齒眼子菜等沉水植物，這些植物本身是日本沼蝦的優質餌料，同時為日本沼蝦提供更多樣的索餌和隱蔽空間。說明草型湖泊更有利于日本沼蝦的生長。

參考文獻：

[1] 孫建貽，張道源，譚德清，等.洪湖日本沼蝦種群生長的研究[J].湖泊科學，1999，11（2）：149-154.

[2] 劉 軍，龔世園，何緒剛，等.湖北武湖日本沼蝦的生長特性[J]. 湖泊科學，2003，15（2）：177-183.

[3] 谷孝鴻，朱松泉，吳林坤，等.太湖自然漁業及其發展策略[J]. 湖泊科學，2009，2l（1）：94-100.

[4] 朱清順，苗玉霞.江蘇淡水蝦類及其漁業[J]. 動物學雜志，1990，25（3）：8-11.

[5] 嚴生良，金德沂.太湖的青蝦[J]. 水產科技情報，1981（6）：18-19.

[6] 楊愛輝，陳馬康，譚玉均.青蝦生長規律與群體組成的研究[J].湖泊科學，1994，6（4）：325-332.

貢湖日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月基本停止生長，3～5月個體平均體長、平均體重不斷生長，6月達到最大，7月平均體長減小，8～9月體長增長，9月以后個體減小。雌蝦群體和雄蝦群體大小變化趨勢與整個群體基本一致，2～8月雌蝦個體大于雄蝦，其余月份雄蝦均大于雌蝦（圖5）。

2.3 群體組成

梅梁灣體長組成2004年12月至2005年2月主要是15～20 mm和20～25 mm組，3～6月每月主要的體長組從15～20 mm逐月遞增到35～40 mm，7月主要體長組下降到20～25 mm，隨后又上升到8月、9月的30～35 mm，10月迅速下降到15～20 mm，直至12月。體長組最多的是7月，從15～20 mm到85～90 mm，雄蝦最大體長88.9 mm、體重15.76 g。

貢湖灣從體長分布來看，3月以前基本以25～30 mm體長組為主，4月以30～35 mm體長組為主，5月、6月以35～40 mm為主，7月20～25 mm體長組占35.2%，其次25～30 mm體長組占22.0%，8月、9月以30～35 mm體長組為主，10月下降到以15～20 mm體長組為主，11月、12月基本以15～20、20～25 mm體長組占絕對優勢。

3 小結與討論

太湖梅梁灣與貢湖日本沼蝦2004年12月至2005年2月生長基本停滯，3～6月處于增長期，6月群體達到一年最大值，6～7月間因越年蝦的死亡，當年蝦的補充，7月群體規格減小，8月以后隨著當年繁殖蝦的生長，群體規格增大，9～12月群體規格逐漸變小。梅梁灣圍網種9～12月群體規格并未變小，而是保持在略大于8月的規格。太湖禁漁期8月31日結束，9月1日開始大規模捕撈，大規格蝦被大量捕撈，故日本沼蝦9月后平均體長逐月減小。同期圍網中日本沼蝦平均體長明顯大于圍網外的蝦，因為圍網內沒有大強度的捕撈。

嚴生良等[5]報道太湖日本沼蝦5月產卵孵出的仔蝦體長約2.3 mm，2個月后體長可達30 mm，到10月體長可達40～50 mm。孫建貽等[1]報道洪湖日本沼蝦3月的優勢體長組為35.0～45.0 mm，6月的優勢體長組為45.0～55.0 mm，7月為新老兩個世代交替的時候。本研究中日本沼蝦規格較小，說明目前太湖日本沼蝦捕撈壓力較大。楊愛輝等[6]把日本沼蝦的生長劃分成兩個階段，用Von Bertalanffy方程擬合其秋冬季生長，用Logistic方程擬合其春夏季的生長；劉軍等[2]認為Von Bertalanffy方程只適宜擬合秋冬季雄性日本沼蝦的生長，而秋冬季雌性日本沼蝦以及春夏季雌雄的生長應采用Logistic方程進行擬合。梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦壽命短，種群結構簡單，且受捕撈干擾影響較大，無論用Von Bertalanffy方程還是Logistic方程進行擬合均意義不大。

梅梁灣日本沼蝦的平均規格小于貢湖日本沼蝦，但最大個體體重幾乎是后者的兩倍，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣是典型的藻型湖灣，水體富營養化水平較高；貢湖灣分布有馬來眼子菜、微齒眼子菜等沉水植物，這些植物本身是日本沼蝦的優質餌料，同時為日本沼蝦提供更多樣的索餌和隱蔽空間。說明草型湖泊更有利于日本沼蝦的生長。

參考文獻：

[1] 孫建貽，張道源，譚德清，等.洪湖日本沼蝦種群生長的研究[J].湖泊科學，1999，11（2）：149-154.

[2] 劉 軍，龔世園，何緒剛，等.湖北武湖日本沼蝦的生長特性[J]. 湖泊科學，2003，15（2）：177-183.

[3] 谷孝鴻，朱松泉，吳林坤，等.太湖自然漁業及其發展策略[J]. 湖泊科學，2009，2l（1）：94-100.

[4] 朱清順，苗玉霞.江蘇淡水蝦類及其漁業[J]. 動物學雜志，1990，25（3）：8-11.

[5] 嚴生良，金德沂.太湖的青蝦[J]. 水產科技情報，1981（6）：18-19.

[6] 楊愛輝，陳馬康，譚玉均.青蝦生長規律與群體組成的研究[J].湖泊科學，1994，6（4）：325-332.

貢湖日本沼蝦種群2004年11月至2005年2月基本停止生長，3～5月個體平均體長、平均體重不斷生長，6月達到最大，7月平均體長減小，8～9月體長增長，9月以后個體減小。雌蝦群體和雄蝦群體大小變化趨勢與整個群體基本一致，2～8月雌蝦個體大于雄蝦，其余月份雄蝦均大于雌蝦（圖5）。

2.3 群體組成

梅梁灣體長組成2004年12月至2005年2月主要是15～20 mm和20～25 mm組，3～6月每月主要的體長組從15～20 mm逐月遞增到35～40 mm，7月主要體長組下降到20～25 mm，隨后又上升到8月、9月的30～35 mm，10月迅速下降到15～20 mm，直至12月。體長組最多的是7月，從15～20 mm到85～90 mm，雄蝦最大體長88.9 mm、體重15.76 g。

貢湖灣從體長分布來看，3月以前基本以25～30 mm體長組為主，4月以30～35 mm體長組為主，5月、6月以35～40 mm為主，7月20～25 mm體長組占35.2%，其次25～30 mm體長組占22.0%，8月、9月以30～35 mm體長組為主，10月下降到以15～20 mm體長組為主，11月、12月基本以15～20、20～25 mm體長組占絕對優勢。

3 小結與討論

太湖梅梁灣與貢湖日本沼蝦2004年12月至2005年2月生長基本停滯，3～6月處于增長期，6月群體達到一年最大值，6～7月間因越年蝦的死亡，當年蝦的補充，7月群體規格減小，8月以后隨著當年繁殖蝦的生長，群體規格增大，9～12月群體規格逐漸變小。梅梁灣圍網種9～12月群體規格并未變小，而是保持在略大于8月的規格。太湖禁漁期8月31日結束，9月1日開始大規模捕撈，大規格蝦被大量捕撈，故日本沼蝦9月后平均體長逐月減小。同期圍網中日本沼蝦平均體長明顯大于圍網外的蝦，因為圍網內沒有大強度的捕撈。

嚴生良等[5]報道太湖日本沼蝦5月產卵孵出的仔蝦體長約2.3 mm，2個月后體長可達30 mm，到10月體長可達40～50 mm。孫建貽等[1]報道洪湖日本沼蝦3月的優勢體長組為35.0～45.0 mm，6月的優勢體長組為45.0～55.0 mm，7月為新老兩個世代交替的時候。本研究中日本沼蝦規格較小，說明目前太湖日本沼蝦捕撈壓力較大。楊愛輝等[6]把日本沼蝦的生長劃分成兩個階段，用Von Bertalanffy方程擬合其秋冬季生長，用Logistic方程擬合其春夏季的生長；劉軍等[2]認為Von Bertalanffy方程只適宜擬合秋冬季雄性日本沼蝦的生長，而秋冬季雌性日本沼蝦以及春夏季雌雄的生長應采用Logistic方程進行擬合。梅梁灣和貢湖灣日本沼蝦壽命短，種群結構簡單，且受捕撈干擾影響較大，無論用Von Bertalanffy方程還是Logistic方程進行擬合均意義不大。

梅梁灣日本沼蝦的平均規格小于貢湖日本沼蝦，但最大個體體重幾乎是后者的兩倍，梅梁灣日本沼蝦肥滿度極顯著小于貢湖日本沼蝦（P<0.01）。梅梁灣是典型的藻型湖灣，水體富營養化水平較高；貢湖灣分布有馬來眼子菜、微齒眼子菜等沉水植物，這些植物本身是日本沼蝦的優質餌料，同時為日本沼蝦提供更多樣的索餌和隱蔽空間。說明草型湖泊更有利于日本沼蝦的生長。

參考文獻：

[1] 孫建貽，張道源，譚德清，等.洪湖日本沼蝦種群生長的研究[J].湖泊科學，1999，11（2）：149-154.

[2] 劉 軍，龔世園，何緒剛，等.湖北武湖日本沼蝦的生長特性[J]. 湖泊科學，2003，15（2）：177-183.

[3] 谷孝鴻，朱松泉，吳林坤，等.太湖自然漁業及其發展策略[J]. 湖泊科學，2009，2l（1）：94-100.

[4] 朱清順，苗玉霞.江蘇淡水蝦類及其漁業[J]. 動物學雜志，1990，25（3）：8-11.

[5] 嚴生良，金德沂.太湖的青蝦[J]. 水產科技情報，1981（6）：18-19.

[6] 楊愛輝，陳馬康，譚玉均.青蝦生長規律與群體組成的研究[J].湖泊科學，1994，6（4）：325-332.